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Informazioni sugli SNP rs7561528

RS7561528

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs7561528 del gene bridge integrator 1 contribuisce alla suscettibilità alla malattia di Alzheimer.

Il polimorfismo rs7561528 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  19734902   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica le varianti CLU e PICALM associate alla malattia di Alzheimer.

  20558387   Variazione genetica e misure di neuroimaging nella malattia di Alzheimer.

  21059989   Identificazione di nuovi loci per la malattia di Alzheimer e replicazione di CLU, PICALM e BIN1 negli individui ispanici caraibici.

  21312009   Punti di forza e limiti di un approccio di studio di associazione sull'intero genoma per identificare i geni della malattia di Alzheimer.

  21379329   L'associazione a livello genomico della malattia di Alzheimer familiare a esordio tardivo replica BIN1 e CLU e nomina CUGBP2 in interazione con APOE.

  21390209   La meta-analisi di uno studio di associazione sull'intero genoma identifica molteplici varianti nel locus BIN1 associate alla malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  21460841   Le varianti comuni a MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 ed EPHA1 sono associate alla malattia di Alzheimer ad esordio tardivo.

  21547229   Misure di neuroimaging come endofenotipi nella malattia di Alzheimer.

  21627779   Il cluster di geni che si estende sulla membrana a 4 domini, sottofamiglia A (MS4A), contiene una variante comune associata alla malattia di Alzheimer.

  22047634   Iniziativa di neuroimaging della malattia di Alzheimer: una revisione degli articoli pubblicati sin dal suo inizio.

  23232270   Associazione di loci legati al GWAS con la malattia di Alzheimer a esordio tardivo in una popolazione della Cina Han settentrionale.

  23573206   Loci genetici associati alla malattia di Alzheimer e biomarcatori del liquido cerebrospinale in una coorte caso-controllo finlandese.

  23857120   Il locus ATP5H/KCTD2 è associato al rischio di malattia di Alzheimer.

  24176626   Valutazione dei rischi di suscettibilità genetica alla malattia di Alzheimer a esordio tardivo in una popolazione canadese.

  24743338   Collegare i punti: il potenziale dell'integrazione dei dati per identificare gli SNP regolatori nei risultati GWAS della malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  24987407   Progressi emergenti nella genomica: i primi sette anni.

  25199842   Effetti di più loci genetici sull'età di esordio nella malattia di Alzheimer a esordio tardivo: uno studio di associazione sull'intero genoma.

  25461955   Varianti comuni in Bin1 sono associate alla malattia di Alzheimer sporadica nella popolazione cinese Han.

  26680604   Analisi poligenica della malattia di Alzheimer a esordio tardivo dalla Cina continentale.

  27274215   Geni associati alla malattia di Alzheimer: panoramica e stato attuale.

  28302384   Il polimorfismo del gene ponte integratore 1 rs7561528 promuove la suscettibilità alla malattia di Alzheimer nelle popolazioni dell'Asia orientale e caucasiche.

  28870582   Associazione tra malattia di Alzheimer e diabete di tipo 2: nuovi geni di suscettibilità comuni scoperti dall'approccio cFDR.

  29764032   [Polimorfismo dei geni di BIN1 e ApoE in pazienti con deficit cognitivo lieve amnesico dell'area di Enshi Tujia].

  33815092   Variabilità genetica nelle vie molecolari implicate nella malattia di Alzheimer: una revisione completa.

  33907405   Analisi di associazione dei polimorfismi in BIN1, MC1R, STARD6 e PVRL2 con lieve deterioramento cognitivo negli anziani portatori dell'allele APOE ε4.

  34371203   Svelare la vasta letteratura per scoprire le basi genetiche della malattia di Alzheimer: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  35135506   Valutazione dei rischi di suscettibilità genetica con deterioramento cognitivo lieve in una popolazione cinese.

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