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Informazioni sugli SNP rs175174

RS175174

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs175174 è correlato ad argomenti come questo:

La schizofrenia è genetica

Una psicosi nota come schizofrenia influisce sul pensiero, sul senso di sé e sulle percezioni di un...


Ricerca e pubblicazioni:

  15184899   Prova che il gene che codifica per ZDHHC8 contribuisce al rischio di schizofrenia.

  15631889   Non è stata trovata alcuna associazione tra un SNP funzionale in ZDHHC8 e la schizofrenia in una popolazione caso-controllo giapponese.

  15992527   Nessuna associazione tra il presunto polimorfismo funzionale a singolo nucleotide ZDHHC8 rs175174 e la schizofrenia in grandi campioni europei.

  16150541   Il gene ZDHHC8 non era associato al disturbo bipolare o alla schizofrenia.

  16225675   ZDHHC8 come gene candidato per la schizofrenia: analisi di un presunto marcatore intronico funzionale in studi caso-controllo e di associazione basati sulla famiglia.

  17622328   Analisi della variazione di TBX1 in pazienti con disturbi psicotici e affettivi.

  17728672   Il polimorfismo a singolo nucleotide ZDHHC8 rs175174 non è associato alle caratteristiche psichiatriche della sindrome da delezione 22q11 o alla schizofrenia.

  18075473   Il gene HTF9C della regione 22q11.21 si associa alla schizofrenia con attenzione sostenuta da deficit.

  23403413   Il gene ZDHHC8 può svolgere un ruolo nei volumi corticali dei pazienti con schizofrenia.

  27909454   Analisi di collegamento e associazione della schizofrenia con variazioni genetiche sul cromosoma 22q11 nei coreani.

  28332369   Associazioni specifiche di genere tra varianti genetiche CHGB e schizofrenia in una popolazione coreana.

  28562378   Mancanza di associazione tra i polimorfismi COMT Val158Met e ZDHHC8 rs175174 e suscettibilità alla schizofrenia in una popolazione brasiliana.

  15489219   Lo studio caso-controllo e il test di disequilibrio della trasmissione forniscono prove coerenti dell'associazione tra schizofrenia e variazione genetica nel gene 22q11 ZDHHC8.

  16860541   L'analisi delle varianti di rischio ProDH, COMT e ZDHHC8 non supporta effetti individuali o interattivi sulla suscettibilità alla schizofrenia.

  19197363   Un'indagine sull'intero genoma di SNP e CNV nella schizofrenia.

  20661937   Test per l'associazione genetica tra il locus del gene ZDHHC8 e la suscettibilità alla schizofrenia: un'analisi integrata di più set di dati.

  22763378   L'aumento del volume del corpo calloso nei bambini con sindrome da delezione del cromosoma 22q11.2 è associato a deficit neurocognitivi e polimorfismi genetici.

Polineuropatia ereditaria

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