SNP-Informationen rs10069690

Forschung und Veröffentlichungen:

  20549820   Telomerlänge und genetische Analysen in bevölkerungsbasierten Studien zum Endometriumkrebsrisiko.

  21269955   [hTERT-Einzelnukleotidpolymorphismus ist mit einem erhöhten Risiko für hepatozelluläres Karzinom und Tumormetastasierung verbunden].

  22037553   Eine häufige Variante am TERT-CLPTM1L-Locus ist mit Östrogenrezeptor-negativem Brustkrebs verbunden.

  22267287   Telomerlänge und genetische Variation in Telomer-Erhaltungsgenen im Zusammenhang mit dem Eierstockkrebsrisiko.

  22351525   Die Rolle von TERT bei der kolorektalen Karzinogenese.

  22972951   Vorhersage des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Risikofaktoren, insgesamt und anhand des Hormonrezeptorstatus.

  23001564   Eine genomweite Metaanalyse weist darauf hin, dass CTC1 und ZNF676 Gene sind, die die Telomerhomöostase beim Menschen regulieren.

  23050049   Genetischer und Lebensstil-Einfluss auf die Telomerlänge und das daraus resultierende Risiko für Dickdarmkrebs in einer Fallkontrollstudie.

  23050056   Genetische Variation in Telomer-Erhaltungsgenen im Zusammenhang mit dem Überleben von Eierstockkrebs.

  23136140   Genetische Anfälligkeitsorte für Subtypen von Brustkrebs in einer afroamerikanischen Bevölkerung.

  23267696   Zusammenhang genetischer Polymorphismen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung in der chinesischen Han-Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  23535731   Mehrere unabhängige Varianten am TERT-Locus sind mit der Telomerlänge und dem Risiko für Brust- und Eierstockkrebs verbunden.

  23535824   Die Feinkartierung identifiziert mehrere Risikoorte für Prostatakrebs bei 5p15, von denen einer mit der TERT-Expression assoziiert ist.

  23535825   Gemeinsame genetische Determinanten des Brustkrebsrisikos bei ostasiatischen Frauen: eine gemeinsame Studie mit 23.637 Brustkrebsfällen und 25.579 Kontrollpersonen.

  23536562   Genetische Anfälligkeit für dreifach negativen Brustkrebs.

  23593120   Bewertung genomweiter Assoziationsstudien identifizierter Brustkrebsrisikovarianten bei afroamerikanischen Frauen.

  23629941   Telomerlänge, telomerbezogene Gene und Brustkrebsrisiko: die Studie zu gesundheitlichen Ungleichheiten bei Brustkrebs.

  23900074   Ein genomweiter Assoziationsscan (GWAS) für die mittlere Telomerlänge im Rahmen des COGS-Projekts: Identifizierte Loci zeigen wenig Zusammenhang mit hormonell bedingtem Krebsrisiko.

  24025454   Erblicher Brustkrebs: Immer mehr Teile des polygenen Puzzles.

  24244489   Eine häufige Variante im SIAH2-Locus wird mit Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs in der chinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  24292274   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für chronische lymphatische Leukämie.

  24359602   Häufige Risikovarianten für Brustkrebs in der Post-COGS-Ära: eine umfassende Übersicht.

  24743323   Genetische Veranlagung für in situ und invasives lobuläres Karzinom der Brust.

  24771903   Brustkrebsrisiko – Von der Genetik zum molekularen Verständnis der Pathogenese.

  24886216   Funktionelle Annotationssignaturen von Krankheitsanfälligkeitsorten verbessern die SNP-Assoziationsanalyse.

  24895409   Post-GWAS-Gen-Umwelt-Interaktion bei Brustkrebs: Ergebnisse des Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium und einer Metaanalyse an 79.000 Frauen.

  24941967   Bewertung des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Varianten und Risikofaktoren in einer chinesischen Bevölkerung in Singapur.

  25027329   Durch Imputation und teilmengenbasierte Assoziationsanalyse über verschiedene Krebsarten hinweg werden mehrere unabhängige Risikoorte in der TERT-CLPTM1L-Region auf Chromosom 5p15.33 identifiziert.

  25254308   Polymorphismen im TERT-Gen sind mit dem Lungenkrebsrisiko in der chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  25255808   Additive Wechselwirkungen zwischen Suszeptibilitäts-Einzelnukleotid-Polymorphismen, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden, und Brustkrebs-Risikofaktoren im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  25456381   Epidemiologie, Biologie und Behandlung von dreifach negativem Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.

