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Informazioni sugli SNP rs12368653

RS12368653

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs12368653 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  19525955   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla sui cromosomi 12 e 20.

  20362272   Prove di suscettibilità poligenica alla sclerosi multipla: la forma delle cose a venire.

  20405052   L'effetto dei polimorfismi a singolo nucleotide da studi di associazione su tutto il genoma nella sclerosi multipla sull'espressione genica.

  22021740   Revisione sistematica degli studi sull'espressione dell'intero genoma nella sclerosi multipla.

  22164203   Prospettive sull’uso dei geni di rischio di sclerosi multipla per la previsione.

  22396755   Le regioni genomiche associate alla sclerosi multipla sono attive nelle cellule B.

  23160276   Identificazione di una variante funzionale nel locus KIF5A-CYP27B1-METTL1-FAM119B associata alla sclerosi multipla.

  23730204   Progressi nella genetica della sclerosi multipla.

  25542806   Le varianti del CYP27B1 sono associate sia ai pazienti con sclerosi multipla che a neuromielite ottica nella popolazione cinese Han.

  27175669   L'associazione tra polimorfismo genetico rs703842 nel CYP27B1 e sclerosi multipla: una meta-analisi.

  27802296   Un punteggio di rischio per prevedere la sclerosi multipla.

  27812365   Eziologia genetica condivisa delle malattie autoimmuni nei pazienti da un biorepository collegato a cartelle cliniche elettroniche non identificate.

  29996002   Studio del possibile collegamento della 25-idrossivitamina D con il virus Epstein-Barr e l'herpesvirus umano 6 in pazienti con sclerosi multipla.

  33484325   KIF5A e il contributo dei genotipi di suscettibilità come biomarcatore predittivo per la sclerosi multipla.

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