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Informazioni sugli SNP rs1316971

RS1316971

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs1316971 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica del cancro al polmone

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Ricerca e pubblicazioni:

  17373692   Nessuna prova di associazione tra 19 geni colinergici e disturbo bipolare.

  18163978   La variabilità del cluster genetico CHRNA5/A3/B4 come importante determinante dell'iniziazione precoce all'alcol e al tabacco nei giovani adulti.

  18165968   Identificazione di marcatori farmacogenetici nella terapia per la cessazione del fumo.

  19029397   Le varianti del gene del recettore nicotinico influenzano la suscettibilità al fumo pesante.

  19330903   Interazione tra gene e fumo nell'ipertensione: identificazione di un importante locus quantitativo sul cromosoma 15q per la pressione arteriosa sistolica nei messicano-americani

  19628476   Associazione del livello di cotinina sierica con un cluster di tre geni del recettore nicotinico dell'acetilcolina (CHRNA3/CHRNA5/CHRNB4) sul cromosoma 15

  21229299   Varianti del cromosoma 15q24-25.1, dieta e suscettibilità al cancro del polmone nei fumatori di sigarette.

  21949713   Genetica dell'espressione genica dell'espettorato nella malattia polmonare ostruttiva cronica.

  22042234   I comportamenti esternalizzanti sono associati agli SNP nel cluster genetico CHRNA5/CHRNA3/CHRNB4.

  22382757   Il cluster genetico CHRNA5/A3/B4 e l'inizio dell'uso di tabacco, alcol, cannabis, inalanti e altre sostanze: replicazione e nuove scoperte utilizzando l'analisi delle miscele.

  23689675   Rischio genetico per la dipendenza dalla nicotina nel sistema colinergico e attivazione del sistema di ricompensa cerebrale negli adolescenti sani.

  25036316   Associazione congiunta di varianti del recettore nicotinico dell'acetilcolina con obesità addominale negli indiani d'America: lo Strong Heart Family Study.

  25233467   Ruolo della dipendenza dalla nicotina sulla relazione tra varianti nei geni dei recettori nicotinici e rischio di adenocarcinoma polmonare.

  27835969   Uno studio mirato di associazione sul genoma che esamina i canali ionici potenziali dei recettori transitori, i recettori dell'acetilcolina e i recettori adrenergici nella sindrome da affaticamento cronico/encefalomielite mialgica.

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