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SNP-Informationen rs12807809

RS12807809

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs12807809 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19571808   Häufige Varianten, die das Risiko einer Schizophrenie bergen.

  20373670   Neue Erkenntnisse zur Genetik schwerer Psychosen.

  20485477   Neue genetische Erkenntnisse bei Schizophrenie: Gibt es noch Raum für die Dopamin-Hypothese der Schizophrenie?

  20673877   Häufige Varianten in der Region des Haupthistokompatibilitätskomplexes und im TCF4-Gen sind signifikant mit Schizophrenie bei Han-Chinesen verbunden.

  20940148   Die mit der Machado-Joseph-Krankheit assoziierte mutierte Form von Ataxin-3 reguliert die Ubiquitinierung und Stabilität von Parkin.

  20954426   Genetik bei Schizophrenie: Wo stehen wir und wie geht es weiter?

  21112188   Eine neuropsychologische Untersuchung der genomweit assoziierten Schizophrenie-Risikovariante NRGN rs12807809.

  21438146   Dysfunktionales Genspleißen als potenzielle Ursache für neuropsychiatrische Störungen.

  21538840   Analyse von Neurogranin (NRGN) bei Schizophrenie.

  21559500   Eine vergleichende Verknüpfungsmetaanalyse deckt regional unterschiedliche, unterschiedliche genetische Architekturen auf: Anwendung auf bipolare Störung und Schizophrenie.

  21791550   Häufige Varianten bei VRK2 und TCF4, die das Risiko einer Schizophrenie bergen.

  21799211   Die Wirkung von Neurogranin auf neuronale Korrelate der Kodierung und des Abrufs des episodischen Gedächtnisses.

  22005930   Genomweite Assoziationsstudie der Alzheimer-Krankheit mit psychotischen Symptomen.

  22078159   Zwei Patienten betreten eine Klinik ... eine genomische Perspektive auf die Zukunft der Schizophrenie.

  22253779   Einfluss des genomweit unterstützten NRGN-Gens auf die anteriore cinguläre Morphologie bei Schizophrenie.

  22306195   Genetische und funktionelle Analyse des für Neurogranin kodierenden Gens bei Schizophrenie.

  22461181   Funktionelle genetische Variation am NRGN-Gen und Schizophrenie: Beweise aus einer genbasierten Fall-Kontroll-Studie und Genexpressionsanalyse.

  22650965   Paradox der Schizophrenie-Genetik: Findet ein Paradigmenwechsel statt?

  22833191   Dissoziation des akkumulierten genetischen Risikos und der Schwere der Erkrankung bei Patienten mit Schizophrenie.

  23507081   Verwendung genetischer, kognitiver und multimodaler Neuroimaging-Daten zur Identifizierung von Psychosen mit extrem hohem Risiko und Erstepisoden auf individueller Ebene.

  23776546   Die Metaanalyse zeigt, dass der von der europäischen GWAS identifizierte Risiko-SNP rs1344706 innerhalb von ZNF804A nicht mit Schizophrenie in der Han-Chinesen-Bevölkerung assoziiert ist.

  23871474   Eine genomweite Assoziationsanalyse eines breiten Psychose-Phänotyps identifiziert drei Loci für weitere Untersuchungen.

  24174267   Eine bevölkerungsbasierte Studie über genetische Variation und psychotische Erfahrungen bei Jugendlichen.

  24718684   Sind genetische Risikofaktoren für Psychosen auch mit dimensionsspezifischen psychotischen Erfahrungen im Jugendalter verbunden?

  25739323   Einfluss des NRGN-RS12807809-Polymorphismus auf die Schwere der Symptome bei Personen mit Schizophrenie in der Han-Bevölkerung, jedoch nicht in der Zhuang-Bevölkerung in Südchina.

  25897833   Genomweite Assoziationsstudie zu Verhaltens- und psychiatrischen Merkmalen bei menschlichen Prionenerkrankungen.

  26828755   Polymorphismen in NRGN werden mit Schizophrenie, schwerer depressiver Störung und bipolarer Störung in der Han-Chinesen-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  27028512   Genetische Bewertung von Schizophrenie mit dem Illumina HumanExome Chip.

  27242407   Von Kopplungsstudien zur Epigenetik: Was wir über die Neurobiologie der Schizophrenie wissen und was wir wissen müssen.

  27287230   Umfassende quantitative Trait-Loci-Analyse der Expression auf Promotorebene des menschlichen Frontallappens.

  27699022   Transkriptionsfaktor-4-Gen-RS9960767-Polymorphismus bei bipolarer Störung.

  27895608   Genetische Berücksichtigung schizotypischer Merkmale: Ein Rückblick.

  28389239   Das Nebenallel C des rs12807809-Polymorphismus in NRGN trägt zur Schwere der Psychose bei Patienten mit Schizophrenie in der südindischen Bevölkerung bei.

  29372809   [Assoziationsstudie genetischer Marker der Schizophrenie und ihrer kognitiven Endophänotypen].

  30953482   Zusammenhang zwischen NRGN-Genpolymorphismus und funktioneller Konnektivität des Hippocampus im Ruhezustand bei Schizophrenie.

  31861040   Der Zusammenhang zwischen dem Polymorphismus rs12807809 im Neurogranin-Gen und dem Risiko einer Schizophrenie: Eine Metaanalyse.

Genetik und Bluthochdruck

Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...

G20210A Prothrombinmutation

Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...

Schizophrenie ist genetisch bedingt

Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...

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