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SNP-Informationen rs175174

RS175174

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs175174 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Schizophrenie ist genetisch bedingt

Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...

Forschung und Veröffentlichungen:

  15184899   Hinweise darauf, dass das für ZDHHC8 kodierende Gen zum Schizophrenierisiko beiträgt.

  15489219   Fall-Kontroll-Studie und Übertragungsungleichgewichtstest liefern konsistente Beweise für den Zusammenhang zwischen Schizophrenie und genetischer Variation im 22q11-Gen ZDHHC8.

  15631889   In einer japanischen Fallkontrollpopulation wurde kein Zusammenhang zwischen einem funktionellen SNP in ZDHHC8 und Schizophrenie gefunden.

  15992527   Kein Zusammenhang zwischen dem mutmaßlichen funktionellen ZDHHC8-Einzelnukleotidpolymorphismus rs175174 und Schizophrenie in großen europäischen Proben.

  16150541   Das ZDHHC8-Gen war nicht mit einer bipolaren Störung oder Schizophrenie assoziiert.

  16225675   ZDHHC8 als Kandidatengen für Schizophrenie: Analyse eines mutmaßlichen funktionellen intronischen Markers in Fallkontroll- und familienbasierten Assoziationsstudien.

  16860541   Die Analyse der Risikovarianten ProDH, COMT und ZDHHC8 unterstützt keine individuellen oder interaktiven Auswirkungen auf die Anfälligkeit für Schizophrenie.

  17622328   Analyse der TBX1-Variation bei Patienten mit psychotischen und affektiven Störungen.

  17728672   Der ZDHHC8-Einzelnukleotidpolymorphismus rs175174 ist nicht mit psychiatrischen Merkmalen des 22q11-Deletionssyndroms oder der Schizophrenie verbunden.

  18075473   Das HTF9C-Gen der Region 22q11.21 steht im Zusammenhang mit Schizophrenie und defizitärer Aufmerksamkeit.

  19197363   Eine genomweite Untersuchung von SNPs und CNVs bei Schizophrenie.

  20661937   Testen auf genetische Assoziation zwischen dem ZDHHC8-Genort und der Anfälligkeit für Schizophrenie: Eine integrierte Analyse mehrerer Datensätze.

  22763378   Ein erhöhtes Corpus callosum-Volumen bei Kindern mit Chromosom 22q11.2-Deletionssyndrom ist mit neurokognitiven Defiziten und genetischen Polymorphismen verbunden.

  23403413   Das ZDHHC8-Gen könnte eine Rolle im kortikalen Volumen von Patienten mit Schizophrenie spielen.

  27909454   Verknüpfungs- und Assoziationsanalysen von Schizophrenie mit genetischen Variationen auf Chromosom 22q11 bei Koreanern.

  28332369   Geschlechtsspezifische Zusammenhänge zwischen genetischen CHGB-Varianten und Schizophrenie in einer koreanischen Bevölkerung.

  28562378   Fehlender Zusammenhang zwischen COMT Val158Met- und ZDHHC8 rs175174-Polymorphismen und der Anfälligkeit für Schizophrenie in einer brasilianischen Bevölkerung.

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Das periphere Nervensystem ist von einer Vielzahl von Erkrankungen betroffen, die als hereditäre...

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