  25487306   Die Kandidaten-Locus-Analyse der TERT-CLPTM1L-Krebsrisikoregion auf Chromosom 5p15 identifiziert mehrere unabhängige Varianten, die mit dem Endometriumkrebsrisiko verbunden sind.

  25611573   Zusammenhang zwischen Brustkrebsrisikoorten und Brustkrebsüberleben.

  25738283   Zusammenhang genetischer Polymorphismen im Telomerase-Reverse-Transkriptase-Gen mit der Aggressivität von Prostatakrebs.

  26053551   Ein häufiges krebsrisikoassoziiertes Allel im hTERT-Locus kodiert für einen dominanten negativen Inhibitor der Telomerase.

  26070784   Genetische Risikovarianten im Zusammenhang mit In-situ-Brustkrebs.

  26143636   Mutationen und Polymorphismen des TERT-Promotors als prognostische Faktoren beim primären Glioblastom.

  26157023   Strategien zur Feinkartierung komplexer Merkmale.

  26294352   Zusammenhang zwischen Polymorphismen des humanen Telomerase-Reverse-Transkriptase-Gens, Serumspiegeln und Telomerlänge mit dem Risiko und der Pathologie von Nierenzellkarzinomen.

  26320593   Ein Einzelnukleotid-Polymorphismus von CCL21 rs951005 Tu003eC ist mit der Anfälligkeit für Polymyositis und solchen Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung in einer chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  26405224   Familiäre Veranlagung und genetische Risikofaktoren für Lymphome.

  26510858   Bei Patientinnen mit einem hohen polygenen Brustkrebsrisiko besteht kein erhöhtes Risiko einer Strahlentherapietoxizität.

  26621837   Häufige Variationen im TERT-CLPTM1L-Locus sind reproduzierbar mit dem Risiko eines Nasopharynxkarzinoms in der chinesischen Bevölkerung verbunden.

  26799699   Varianten des TERT, die die Telomerlänge beeinflussen, sind mit dem Risiko einer paranoiden Schizophrenie verbunden.

  26803517   Zusammenhang zwischen fünf GWAS-identifizierten Einzelnukleotidpolymorphismen und weiblichem Brustkrebs in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  26848776   Eine gezielte genetische Assoziationsstudie zur Anfälligkeit für epithelialen Eierstockkrebs.

  26884359   Genetische Veranlagung zum Duktalkarzinom in situ der Brust.

  27186328   Gene, Umwelt und Genexpression im Dickdarmgewebe: ein Pathway-Ansatz zur Bestimmung der Funktionalität.

  27392074   Der Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Markern des Brustkrebsrisikos und chemotherapieinduzierter Toxizität: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  27420401   Eine von GWAS identifizierte Spleißvariante von TERT interagiert mit der Östrogentherapie in den Wechseljahren und erhöht das Risiko für Eierstockkrebs.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  27432226   Genomweite Metaanalysen von Brust-, Eierstock- und Prostatakrebs-Assoziationsstudien identifizieren mehrere neue Anfälligkeitsorte, die von mindestens zwei Krebsarten gemeinsam sind.

  27708667   Beimischungskartierung afroamerikanischer Frauen im AMBER-Konsortium identifiziert neue Loci für Brustkrebs und Östrogenrezeptor-Subtypen.

  27759658   Genomweite Identifizierung quantitativer Expressionsmerkmalsorte für menschliche Telomerase.

  27814745   Tiefgreifende gezielte Sequenzierung von 12 Regionen mit Brustkrebsanfälligkeit bei 4611 Frauen aus vier verschiedenen Ethnien.

  27825120   Transethnische Nachverfolgung von Brustkrebs-GWAS-Treffern unter Verwendung des Ansatzes des bevorzugten Kopplungsungleichgewichts.

  27825130   Genetische Varianten bei TERT sind mit dem Risiko für Magenkrebs in einer chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  28057933   Polymorphismen im Telomerlängen-assoziierten TERC und TERT prädisponieren für einen ischämischen Schlaganfall in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  28060765   Genetische Polymorphismen bei TERT sind mit einem erhöhten Risiko für Speiseröhrenkrebs verbunden.

  28098224   Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) identifizierte SNPs und das Brustkrebsrisiko in einer indischen Bevölkerung.

  28171663   Genomweite Assoziationsstudien an Frauen afrikanischer Abstammung identifizierten 3q26.21 als einen neuen Anfälligkeitsort für Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebs.

  28195142   Eine genomweite Assoziationsstudie liefert fünf neue Risikoorte für Schilddrüsenkrebs.

  28233473   Genetische Varianten in Telomer-Erhaltungsgenen sind mit dem Risiko und dem Ausgang von Eierstockkrebs verbunden.

