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Informazioni sugli SNP rs9286879

RS9286879

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs9286879 è correlato ad argomenti come questo:

La genetica della malattia di Crohn

Un disturbo cronico noto come morbo di Crohn è una condizione multiforme che colpisce...


Ricerca e pubblicazioni:

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

  19068216   Lo studio dei loci di rischio della malattia di Crohn nella colite ulcerosa definisce ulteriormente la loro relazione molecolare.

  19557189   Identificazione delle relazioni tra regioni di malattie genomiche: predizione dei geni nelle associazioni SNP patogene e nelle delezioni rare.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20570966   Lo stato non secretore della fucosiltransferasi 2 (FUT2) è associato alla malattia di Crohn.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21730793   Influenza degli alleli di rischio della malattia di Crohn e del fumo sulla localizzazione della malattia.

  21752155   Suscettibilità genetica all'infiammazione e al transito del colon nei disturbi gastrointestinali funzionali inferiori: analisi preliminare.

  23300620   Analisi genotipo/fenotipo per 53 polimorfismi genetici associati alla malattia di Crohn.

  24999842   Uno studio di associazione sull’intero genoma della malattia celiaca nel Nord America conferma FRMD4B come nuovo locus celiaco.

  27156530   Variazione genetica nell'IBD: progresso, indizi sulla patogenesi e possibile utilità clinica.

  27812365   Eziologia genetica condivisa delle malattie autoimmuni nei pazienti da un biorepository collegato a cartelle cliniche elettroniche non identificate.

L'artrite reumatoide è genetica

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