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Informazioni sugli SNP rs1518111

RS1518111

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs1518111 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

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  16672419   I polimorfismi nei geni che codificano per il recettore 5 delle chemochine, l'interleuchina-10 e la proteina 1 chemoattrattante dei monociti contribuiscono alla riattivazione del citomegalovirus e alla malattia dopo il trapianto di cellule stami

  17690160   L’aumento dell’interleuchina-10 è un indicatore di esito sfavorevole e di aumento dell’infiammazione sistemica nei pazienti con sindrome coronarica acuta

  20525402   Analisi di otto geni che modulano l'interferone gamma e la suscettibilità genetica umana alla tubercolosi: uno studio di associazione caso-controllo

  20622878   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica varianti nelle regioni MHC di classe I, IL10 e IL23R-IL12RB2, associate alla malattia di Behçet.

  21532858   Associazione dei polimorfismi IL10, IL10RA e IL10RB con iperplasia prostatica benigna nella popolazione coreana

  22378604   Studio di associazione tra IL10 e IL23R-IL12RB2 in pazienti iraniani affetti dalla malattia di Behçet.

  22393278   Mancanza di associazione tra polimorfismi di IL10 e sarcoidosi nei pazienti giapponesi.

  22674296   Geni dell'interleuchina e associazioni con rischio di cancro del colon e del retto e sopravvivenza globale.

  22844404   Evidenza di associazioni tra geni delle citochine e segnalazioni soggettive di disturbi del sonno nei pazienti oncologici e nei loro caregiver familiari.

  23096091   Associazione tra SNP IL10, IL10RA e IL10RB e ictus ischemico con ipertensione nella popolazione coreana.

  24151497   Analisi dell'associazione degli SNP IL10, TNF-β e IL23R-IL12RB2 con il rischio di malattia di Behçet nell'Algeria occidentale.

  24269690   Polimorfismi IL10 associati alla malattia di Behçet negli Han cinesi.

  24491308   Revisione sistematica e meta-analisi degli studi di associazione di geni candidati sui sintomi del tratto urinario inferiore negli uomini.

  24502445   I geni candidati alle citochine predicono lo sviluppo del linfedema secondario dopo un intervento chirurgico per il cancro al seno.

  24626804   Polimorfismi del promotore del gene IL-10 e degli introni e cambiamenti nella secrezione di IL-10 nelle donne con aborto spontaneo ricorrente idiopatico.

  24670917   Le varianti genetiche nei geni dell'interleuchina sono associate al rischio di cancro al seno e alla sopravvivenza in una popolazione geneticamente mista: il Breast Cancer Health Disparities Study.

  25940109   Sulla genetica della Via della Seta: analisi di associazione delle regioni HLA, IL10 e IL23R-IL12RB2 con la malattia di Behçet in una popolazione iraniana.

  25941808   La variante IL10 g.5311A è associata alla leishmaniosi viscerale nella popolazione indiana.

  26015771   Il polimorfismo del gene dell'interleuchina-10 è associato alla malattia di Behçet ma non alla sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada nella popolazione cinese Han.

  27555379   Contributi genetici dell'infiammazione alla depressione.

  28045058   Identificazione dei loci di suscettibilità genetica per la malattia di Behçet intestinale.

  28174026   La suscettibilità alla malattia micobatterica non tubercolare è influenzata da rs1518111 in IL10.

  28263776   I polimorfismi nell'IL10 possono alterare la conta delle cellule T CD4 nei pazienti indonesiani con HIV che iniziano la terapia antiretrovirale.

  28340949   Varianti genetiche nei geni IL-6 e IL-10 e suscettibilità al carcinoma epatocellulare nei pazienti con infezione da HCV.

  28391873   Varianti dei geni IL-10 e IL-28B come predittori di risposta sostenuta alla terapia con peginterferone e ribavirina nell'infezione cronica da HCV.

  29199038   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide del gene dell'interleuchina-10 con suscettibilità al lupus eritematoso sistemico in una popolazione cinese.

  29623066   Analisi combinata dei polimorfismi del gene dell'interleuchina-10 e dell'espressione proteica nei bambini con paralisi cerebrale.

  29662655   Associazione dei polimorfismi IL4, IL6 e IL10 con la tubercolosi polmonare in una popolazione cinese tibetana.

  31085105   Varianti genetiche associate al dolore da cancro e risposta agli analgesici oppioidi: implicazioni per la gestione precisa del dolore.

  31129315   Revisione sistematica e meta-analisi del rischio genetico di sviluppare dolore postoperatorio cronico.

  31889911   Studio dell'associazione dei polimorfismi dell'IL-10 con la malattia di Behçet: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  33170163   Studio di un integratore e di un test genetico per la gestione del linfedema.

  33216288   Un primo passo per la caratterizzazione molecolare del coinvolgimento neurologico della sindrome di Behçet: uno studio chiave italiano.

  33400919   Associazione tra polimorfismi dell'interleuchina-10 e cellule T CD4(+)CD25(+)FOXP3(+) nei bambini asmatici.

  33745199   Associazione genetica tra i polimorfismi dei geni dell'interleuchina-10 rs1518111 e rs3021094 e rischio di diabete di tipo 1 e nefropatia diabetica nei bambini e adolescenti egiziani.

  35379982   Progressi nella genetica dell'uveite.

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