Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1393350

RS1393350

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs1393350 пов'язаний із такими розділами:

Гени меланоми

Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...


Дослідження та публікації:

  18483556   Дослідження пов’язаних геномів ідентифікує нові алелі, пов’язані з кольором волосся та пігментацією шкіри.

  19340012   Загальногеномне дослідження фенотипу засмаги в популяції європейського походження.

  19384953   Генетичні варіанти генів пігментації, пігментні фенотипи та ризик раку шкіри у європеоїдів.

  19578364   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає три локуси, пов’язані з ризиком меланоми.

  19863770   Варіантні алелі від помірного до низького ризику злоякісних новоутворень шкіри та невусів: уроки загальногеномних асоціаційних досліджень.

  20410501   Варіант TYR і локусів аутоімунної чутливості при генералізованому вітіліго.

  20463881   Цифрова кількісна оцінка кольору людських очей підкреслює генетичну асоціацію трьох нових локусів.

  20505153   Компендіум загальногеномних асоціацій раку: критичний синопсис і повторна оцінка.

  20585100   Загальногеномні асоційовані дослідження раку.

  20585627   Веб-дослідження, керовані учасниками, виявляють нові генетичні асоціації для спільних рис.

  21197618   Модельне прогнозування кольору людського волосся з використанням варіантів ДНК.

  21219822   [Останній прогрес у генетичних варіантах, пов’язаних з раком, і їх вплив на розвиток діагностики].

  21221757   Генетичні варіанти ASIP і кількість немеланомних видів раку шкіри.

  21674838   Генетична експертиза ймовірного черепа Яна Кохановського показує його жіночу стать.

  21926416   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси, що сприяють розвитку меланоми шкіри.

  21983787   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає три нових локуси сприйнятливості до меланоми.

  22629401   Оцінка генетичних маркерів як інструментів для менделівських рандомізаційних досліджень вітаміну D.

  22988944   Мета-аналіз SNP на основі мережі визначає спільні та роз’єднані генетичні особливості поширених захворювань людини.

  23927501   Чому важко знайти гени, пов'язані з рисами соціальних наук: теоретичні та емпіричні міркування.

  23948321   Генетичний аналіз кольору очей людини з використанням нового об’єктивного методу класифікації кольору очей.

  24274136   Біобанкінг через феномен - у центрі досліджень хронічних захворювань.

  24631691   Вплив статі на варіацію кольору очей у європейських популяціях і оцінка моделі прогнозування IrisPlex.

  24880832   Спільна робота EDNAP із системою IrisPlex для прогнозування кольору очей людини на основі ДНК.

  24924479   Пігментація шкіри, сонячне опромінення та рівень вітаміну D у дітей у рамках Продовжнього дослідження батьків та дітей Avon.

  24926819   Підвищений ризик розвитку злоякісної меланоми шкіри пов’язаний із змінами в генах пігментації та VDR і може включати епістатичний ефект.

  25077817   Точне картування локусів генетичної сприйнятливості до меланоми виявляє суміш одноваріантних і кількох варіантних областей.

  25724930   Гени IRF4, MC1R і TYR є факторами ризику актинічного кератозу незалежно від кольору шкіри.

  26547235   Геномний аналіз сімейної четвірки, спрямований безпосередньо на споживача.

  26848990   Аналіз генотипування на основі біочіпу для виявлення поліморфізмів у генах пігментації, пов’язаних із меланомою шкіри.

  26870082   Генетична схильність до вітіліго: підходи GWAS для ідентифікації генів і локусів схильності до вітіліго.

  27221533   Додаткові докази популяційних відмінностей у впливі ДНК-маркерів і статі на прогнозування кольору очей у криміналістиці.

  27468418   Важливість несинонімічних варіантів OCA2 у прогнозуванні кольору очей людини.

  32604780   Оцінка базового інструменту VISAGE для прогнозування зовнішнього вигляду та походження за допомогою PowerSeq Chemistry у системі MiSeq FGx.

  34071952   Прогнозування кольору очей у скандинавів за допомогою набору SNP EyeColour 11 (EC11).

  35176104   Виявлення релевантних для криміналістики біогеографічних, фенотипових і Y-хромосомних SNP варіацій у пакистанських етнічних групах за допомогою налаштованої гібридизаційної панелі судово-медичної розвідки.

Генетичне тестування на рак

Медичні тести використовуються для виявлення певних змін або мутацій у генах людини, і ця процедура...

Гени колоректального раку

Одним із поширених ракових синдромів, який може передаватися у спадок, є рак товстої кишки....

Рак шлунково-кишкового тракту

Рак шлунково-кишкового тракту (ШКТ), викликаний генетичними мутаціями, широко поширений у всьому...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка