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SNP-Informationen rs1111875

RS1111875

Normales Allel: CC

Der Polymorphismus des HHEX-Gens ist mit einer gestörten Proinsulinumwandlung und einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Typ-2-Diabetes verbunden.

Polymorphismus rs1111875 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...

INSR-Gen-Insulinrezeptor

Das als INSR bekannte Gen steuert die Produktion von Insulinrezeptoren – Proteinen, die in...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17786204   Polymorphismen innerhalb neuartiger Risikoorte für Typ-2-Diabetes bestimmen die Betazellfunktion.

  17786212   Heterogenität in Metaanalysen genomweiter Assoziationsuntersuchungen

  17827400   Studien zur Assoziation von Varianten in der Nähe der HHEX-, CDKN2A/B- und IGF2BP2-Gene mit Typ-2-Diabetes und beeinträchtigter Insulinfreisetzung bei 10.705 dänischen Probanden: Validierung und Erweiterung genomweiter Assoziationsstudien.

  17928989   Variationen im HHEX-Gen sind in der japanischen Bevölkerung mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  17971426   Polymorphismen im Genlocus IDE-KIF11-HHEX werden in einer japanischen Bevölkerung reproduzierbar mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

  18039816   Ein potenzieller Typ-2-Diabetes-Polymorphismus in der Nähe des HHEX-Locus beeinflusst die akute glukosestimulierte Insulinfreisetzung in europäischen Bevölkerungen: Ergebnisse der EUGENE2-Studie.

  18162508   Zusammenhang von CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 und KCNJ11 mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18231124   HHEX-Genpolymorphismen werden in der niederländischen Breda-Kohorte mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

  18264689   Polymorphismen in den Genen TCF7L2, CDKAL1 und SLC30A8 sind mit einer beeinträchtigten Proinsulinumwandlung verbunden.

  18423522   Schätzung der Odds Ratios bei Genomscans: ein ungefährer bedingter Wahrscheinlichkeitsansatz.

  18426861   Analyse des Zusammenhangs von Typ-2-Diabetes-Loci mit Typ-1-Diabetes.

  18437351   Genetische Analyse kürzlich identifizierter Typ-2-Diabetes-Loci bei 1.638 nicht ausgewählten Patienten mit Typ-2-Diabetes und 1.858 Kontrollteilnehmern aus einer norwegischen bevölkerungsbasierten Kohorte (die HUNT-Studie)

  18443202   Assoziationsanalyse bei Afroamerikanern von aus Europa stammenden Typ-2-Diabetes-Einzelnukleotidpolymorphismen aus Gesamtgenom-Assoziationsstudien.

  18461161   Postgenomweite Assoziationsstudien neuer Gene, die mit Typ-2-Diabetes assoziiert sind, zeigen Gen-Gen-Interaktionen und einen hohen Vorhersagewert.

  18469204   Einfluss genetischer Varianten in der Nähe von TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 und FTO auf Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit bei 6.719 Asiaten

  18477659   Replikation genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in Japan.

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  18544707   Erweiterung der genomweiten Assoziationsscan-Ergebnisse für Typ-2-Diabetes im Diabetes-Präventionsprogramm.

  18556337   Einfluss von Diabetes-Anfälligkeitsorten auf das Fortschreiten von Prädiabetes zu Diabetes bei Risikopersonen der Diabetes-Präventionsstudie Typ 1 (DPT-1).

  18591388   Bewertung des kombinierten Einflusses von 18 häufigen genetischen Varianten mit bescheidener Effektstärke auf das Typ-2-Diabetes-Risiko

  18633108   Häufige Varianten in den Genen CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 und HHEX/IDE werden mit Typ-2-Diabetes und beeinträchtigtem Nüchternglukosespiegel in einer chinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  18689899   Austauschbare Modelle komplexer Erbkrankheiten

  18694974   Vorhersage von Typ-2-Diabetes basierend auf Polymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien: eine bevölkerungsbasierte Studie

  18782870   Klinische Überprüfung: Die Genetik von Typ-2-Diabetes: eine realistische Einschätzung im Jahr 2008

  18852197   Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Merkmale: Häufigkeit kürzlich identifizierter häufiger genetischer Varianten.

  18991055   Zusammenhang zwischen Polymorphismen in SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 und Typ-2-Diabetes in der koreanischen Bevölkerung.

  19001172   Analyse der Studie des National Institute on Aging Family zur spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit: Einfluss zusätzlicher Loci.

  19002430   Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten, die in den jüngsten genomweiten Assoziationsstudien entdeckt wurden, stehen in Zusammenhang mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus in der koreanischen Bevölkerung

  19008344   Assoziationsanalyse der Variation in/nahe FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 und CDKN2B mit Typ-2-Diabetes und verwandten quantitativen Merkmalen bei Pima-Indianern

  19020323   Genotyp-Score zusätzlich zu häufigen Risikofaktoren zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes

  19033397   Replikationsstudie von Kandidatengenen, die mit Typ-2-Diabetes assoziiert sind, basierend auf einem genomweiten Screening.

  19056611   Adipositasbedingte Heterogenität in Mustern der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes, beobachtet in genomweiten Assoziationsdaten

  19096518   Eine neuartige Assoziation von HK1 mit glykiertem Hämoglobin in einer nichtdiabetischen Population: eine genomweite Bewertung von 14.618 Teilnehmern der Women's Genome Health Study.

  19117022   Der Einfluss genetischer Variationen im HHEX-Gen auf den Insulinstoffwechsel in der deutschen MESYBEPO-Kohorte.

  19161620   Eine Open-Access-Datenbank mit genomweiten Assoziationsergebnissen

  19228808   Typ-2-Diabetes-Risikoallele sind mit einer verringerten Größe bei der Geburt verbunden.

  19258437   Eine genetische Variante im IGF2BP2-Gen kann mit fetaler Unterernährung interagieren und den Glukosestoffwechsel beeinflussen.

  19279076   Genetische Veranlagung, westliche Ernährungsgewohnheiten und das Risiko für Typ-2-Diabetes bei Männern

  19324937   Zuvor assoziierte Typ-2-Diabetes-Varianten können mit körperlicher Aktivität interagieren und das Risiko einer beeinträchtigten Glukoseregulation und Typ-2-Diabetes verändern: eine Studie mit 16.003 schwedischen Erwachsenen

  19341491   Genombasierte Vorhersage häufiger Krankheiten: methodische Überlegungen für die zukünftige Forschung

  19401414   Validierung mehrerer Risikoorte und genetischer Einflüsse mithilfe einer genomweiten Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung.

  19455305   Kein Zusammenhang mehrerer Typ-2-Diabetes-Loci mit Typ-1-Diabetes

  19460916   Genetische Architektur von Typ-2-Diabetes: aktuelle Fortschritte und klinische Implikationen

  19502414   Zusammenhang von 18 bestätigten Anfälligkeitsorten für Typ-2-Diabetes mit Indizes der Insulinfreisetzung, der Proinsulinumwandlung und der Insulinsensitivität bei 5.327 nichtdiabetischen finnischen Männern

  19592620   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Loci deutet darauf hin, dass CDKAL1 ein Gen für das Geburtsgewicht ist.

  19615048   Der Polymorphismus des Typ-2-Diabetes-Gens TCF7L2 ist in zwei Geburtskohortenstudien nicht mit dem fetalen und postnatalen Wachstum verbunden.

  19626703   Waren genomweite Verknüpfungsstudien Zeitverschwendung?

  19741467   Zusammenhang zwischen häufigen Risikogenvarianten für Typ-2-Diabetes und Diabetes mellitus nach Transplantation bei Empfängern von Nieren-Allotransplantaten in Korea.

  19794065   Polygene Risikovarianten für die Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes verändern das Alter bei der Diagnose bei monogenem HNF1A-Diabetes

  19808892   Der kombinierte Risiko-Allel-Score von acht Typ-2-Diabetes-Genen ist mit einer verringerten glukosestimulierten Insulinsekretion in der ersten Phase während hyperglykämischer Klammern verbunden.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 und SLC30A8 werden in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht

  19933996   Die Untersuchung aller GWAS-Loci für Typ-2-Diabetes zeigt, dass HHEX-IDE einen Locus hat, der den pädiatrischen BMI beeinflusst.

  19956539   Wie viele genetische Varianten müssen noch entdeckt werden?

  20017978   Einfluss der Kontrollauswahl in genomweiten Assoziationsstudien: das Beispiel Diabetes in der Framingham Heart Study

  20018041   Der Einfluss mehrerer genetischer Varianten auf die Vorhersage des Risikos für Typ-2-Diabetes

  20041287   Polymorphismen der TCF7L2- und HHEX-Gene bei chinesischen Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom.

  20043853   Priorisierung von Genen für die Nachverfolgung genomweiter Assoziationsstudien unter Verwendung von Informationen zur Genexpression in Geweben, die für Typ-2-Diabetes mellitus relevant sind

  20049090   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Loci und Fettmaßen

  20075150   Nutzen genetischer und nicht genetischer Risikofaktoren bei der Vorhersage von Typ-2-Diabetes: prospektive Kohortenstudie Whitehall II

  20080751   Die weitreichende Genregulation verknüpft genomische Risikoregionen für Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit mit HHEX, SOX4 und IRX3.

  20126254   Seltene Varianten erzeugen synthetische genomweite Assoziationen.

  20142250   Diabetesgene und Prostatakrebs in der Atherosclerosis Risk in Communities-Studie

  20144318   Eine Strategie zur Analyse von Gen-Nährstoff-Interaktionen bei Typ-2-Diabetes.

  20144327   Eine genomische Studie zu Typ-2-Diabetes mellitus bei Personal der US-Luftwaffe

  20161779   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Risiko-Allelen unterstützt CDKN2A/B, CDKAL1 und TCF7L2 als Anfälligkeitsgene in einer Han-Chinesen-Kohorte

  20203524   Eine genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ist mit einem verringerten Risiko für Prostatakrebs verbunden.

  20424228   Einfluss häufiger Varianten von PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 und CDKAL1 auf das Risiko für Typ-2-Diabetes bei 5.164 Indern.

