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Informazioni sugli SNP rs1835740

RS1835740

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs1835740 è correlato ad argomenti come questo:

Emicrania CGRP

L’emicrania colpisce una parte significativa della popolazione adulta nella maggior parte dei...


Ricerca e pubblicazioni:

  21448238   Meta-analisi dell’associazione dell’intero genoma per l’emicrania in sei coorti europee basate sulla popolazione.

  21666692   Uno studio di associazione sull’intero genoma rivela tre loci di suscettibilità per l’emicrania comune nella popolazione generale.

  22058430   Basi genetiche della variabilità del dolore: recenti progressi.

  22379397   Genetica delle vertigini ricorrenti e dei disturbi vestibolari.

  27059438   Associazione tra rianimazione neonatale e un polimorfismo a singolo nucleotide rs1835740.

  22072275   Genetica dell'emicrania nell'era degli studi di associazione sull'intero genoma.

  24674449   Uno studio di replica dei risultati GWAS nell'emicrania identifica l'associazione in un campione caso-controllo svedese.

  26747084   Studi genetici su pazienti polacchi con emicrania: screening delle mutazioni causali in quattro geni associati all'emicrania.

  26800698   Studio caso-controllo sulle varianti dei geni GRIA1 e GRIA3 nell'emicrania.

  30382894   Implicazioni per l'emicrania SNP rs1835740 in una popolazione svedese di cefalea a grappolo.

  20802479   Uno studio di associazione sull'intero genoma per l'emicrania ha identificato una variante di suscettibilità comune in 8q22.1.

  21964821   Correlazione genotipo-fenotipo nell'emicrania senza aura con enfasi sulla variante rs1835740 su 8q22.1.

  22103325   Analisi genotipo-fenotipo della variante 8q22.1 nell'emicrania con aura.

  22908361   Una replica del GWAS per l'emicrania non ha trovato alcuna associazione in un campione caso-controllo spagnolo.

Disturbo della coagulazione del sangue fattore 5

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