Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1625579

RS1625579

Норма аллель: CC

Генотип ризику MIR137HG rs1625579 пов'язаний з об'ємом мозолистого тіла при шизофренії.

Поліморфізм rs1625579 пов'язаний із такими розділами:

Шизофренія - це генетично

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...


Дослідження та публікації:

  21926974   Загальногеномне дослідження асоціацій ідентифікує п’ять нових локусів шизофренії.

  22078159   Двоє пацієнтів заходять у клініку... перспектива геноміки на майбутнє шизофренії.

  22850735   Вплив варіанту сприйнятливості мікроРНК MIR137 на функцію мозку у людей із високим генетичним ризиком шизофренії або біполярного розладу.

  22883350   Експериментальна перевірка гена-кандидата на шизофренію ZNF804A як мішені для hsa-miR-137.

  22910404   Дослідження генетичної асоціації ендофенотипу P300 при шизофренії.

  22982201   Психотичні симптоми, що відповідають настрою, і специфічний когнітивний дефіцит у носіїв нового варіанту ризику шизофренії за MIR-137.

  23459466   Підтримуваний у всьому геному варіант мікроРНК-137 передбачає фенотипічну неоднорідність при шизофренії.

  23507081   Використання генетичних, когнітивних і мультимодальних даних нейровізуалізації для ідентифікації психозу надвисокого ризику та першого епізоду психозу на індивідуальному рівні.

  23637625   Покращене виявлення поширених варіантів, пов’язаних із шизофренією та біполярним розладом, за допомогою умовної частоти хибних відкриттів на основі плейотропії.

  23776546   Мета-аналіз вказує на те, що SNP ризику rs1344706 у ZNF804A, ідентифікований європейським GWAS, не пов’язаний із шизофренією в популяції китайців хань.

  23786914   Аналіз експресії miR-137 та rs1625579 у дорсолатеральній префронтальній корі.

  23871474   Загальногеномний аналіз асоціацій широкого фенотипу психозу визначає три локуси для подальшого дослідження.

  23910899   Генотип ризику локуса miR-137 шизофренії пов’язаний із дорсолатеральною гіперактивацією префронтальної кори.

  24132022   Вплив загальногеномного ризику шизофренії поліморфізму одного нуклеотиду (rs1625579) у мікроРНК-137 на структури мозку здорових людей.

  24174267   Популяційне дослідження генетичних варіацій і психотичних переживань у підлітків.

  24275578   Ген MIR137 і цільовий ген CACNA1C miR-137 сприяють схильності до шизофренії у ханьців.

  24339136   Нейрофізіологічний ефект шизофренії, отриманої від GWAS, і варіанти біполярного ризику.

  24361663   Вплив MIR137 на функціональний зв'язок передньої мигдалини.

  24391914   Асоціація імпульсивності та поліморфних цільових сайтів мікроРНК-641 у гені SNAP-25.

  24625753   Вплив MIR137 на дорсолатеральний префронтально-гіппокампальний функціональний зв'язок у здорових суб'єктів.

  24718684   Чи генетичні фактори ризику психозу також пов’язані зі специфічними психотичними переживаннями в підлітковому віці?

  24820543   Загальногеномний варіант шизофренії на MIR137 не впливає на мікроструктуру білої речовини у здорових учасників.

  25044277   Варіант сприйнятливості до шизофренії miR-137 rs1625579 не передбачає варіабельності об’єму мозку у вибірці пацієнтів із шизофренією та здорових людей.

  25154622   Характеристика внутрішнього промотора, регульованого REST, у гені MIR137, асоційованому з геномом шизофренії.

  25241074   Відсутність зв’язку між мікроРНК-137 SNP rs1625579 та шизофренією в дослідженні реплікації Хань Китаю

  25395183   Гетерогенність та індивідуальність: мікроРНК при психічних розладах.

  25921703   Вплив широкогеномних варіантів ризику мікроРНК-137 (MIR137) на цілісність лобової та смугастої білої речовини, нейрокогнітивне функціонування та негативні симптоми при шизофренії.

  26123324   Генотип MIR137HG варіанту ризику rs1625579 пов’язаний з об’ємом мозолистого тіла при шизофренії.

  26429811   GWAS SNP для шизофренії пов’язаний із внутрішнім промотором MIR137 і підтримує диференціальну алель-специфічну експресію.

  26836412   Поліморфізм генів MIR137HG і мікроРНК-137 впливає на структуру сірої речовини при шизофренії.

  27028512   Генетична оцінка шизофренії за допомогою чіпа Illumina HumanExome.

  27095331   SNP rs1625579 в гені miR-137 і ризик шизофренії в китайській популяції: мета-аналіз.

  27096222   Немає доказів зв’язку між MIR137 rs1625579 і шизофренією в азіатів: мета-аналіз у 30–843 осіб.

  27481827   Тестування достовірності таксонічної шизотипії з використанням генетичних змінних і змінних ризику середовища.

  27895608   Генетичний розгляд шизотипічних ознак: огляд.

  28234206   Ген ризику біполярного розладу FOXO6 модулює негативні симптоми при шизофренії: нейровізуалізаційне генетичне дослідження.

  28798405   Прогрес у загальногеномних асоціаційних дослідженнях шизофренії в популяціях ханьців.

  28958479   Вплив MIR137 на фракційну анізотропію білої речовини та площу поверхні кори в осіб із сімейним ризиком психозу.

  29042896   Варіанти ризику, що підтримуються у всьому геномі в MIR137, CACNA1C, CSMD1, DRD2 та GRM3, сприяють сприйнятливості до шизофренії серед населення Пакистану.

  29118371   Аналіз генетичної асоціації мікроРНК137 та її цільового комплексу 1 із шизофренією у ханьців.

  29599094   Реплікація GWAS ідентифікувала miR-137 і поліморфізми його цільового гена в шизофренії населення Південної Індії та мета-аналіз з Psychiatric Genomics Consortium.

  30026708   Асоціація MIR137 із тяжкістю симптомів і когнітивним функціонуванням у білоруських пацієнтів із шизофренією.

  30035013   Поліморфізм гена ризику шизофренії MIR137 пов'язаний з активацією задньої поясної звивини, а також функціональним та структурним зв'язком у здорових людей.

  30122962   Поліморфізм rs1625579 Tu003eG в гені miRNA-13 створює ризик раннього початку хвороби Кавасакі в популяції південного Китаю.

  30610940   Повторення попередніх звернень GWAS свідчить про зв’язок між rs4307059 поблизу MSNP1AS та аутизмом у китайській популяції хань.

  31586698   Поліморфізм Rs1625579 в гені MIR137 пов'язаний з ризиком шизофренії: оновлений мета-аналіз.

  32127940   Поширені генетичні варіанти пре-мікроРНК пов’язані зі схильністю до раку шийки матки у південних китайських жінок.

  32525059   Генетичні основи електроенцефалографічних проміжних фенотипів, пов’язаних із шизофренією: систематичний огляд і мета-аналіз.

  34625583   Функціональні SNP GAS5 rs2067079 і miR-137 rs1625579 і ризик хронічної інфекції вірусу гепатиту B серед єгипетських пацієнтів.

Спадкова полінейропатія

Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...

Гени меланоми

Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...

Генетичне тестування на рак

Медичні тести використовуються для виявлення певних змін або мутацій у генах людини, і ця процедура...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка