Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs8040868

RS8040868

Норма аллель: TT

Полиморфизм rs8040868 связан с такими разделами:

Гены курения

Ежегодно курение табака приводит к гибели пяти миллионов человек во всем мире и повышает...


Исследования и публикации:

  18163978   Вариабельность кластера генов CHRNA5/A3/B4 как важный детерминант раннего начала употребления алкоголя и табакокурения у молодых людей.

  18165968   Идентификация фармакогенетических маркеров в терапии прекращения курения.

  19330903   Взаимодействие гена и курения при гипертонии: идентификация локуса основного количественного признака на хромосоме 15q для систолического артериального давления у американцев мексиканского происхождения.

  19443489   Риск никотиновой зависимости и рака легких определяется уровнями экспрессии мРНК и изменением аминокислот в CHRNA5.

  19789337   Анализ гаплотипов и клеточной пролиферации генов-кандидатов предрасположенности к раку легких на хромосоме 15q24-25.1.

  19859904   Анализ ассоциации и взаимодействия вариантов кластера генов CHRNA5/CHRNA3/CHRNB4 с никотиновой зависимостью у американцев афро- и европейского происхождения.

  20485328   Вариации генов никотиновых рецепторов ацетилхолина связаны с множественными фенотипами зависимости от психоактивных веществ.

  20736995   Ресеквенирование генов никотиновых рецепторов ацетилхолина и ассоциация распространенных и редких вариантов с тестом Фагерстрема на никотиновую зависимость.

  20808433   Ассоциации вариантов кластера генов CHRNA5/A3/B4 с поведением курения в корейской популяции.

  20854418   Область промотора CHRNB2: связь с субъективным воздействием никотина и различиями в экспрессии генов.

  21606948   Варениклин для прекращения курения: тяжесть тошноты и вариации генов никотиновых рецепторов.

  21858091   Анализ экспрессии гаплотипов CHRNA3 и CHRNA5 in vitro и ex vivo.

  22042234   Экстернализация поведения связана с SNP в кластере генов CHRNA5/CHRNA3/CHRNB4.

  22280835   Новые ассоциации генетического полиморфизма в генах никотиновых рецепторов с риском развития рака легких.

  22382757   Кластер генов CHRNA5/A3/B4 и начало употребления табака, алкоголя, каннабиса, ингалянтов и других психоактивных веществ: репликация и новые результаты с использованием смешанного анализа.

  22945651   Эпигенетический скрининг определяет метилирование ДНК генотип-специфического промотора и онкогенный потенциал CHRNB4.

  23196875   Варианты кластера генов 15q25 связаны с риском развития шизофрении и биполярного расстройства.

  23251661   Идентифицированы новые генетические локусы патофизиологии детского ожирения среди латиноамериканского населения.

  25399010   Связь между полиморфизмом генов CHRNA3 и PHACTR2 и окружающей средой и риском НМРЛ в китайской популяции.

  26831765   Связь между двумя вариантами CHRNA3 и предрасположенностью к раку легких: метаанализ.

  27694844   Адаптивный комбинированный метод Фишера для совместного анализа нескольких фенотипов в ассоциативных исследованиях.

  27835950   Целевое высокопроизводительное секвенирование генов-кандидатов хронической обструктивной болезни легких.

  28240528   Новые мутации гена CHRNA3 при немелкоклеточном раке легких в иранской популяции.

  28553097   Два варианта чувствительности CHRN к ХОБЛ являются генетическими детерминантами эмфиземы и проявлений компьютерной томографии грудной клетки у китайских пациентов.

  29416783   Исследование полиморфизмов в кластере генов CHRNA5/CHRNA3/CHRNB4 и связанных с риском развития немелкоклеточного рака легких.

  29879020   Анализ ассоциации полиморфизмов CHRNA3 с шизофренией в китайской популяции хань: исследование «случай-контроль».

  30060175   Анализ секвенирования всего экзома при тяжелой хронической обструктивной болезни легких.

  31362771   Кластер генов CHRNA5/CHRNA3 является фактором риска грыжи поясничного отдела позвоночника: исследование «случай-контроль».

Лейкемия - это генетика

Острый миелолейкоз (ОМЛ) — это разнообразное онкологическое заболевание, которое в первую очередь...

Является ли злоупотребление наркотиками генетическим

Среди людей, особенно тех, у кого есть семейная история зависимости, существует значительный...

Гены ожирения

Хотя отсутствие физической активности и потребление высококалорийной пищи обычно считаются...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка