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Informazioni sugli SNP rs4849887

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs4849887 è correlato ad argomenti come questo:

Neoplasie maligne della ghiandola mammaria


Ricerca e pubblicazioni:

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  23535729   La genotipizzazione su larga scala identifica 41 nuovi loci associati al rischio di cancro al seno.

  23593120   La valutazione dell’associazione sull’intero genoma ha identificato varianti di rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24743323   Predisposizione genetica al carcinoma lobulare in situ ed invasivo della mammella.

  24771903   Rischio di cancro al seno: dalla genetica alla comprensione molecolare della patogenesi.

  24941967   Valutazione del rischio di cancro al seno utilizzando varianti genetiche e fattori di rischio in una popolazione cinese di Singapore.

  25007960   Studio di associazione dei loci di suscettibilità con specifici sottotipi di cancro al seno nelle donne cinesi.

  26510858   I pazienti con un elevato rischio poligenico di cancro al seno non presentano un aumento del rischio di tossicità da radioterapia.

  27392074   La relazione tra marcatori genetici comuni del rischio di cancro al seno e tossicità indotta dalla chemioterapia: uno studio caso-controllo.

  28152060   Loci dei tratti quantitativi di espressione (QTL) nel tessuto mammario normale adiacente al tumore e nel tessuto tumorale mammario.

  29382703   Variazione genetica comune e rischio di cancro al seno: passato, presente e futuro.

  34359697   Un modello personale di stratificazione del rischio di cancro al seno che utilizza varianti comuni e fattori di rischio ambientale nelle donne giapponesi.

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