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Informazioni sugli SNP rs8105790

RS8105790

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs8105790 è correlato ad argomenti come questo:

Epatite genetica

I fattori genetici possono svolgere un ruolo importante nella risposta al trattamento e nella...


Ricerca e pubblicazioni:

  21694902   Nuove strategie per il trattamento dell’infezione da virus dell’epatite C e implicazioni della resistenza ai nuovi agenti antivirali ad azione diretta.

  21875636   Associazioni tra polimorfismi a singolo nucleotide e aplotipi nei geni delle citochine e dei recettori delle citochine e immunità alla vaccinazione contro il morbillo.

  22214245   Genomica e proteomica nella fibrosi e cirrosi epatica.

  22253847   Analisi della sequenza della duplicazione genica invertita IL28A/IL28B che contiene polimorfismi associati alla risposta al trattamento nei pazienti con epatite C.

  23173032   Nessuno dei sei SNP di IL28B è stato in grado di prevedere le risposte al trattamento nei pazienti con infezione cronica da HCV di genotipo 2 mediante analisi di corrispondenza del punteggio di propensione.

  23268841   Farmacogenomica delle infezioni da epatite C: terapia personalizzata.

  23284866   Rivisitazione della regola di interruzione per i pazienti con epatite C di genotipo 1 trattati con peginterferone più ribavirina.

  24944790   Screening per 392 polimorfismi in 141 farmacogeni.

  24976707   Geni umani coinvolti nell’infezione da virus dell’epatite B.

  33257634   Analisi dei determinanti genetici e virali dei livelli di HBsAg in pazienti con infezione cronica da HBV.

  27733412   Infezione da virus dell'epatite B in pazienti cinesi con infezione da virus dell'epatite C: prevalenza, caratteristiche cliniche, interazioni virali e genotipi dell'ospite: uno studio trasversale a livello nazionale.

  19749757   Associazione a livello genomico di IL28B con risposta alla terapia con interferone alfa pegilato e ribavirina nell'epatite cronica C

  21303914   Interferone lambda: la prossima tempesta di citochine

  21346780   Le variazioni genetiche nell'IL28B sono associate ad un'elevata risposta virologica sostenuta (SVR) alla terapia con interferone-β più ribavirina nell'infezione cronica da HCV taiwanese.

  21479134   L’SNP IL28B rs12979860 è un predittore critico del trattamento e della risposta virologica sostenuta nei pazienti con infezione da virus dell’epatite C di genotipo 1.

  21884576   Identificazione di SNP e aplotipi IL28B migliorati per prevedere la risposta ai farmaci nel trattamento dell'epatite C utilizzando il sequenziamento massivo parallelo in una coorte europea trasversale

  22329371   Le varianti genetiche e il sesso dell'IL28B sono associati all'eliminazione spontanea dell'infezione da virus dell'epatite C.

  24118788   Variazione genetica nell'interleuchina 28B e correlazione con l'infezione cronica da virus dell'epatite B in pazienti dell'Arabia Saudita.

  24840315   I polimorfismi del gene dell'interleuchina-28 possono contribuire alla persistenza dell'HBsAg e allo sviluppo dell'epatite cronica B HBeAg-negativa.

  21254157   Ruolo dei polimorfismi dell'interleuchina-28B nel trattamento dell'infezione da virus dell'epatite C da genotipo 2 nei pazienti asiatici

  32749108   Associazione del polimorfismo dell'interleuchina 28B con l'eliminazione del virus dell'epatite C: una mini recensione.

Il lupus è genetico

È ormai ben noto che il lupus è causato sia da fattori ambientali che genetici. Attualmente, si...

La genetica della malattia di Crohn

Un disturbo cronico noto come morbo di Crohn è una condizione multiforme che colpisce...

L'artrite reumatoide è genetica

L’infiammazione cronica anomala è il segno distintivo dell’artrite reumatoide, una malattia che...

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