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Informazioni sugli SNP rs2456449

RS2456449

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs2456449 è correlato ad argomenti come questo:

La leucemia è genetica

La leucemia mieloide acuta (LMA) è un tumore diversificato che colpisce principalmente individui di...


Ricerca e pubblicazioni:

  20062064   Le varianti comuni in 2q37.3, 8q24.21, 15q21.3 e 16q24.1 influenzano il rischio di leucemia linfocitica cronica.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20855867   Suscettibilità genetica ereditaria alla linfocitosi monoclonale a cellule B.

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21307401   Cosa ci dicono gli studi di associazione sull’intero genoma sullo sviluppo del tumore a cellule B?

  21637779   Caratterizzazione del rischio genetico nei loci di suscettibilità noti al cancro alla prostata negli afroamericani.

  21779458   Tumori associati al cromosoma 8q24 e MYC.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  21972210   Leucemia linfocitica cronica: la genomica apre la strada.

  22235315   Caratterizzazione funzionale post-GWAS delle varianti di suscettibilità per la leucemia linfocitica cronica.

  22275265   Varianti genetiche comuni nella regione 8q24 e rischio di cancro papillare della tiroide.

  23008714   Comprensione attuale dello stile di vita, dei fattori ambientali e del rischio di linfoma non Hodgkin: un aggiornamento epidemiologico.

  26405224   Predisposizione familiare e fattori di rischio genetici per il linfoma.

  33374413   Monitoraggio del background di suscettibilità genetica dei linfomi non Hodgkin a cellule B da studi di associazione su tutto il genoma.

  21131588   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica un nuovo locus di suscettibilità in 6p21.3 nella CLL familiare.

  22558003   Il deserto del gene 8q24: un'oasi di attività trascrizionale non codificante.

  27630819   Labbro leporino non sindromico con o senza palatoschisi e cancro: valutazione di un possibile background genetico comune attraverso l'analisi dei dati GWAS.

  21037568   Uno studio di associazione sull'intero genoma del linfoma di Hodgkin ha identificato nuovi loci di suscettibilità in 2p16.1 (REL), 8q24.21 e 10p14 (GATA3).

L'abuso di droghe è genetico

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La psoriasi è una malattia genetica

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