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SNP-Informationen rs11564148

RS11564148

Normales Allel: TT

Eine geringe Expression des LRRK2-Gens trägt zum Fortschreiten der Parkinson-Krankheit bei.

Polymorphismus rs11564148 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Parkinson ist eine genetisch bedingte Krankheit

Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...

Forschung und Veröffentlichungen:

  15726496   Identifizierung einer neuartigen LRRK2-Mutation im Zusammenhang mit autosomal-dominantem Parkinsonismus: Hinweise auf einen gemeinsamen Auslöser in allen europäischen Populationen.

  16960813   LRRK2 G2019S in Familien mit Parkinson-Krankheit, die aus Europa und dem Nahen Osten stammen: Hinweise auf zwei unterschiedliche Gründungsereignisse, die vor zwei Jahrtausenden begannen.

  18952485   Haplotypanalyse von Lrrk2 R1441H-Trägern mit Parkinsonismus.

  19343804   LRRK2-Mutationen und Risikovarianten bei japanischen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

  20301387   LRRK2 Parkinson-Krankheit.

  20669299   LRRK2-Variation und Parkinson-Krankheit bei Afroamerikanern.

  21885347   Zusammenhang zwischen exonischen LRRK2-Varianten und der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit: eine Fall-Kontroll-Studie.

  29376065   Haplotyp-enthaltene PCR-Produktanalyse durch Sequenzierung mit selektiver Einschränkung der Primerverlängerung.

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

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