  28757654   Vorhersage des dreifach negativen Brustkrebs-Subtyps mithilfe mehrerer einzelner Nukleotidpolymorphismen für das Brustkrebsrisiko und mehrerer variabler Auswahlmethoden.

  28978050   Zusammenhang zwischen TERT-Polymorphismen und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  29100352   Genetische Variationen in den TERC- und TERT-Genen sind mit dem Risiko eines Nierenzellkarzinoms in einer chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  29299136   Genetische Variationen in den TERC- und TERT-Genen sind mit dem Lungenkrebsrisiko in einer chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  29332343   Klinische Relevanz des Telomerase-Polymorphismus für Brustkrebs: Eine systematische Übersicht.

  29382703   Häufige genetische Variation und Brustkrebsrisiko – Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft.

  29445177   Validierung eines Brustkrebs-Scores bei spanischen Frauen.

  29507683   Zusammenhang von TERT-Polymorphismen mit chronischer Hepatitis B in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  29771920   Varianten der mütterlichen humanen Telomerase-Reverse-Transkriptase sind mit vorzeitiger Wehentätigkeit und vorzeitigem Blasensprung verbunden.

  30194396   Varianten, die mit Uterus-Leiomyomen in Zusammenhang stehen, weisen auf den gemeinsamen genetischen Hintergrund verschiedener Krebsarten und hormonell bedingte Merkmale hin.

  30249004   Epidemiologie von mäßigem Alkoholkonsum und Brustkrebs: Zusammenhang oder Ursache?

  30285756   Subtypspezifische Zusammenhänge zwischen Brustkrebsrisikopolymorphismen und dem Überleben von Brustkrebs im Frühstadium.

  30900102   Genetische Variationen im Zusammenhang mit der Telomerlänge bergen das Risiko eines Adenokarzinoms der Magenkardia.

  31270965   Polymorphismen des TERT-Gens sind mit dem Risiko einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung in der chinesischen Li-Bevölkerung verbunden.

  31454181   TERT rs10069690 Polymorphismus und Krebsrisiko: Eine Metaanalyse.

  31469255   Eine genomweite Assoziations- und Replikationsstudie des Blutdrucks bei frühen Jugendlichen in Uganda.

  31538903   Zusammenhang zwischen hTERT-Polymorphismen und weiblichem papillärem Schilddrüsenkarzinom.

  31651569   Assoziationen von Telomerase-Reverse-Transkriptase-RS10069690- und RS2736100-Polymorphismen mit papillärem Schilddrüsenkarzinom.

  32487238   MassARRAY-Analyse von zwölf krebsbedingten SNPs bei Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus in J

  32502020   Mit der Telomerlänge verbundene genetische Variationen beeinflussen das Risiko eines Magenkarzinoms.

  32577134   Einzelnukleotidpolymorphismen in telomerlängenbezogenen Genen sind mit dem Risiko für hepatozelluläre Karzinome in der chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  32577690   Verbreitung der G6PD-Variante in Afrika südlich der Sahara und potenzielle Risiken der Verwendung von Behandlungen auf Chloroquin-/Hydroxychloroquin-Basis für COVID-19.

  32742450   Identifizierung von Leukozyten-Telomerlängen-bezogenen genetischen Varianten, die zur Prädisposition für Plattenepithelkarzinome des Ösophagus beitragen.

  33342785   Brustkrebsbedingter Einzelnukleotidpolymorphismus und sein Risikobeitrag bei mexikanischen Frauen.

  33374413   Verfolgung des genetischen Anfälligkeitshintergrunds von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen anhand genomweiter Assoziationsstudien.

  33718071   Zusammenhang von TERT-Genpolymorphismen mit klinischer gutartiger Prostatahyperplasie in einer chinesischen Han-Population der Nordwestregion.

  33909215   Intron 4-5 hTERT-DNA-Hypermethylierung beim Merkelzellkarzinom: Häufigkeit, Zusammenhang mit anderen klinisch-pathologischen Merkmalen und prognostische Relevanz.

  33928715   Bewertung von 17 genetischen Varianten im Zusammenhang mit Leukämie in der nordindischen Bevölkerung mithilfe von MassARRAY Sequenom.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

  35563554   Zusammenhang zwischen Telomerlänge, genetischer TERT-Variabilität und TERT-, TP53-, SP1- und MYC-Genkoexpression im klinisch-pathologischen Profil von Brustkrebs.

  35847915   Kumulative Belege für Beziehungen zwischen mehreren Varianten in der TERT- und CLPTM1L-Region und dem Risiko für Krebs und Nichtkrebserkrankungen.