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Informazioni sugli SNP rs6815464

RS6815464

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs6815464 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica del diabete di tipo 2

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Ricerca e pubblicazioni:

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  24843659   Approfondimenti sulle basi genetiche del diabete di tipo 2.

  24864266   Genetica del diabete di tipo 2: approfondimenti sulla patogenesi e sua applicazione clinica.

  25774817   Genetica del diabete di tipo 2: insidie u200bu200be possibilità.

  26964836   Recenti progressi nella ricerca genetica ed epigenetica sul diabete di tipo 2.

  27053236   Valutazione delle varianti di rischio genetico del diabete di tipo 2 negli adulti cinesi: risultati di 93.000 individui della China Kadoorie Biobank.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 è associato a retinopatia diabetica in una popolazione cinese con diabete di tipo 2.

  31005685   Polimorfismo MAEA rs6815464 e parodontite nelle donne giapponesi in postmenopausa: uno studio trasversale.

  32260174   Uno studio di replica ha identificato sette SNP associati a tratti quantitativi del diabete di tipo 2 nella popolazione cinese in uno studio trasversale.

  22158537   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma identifica otto nuovi loci per il diabete di tipo 2 negli asiatici orientali.

  23844243   GStream: miglioramento della copertura di SNP e CNV negli studi di associazione sull'intero genoma.

  26983698   Effetti congiunti dei loci genomici correlati al diabete sull'efficacia terapeutica dei farmaci antidiabetici orali nei pazienti cinesi con diabete di tipo 2.

  31145772   Lo studio di associazione sull'intero genoma dell'Asia orientale ha derivato i loci in relazione al diabete di tipo 2 nella popolazione cinese Han.

  27175665   L’allele UBE2E2 a rischio di diabete di tipo 2 è associato a un ridotto rilascio di insulina stimolato dal glucosio nei cinesi Han più anziani.

  30890479   Il polimorfismo rs6815464 nel gene dell'attaccamento dei macrofagi eritroblastici è associato a una bassa densità minerale ossea nelle donne giapponesi in postmenopausa.

  33423677   Varianti comuni del gene MAEA hanno contribuito alla suscettibilità all'osteoporosi nelle donne Han in postmenopausa.

Recettore dell'insulina del gene INSR

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