Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2431697

RS2431697

Норма аллель: CC

Функциональный вариант промотора микроРНК-146a модулирует его экспрессию и повышает риск системной красной волчанки.

Полиморфизм rs2431697 связан с такими разделами:

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....


Исследования и публикации:

  19440199   Последние данные о генетической основе системной красной волчанки.

  20953187   Ассоциативный анализ выявил шесть новых локусов восприимчивости к псориазу среди населения Китая.

  21068098   Изучение общей генетической основы ревматоидного артрита и системной красной волчанки.

  21408207   Дифференциальные генетические ассоциации системной красной волчанки, основанные на выработке аутоантител против дцДНК.

  21738483   Функциональный вариант промотора микроРНК-146a модулирует его экспрессию и повышает риск заболевания системной красной волчанкой.

  22174698   Комплексный анализ общих локусов между системной красной волчанкой (СКВ) и шестнадцатью аутоиммунными заболеваниями выявил ограниченное генетическое перекрытие.

  22218224   Генетическая ассоциация микроРНК-146a с системной красной волчанкой у европейцев за счет снижения экспрессии гена.

  23252691   Исследование 20 локусов восприимчивости к псориазу, не относящихся к HLA (человеческому лейкоцитарному антигену), у китайских пациентов с псориатическим артритом и вульгарным псориазом.

  24803388   Ассоциация полиморфизмов миР-146a с системной красной волчанкой: метаанализ.

  24991086   Новые сведения о микроРНК при воспалительных заболеваниях легких и сердца.

  25008481   Прогностическая роль полиморфизмов MIR146A в сердечно-сосудистых событиях при фибрилляции предсердий.

  25034154   Клинические перспективы генетики волчанки: достижения и возможности.

  25369137   Мультилокусное генетическое исследование в когорте итальянских пациентов с СКВ подтверждает связь с геном STAT4 и описывает новую связь с геном HCP5.

  26251230   Ассоциация между аллелем rs2431697 T на 5q33.3 и системной красной волчанкой: исследование «случай-контроль» и метаанализ.

  26366721   Распространенные полиморфизмы MIR146A у пациентов с китайским анкилозирующим спондилитом и в контрольной группе.

  27635407   Фолликулярные Т-хелперы при системной красной волчанке: почему их следует рассматривать как интересные терапевтические мишени?

  27906046   Хроматиновые ландшафты и генетический риск при системной волчанке.

  28470127   Полиморфизмы, связанные с реакцией на этанерцепт при бляшечном псориазе средней и тяжелой степени.

  28489066   Два однонуклеотидных полиморфизма (rs2431697 и rs2910164) миР-146a связаны с риском развития ишемической болезни сердца.

  28617847   Связь между 38 ранее зарегистрированными полиморфизмами и псориазом в польской популяции: высокая предикативная точность оценки генетического риска, объединяющей 16 локусов.

  29437577   МиР-146a регулирует образование внеклеточных ловушек нейтрофилов, что предсказывает неблагоприятные сердечно-сосудистые события у пациентов с фибрилляцией предсердий.

  29902229   Дефицит миР-146а в гемопоэтических клетках не участвует в развитии атеросклероза.

  31235484   Ассоциация полиморфизмов генов микроРНК с артритом: систематический обзор и метаанализ.

  32107471   миР-146a rs2431697 идентифицирует пациентов с миелопролиферативными новообразованиями с более высоким риском прогрессирования вторичного миелофиброза.

  32586906   миР-146а является ключевым регулятором образования внеклеточных ловушек нейтрофилов, способствующих тромбообразованию.

  32929657   Генетические варианты гена микроРНК-146а: индикатор предрасположенности к системной красной волчанке, волчаночному нефриту и активности заболевания.

  33294994   Связь между общими генетическими вариантами микроРНК и предрасположенностью к болезни Гиршпрунга у детей Южного Китая.

  33420081   Некодирующий генетический риск СКВ определяет эпигенетическую дисфункцию специфического энхансера иммунных клеток, который контролирует экспрессию критически важной для заболевания микроРНК.

  33907143   Метаанализ ассоциации генетических вариантов микроРНК с предрасположенностью к ревматоидному артриту и системной красной волчанке.

  34060972   Генетический вариант гена микроРНК-146а связан с риском развития ревматоидного артрита.

  34449663   Некодирующие варианты рака: механистические знания и клинический потенциал персонализированной медицины.

  34837916   Прогностическая ценность полиморфизма миР-146a rs2431697 для прогрессирования миелофиброза у пациентов с миелопролиферативным новообразованием.

  35756164   Генетические полиморфизмы mir-146a у больных системной красной волчанкой: корреляция с проявлениями заболевания.

  35887682   МиР-146а способствует тромбовоспалению и рецидивам у молодых пациентов с острым инфарктом миокарда.

болезнь Крона генетическая

Хроническое заболевание, известное как болезнь Крона, представляет собой многогранное заболевание,...

Является ли ревматоидный артрит генетическим

Хроническое аномальное воспаление является отличительной чертой ревматоидного артрита, заболевания,...

Наследственный панкреатит

Панкреатит – многостороннее заболевание, которое может иметь различные причины. Если панкреатит...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка