SNP-Informationen rs10933203
Normales Allel: CC
Der Bruch führt zu einer Beeinträchtigung der Fähigkeit des Proteins, Thiamin in die Zellen zu transportieren, was zu einer verminderten Aufnahme von Vitamin B1 aus der Nahrung führt. Es kann sich eine thiaminreaktive Enzephalopathie entwickeln, die durch Krampfanfälle gekennzeichnet ist, die auf hohe Thiamin-Dosen ansprechen.
Polymorphismus rs10933203 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....
Der genetische Methylierungscheck untersucht Ihre DNA, um Einblicke in Ihre einzigartigen...
Die biologisch aktive Form von Vitamin K fungiert als Co-Faktor in einer Reaktion, die sowohl für...
Vitamin B2, auch Riboflavin genannt, ist ein lebenswichtiger Nährstoff für die menschliche...