Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs2239633

RS2239633

Allele normale: AA

Il polimorfismo CEBPE aumenta il rischio di leucemia linfoblastica acuta nei bambini.

Il polimorfismo rs2239633 è correlato ad argomenti come questo:

La leucemia è genetica

La leucemia mieloide acuta (LMA) è un tumore diversificato che colpisce principalmente individui di...


Ricerca e pubblicazioni:

  19684604   I loci su 7p12.2, 10q21.2 e 14q11.2 sono associati al rischio di leucemia linfoblastica acuta infantile.

  20453839   La variazione di CDKN2A a 9p21.3 influenza il rischio di leucemia linfoblastica acuta infantile.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20919861   Le variazioni a 7p12.2 e 10q21.2 influenzano il rischio di leucemia linfoblastica acuta infantile nella popolazione tailandese e possono contribuire alle disparità razziali nell'incidenza della leucemia.

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21307401   Cosa ci dicono gli studi di associazione sull’intero genoma sullo sviluppo del tumore a cellule B?

  21459794   Motivazione per un consorzio internazionale per studiare la suscettibilità genetica ereditaria alla leucemia linfoblastica acuta infantile.

  22422485   Le varianti genetiche alterano la suscettibilità alla leucemia nei neonati: un rapporto del Children's Oncology Group.

  23021489   Studio di associazione del gene candidato nella leucemia linfoblastica acuta pediatrica valutato mediante analisi di pertinenza multilivello bayesiana basata sulla rete bayesiana.

  25195121   Il polimorfismo CEBPE conferisce un aumento del rischio di leucemia linfoblastica acuta infantile: una meta-analisi di 11 studi caso-controllo con 5.639 casi e 10.036 controlli.

  25938438   Associazione tra variante CEBPE e rischio di leucemia acuta infantile: prove da una meta-analisi di 22 studi.

  26177813   L'analisi di replica conferma l'associazione di diverse varianti con la leucemia mieloide acuta nella popolazione cinese.

  26388693   Una variazione genetica comune nel CEBPE e nella leucemia linfoblastica acuta: una meta-analisi delle prove disponibili.

  26437776   Il polimorfismo funzionale del promotore del gene CEBPE influenza il rischio di leucemia linfoblastica acuta attraverso l'interazione con il fattore di trascrizione ematopoietico Ikaros.

  26575185   Test del rapporto allelico della mutazione somatica utilizzando ddPCR (SMART-ddPCR): un metodo accurato per la valutazione dello squilibrio allelico preferenziale nel DNA tumorale.

  27079684   Gli studi di associazione sull’intero genoma e gli studi di associazione sull’intero epigenoma vanno insieme nel controllo del cancro.

  27279837   Analisi dei possibili fattori di rischio genetici che contribuiscono allo sviluppo della leucemia linfoblastica acuta infantile nella popolazione lettone.

  27600067   Array SNP nelle neoplasie ematopoietiche: una revisione.

  28476190   Polimorfismi genetici germinali di ARID5B, CEBPE e PIP4K2A e rischio di leucemia linfoblastica acuta infantile in pazienti messicani: studio MIGICCL.

  28768142   Contributi dei polimorfismi genici IKZF1, DDC, CDKN2A, CEBPE e LMO1 alla leucemia linfoblastica acuta in una popolazione yemenita.

  33397280   Il polimorfismo genetico CEBPE rs2239633 sulla suscettibilità alla leucemia linfoblastica acuta infantile: una meta-analisi aggiornata.

L'abuso di droghe è genetico

C’è un interesse significativo tra gli individui, in particolare quelli con un background familiare...

Geni dell'obesità

Sebbene l’inattività fisica e il consumo di alimenti ad alto contenuto energetico siano comunemente...

La psoriasi è una malattia genetica

È utile comprendere l’impatto genetico sui meccanismi molecolari e sui percorsi che potrebbero...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Supporto