  20490451   Typ-2-Diabetes-Risikoallele in der Nähe von ADCY5, CDKAL1 und HHEX-IDE sind mit einem verringerten Geburtsgewicht verbunden.

  20532014   Die Epidemiologie von Diabetes in Korea: von der Ökonomie bis zur Genetik.

  20550665   Assoziationsstudie zu genetischen Varianten in acht Genen/Loci mit Typ-2-Diabetes in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  20647405   Kein Zusammenhang zwischen FTO oder HHEX und dem Endometriumkrebsrisiko.

  20712903   Fettleibigkeit und Diabetes-Gene stehen im Zusammenhang mit einer für das Gestationsalter zu kleinen Geburt: Ergebnisse der Auckland Birthweight Collaborative-Studie.

  20865176   Konsistente Assoziation von Typ-2-Diabetes-Risikovarianten bei Europäern verschiedener Rassen und ethnischer Gruppen.

  20870969   Genetische Veranlagung für langfristige nicht-diabetische Verschlechterungen der Glukosehomöostase: Zehn-Jahres-Follow-up der GLACIER-Studie.

  20886378   Physiologische Charakterisierung von Typ-2-Diabetes-assoziierten Loci.

  20929593   Der longitudinale Zusammenhang häufiger Anfälligkeitsvarianten für Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit mit dem Nüchternglukosespiegel und dem BMI.

  20979565   Bevölkerungsstruktur der Aggarwale in Nordindien anhand molekularer Marker.

  20980412   Einfluss positiver Familienanamnese und genetischer Risikovarianten auf die Inzidenz von Diabetes: die finnische Diabetes-Präventionsstudie.

  21056935   Quantitative Bewertung des Einflusses der hämatopoetisch exprimierten Homöobox-Variante (rs1111875) auf das Typ-2-Diabetes-Risiko.

  21059810   Metaanalyse der Auswirkung des HHEX-Genpolymorphismus auf das Risiko für Typ-2-Diabetes.

  21084393   Typ-2-Diabetes (T2D)-assoziierte Polymorphismen regulieren die Expression benachbarter Transkripte in transformierten Lymphozyten, Fettgewebe und Muskeln kaukasischer und afroamerikanischer Probanden.

  21091714   Die Genetik von Typ-2-Diabetes: Was haben wir aus GWAS gelernt?

  21103332   Kombinierte Auswirkungen von 19 häufigen Varianten von Typ-2-Diabetes auf Chinesisch: Ergebnisse aus zwei gemeindebasierten Studien.

  21124985   Die integrierte genetische und epigenetische Analyse identifiziert haplotypspezifische Methylierung im FTO-Typ-2-Diabetes- und Adipositas-Anfälligkeitsort.

  21150882   Replikation genetischer Varianten aus genomweiten Assoziationsstudien mit Stoffwechselmerkmalen in einer Inselpopulation der Adriaküste Kroatiens.

  21191145   Polymorphismen im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes bei familiärer Langlebigkeit: Die Leiden Longevity Study.

  21278902   Genetisches Risikoprofil zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes.

  21283728   Genetische Varianten des Diabetesrisikos und kardiovaskulärer Ereignisse bei chronischer koronarer Herzkrankheit.

  21297524   Der 1p13.3 LDL (C)-assoziierte Locus zeigt große Effektstärken in jungen Populationen.

  21357383   Kein Zusammenhang zwischen Risikovarianten für Diabetes und Fettleibigkeit und Brustkrebs: die Multiethnic Cohort- und PAGE-Studien.

  21378175   Der aktualisierte genetische Score basierend auf 34 bestätigten Typ-2-Diabetes-Loci steht im Zusammenhang mit der Diabetes-Inzidenz und der Regression zur Normoglykämie im Diabetes-Präventionsprogramm.

  21407270   Stärkung der Berichterstattung über genetische Risikovorhersagestudien (GRIPS): Erläuterung und Ausarbeitung.

  21421807   Auswirkungen von 34 Risikoorten für Typ-2-Diabetes oder Hyperglykämie auf Lipoprotein-Unterklassen und deren Zusammensetzung bei 6.580 nichtdiabetischen finnischen Männern.

  21424820   Stärkung der Berichterstattung über genetische Risikovorhersagestudien (GRIPS): Erläuterung und Ausarbeitung.

  21444075   Typ-2-Diabetes-Anfälligkeits-Einzelnukleotidpolymorphismen sind nicht mit dem polyzystischen Ovarialsyndrom verbunden.

  21490949   Übertragbarkeit von Typ-2-Diabetes-assoziierten Loci in multiethnischen Kohorten aus Südostasien.

  21510814   Zusammenhang genetischer Variationen in TCF7L2, SLC30A8, HHEX, LOC387761 und EXT2 mit Typ-2-Diabetes mellitus in Tunesien.

  21533175   Acht häufige genetische Varianten, die mit dem DHEAS-Spiegel im Serum verbunden sind, deuten auf eine Schlüsselrolle bei Alterungsmechanismen hin.

  21565292   Random-Effects-Modell zur Entdeckung von Assoziationen in der Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien.

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