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Informazioni sugli SNP rs10795668

RS10795668

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs10795668 è correlato ad argomenti come questo:

Geni del cancro del colon-retto

Una delle sindromi tumorali più diffuse che possono essere ereditarie è il cancro del colon. Il...


Ricerca e pubblicazioni:

  18372905   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica i loci di suscettibilità al cancro del colon-retto sui cromosomi 10p14 e 8q23.3.

  19011631   Una meta-analisi dei dati di associazione sull’intero genoma ha identificato quattro nuovi loci di suscettibilità per il cancro del colon-retto.

  19786869   Recenti approfondimenti sulla patogenesi del cancro del colon-retto.

  19843678   Arricchimento di loci di suscettibilità a bassa penetranza in una coorte olandese di cancro del colon-retto familiare.

  20501757   Varianti di suscettibilità a bassa penetranza nel cancro del colon-retto familiare.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20530476   Rischio di varianti genetiche identificate da uno studio di associazione su tutto il genoma per il cancro del colon-retto in una popolazione cinese.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20628028   Dieci varianti genetiche comuni associate al rischio di cancro del colon-retto non sono associate alla sopravvivenza dopo la diagnosi.

  20648012   Studi di associazione su 11 loci di rischio di cancro del colon-retto pubblicati.

  20659471   Eterogeneità genetica nelle associazioni di cancro del colon-retto tra afroamericani ed europei.

  21071539   Generalizzabilità e caratterizzazione epidemiologica di undici casi GWAS di cancro del colon-retto in più popolazioni.

  21097774   Loci di suscettibilità al cancro del colon-retto sul cromosoma 8q23.3 e 11q23.1 come modificatori dell'espressione della malattia nella sindrome di Lynch.

  21119214   Loci di suscettibilità al cancro del colon-retto in uno studio basato sulla popolazione: associazioni con parametri morfologici.

  21179028   Studio di replica delle associazioni SNP per il cancro del colon-retto nei cinesi di Hong Kong.

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21242260   La variante comune in 6q26-q27 è associata al cancro del colon distale in una popolazione asiatica.

  21314996   Ricerca sistematica di elementi potenziatori e squilibrio allelico somatico in sette loci di predisposizione al cancro del colon-retto a bassa penetranza.

  21357381   Interazioni genotipo-ambiente nel cancro del colon-retto con microsatelliti stabili/a bassa instabilità dei microsatelliti: risultati di uno studio di associazione sull'intero genoma.

  21402474   Il locus di suscettibilità al cancro del colon-retto identificato dal GWAS è associato alla prognosi della malattia.

  21761138   Meta-analisi di nuovi studi di associazione sull’intero genoma del rischio di cancro del colon-retto.

  22045029   Relazione tra 16 loci di suscettibilità e fenotipo del cancro del colon-retto in 3146 pazienti.

  22235025   Varianti genetiche di suscettibilità associate al cancro del colon-retto ad esordio precoce.

  22363440   Analisi QTL cis-Expression delle varianti accertate di rischio di cancro del colon-retto nei tumori del colon e nel tessuto normale adiacente.

  22367214   Caratterizzazione delle interazioni gene-ambiente per i loci di suscettibilità al cancro del colon-retto.

  22675446   Collegamento del cancro del colon-retto sui cromosomi 4q21, 8q13, 12q24 e 15q22.

  22848671   Associazione di undici varianti genetiche comuni di suscettibilità al cancro del colon-retto a bassa penetranza in sei loci di rischio con esito clinico.

  22879968   Associazione delle varianti identificate nella razza caucasica con il rischio di cancro del colon-retto nei cinesi di Singapore.

  22999960   Gran parte del rischio genetico di cancro del colon-retto è probabilmente mediato dalla suscettibilità agli adenomi.

  23300701   Ricerca sull’intero genoma delle interazioni gene-gene nel cancro del colon-retto.

  23350875   Uno studio di associazione sull'intero genoma del cancro del colon-retto in una coorte spagnola identifica due varianti associate al rischio di cancro del colon-retto a 1p33 e 8p12.

  23434150   Le varianti genetiche comuni associate al rischio di cancro del colon-retto sono portatrici di mutazioni del gene di riparazione del disadattamento del DNA?

  23712746   Varianti di suscettibilità genetica associate alla prognosi del cancro del colon-retto.

  23875689   Polimorfismi a singolo nucleotide di suscettibilità al cancro del colon-retto nella popolazione coreana.

  23946381   Varianti genetiche associate al rischio di cancro del colon-retto: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  24587672   Nuovi geni emergenti per la predisposizione al cancro del colon-retto.

  24705330   Architettura della suscettibilità ereditaria al cancro del colon-retto: un viaggio alla scoperta.

  24727911   La variazione della linea germinale nel rischio colorettale I loci non influenzano l’effetto del trattamento o la sopravvivenza nel cancro colorettale metastatico.

  24764655   Variazioni genetiche nel rischio di cancro del colon-retto e nei risultati clinici.

  24801760   Gli alleli comuni di rischio di cancro del colon-retto contribuiscono al fenotipo dell’adenoma colorettale multiplo, ma non influenzano la poliposi del colon nella FAP.

  24968322   Polimorfismi a singolo nucleotide associati alla suscettibilità al cancro del colon-retto e alla perdita di eterozigosi in una popolazione taiwanese.

  24978480   Una nuova variante di suscettibilità al cancro del colon-retto in 4q26 nella popolazione spagnola identificata dall'analisi di associazione sull'intero genoma.

  25873010   Rilevanza clinica della genotipizzazione SNP 8q23, 15q13 e 18q21 per valutare il rischio di cancro del colon-retto.

  25956580   Un modello di previsione del cancro del colon-retto che utilizza punteggi di rischio tradizionali e genetici nei coreani.

  26302849   Polimorfismi di PRLHR e HSPA12A e rischio di cancro gastrico e del colon-retto nella popolazione cinese Han.

  26451011   Meta-analisi sistematiche e sinossi sul campo degli studi di associazione genetica negli adenomi del colon-retto.

  26797220   Compromissione della glicemia a digiuno, polimorfismi a singolo nucleotide e rischio di cancro del colon-retto nei coreani.

  26880076   Le varianti di rischio di cancro del colon-retto in 8q23.3 e 11q23.1 sono associate al fenotipo della malattia nei portatori della mutazione APC.

  26940994   GWASeq: follow-up di risequenziamento mirato a GWAS.

  27078840   Varianti genetiche associate alla predisposizione all'adenoma colorettale.

  27079684   Gli studi di associazione sull’intero genoma e gli studi di associazione sull’intero epigenoma vanno insieme nel controllo del cancro.

  27146020   I geni del rischio di cancro del colon-retto sono funzionalmente arricchiti nei percorsi regolatori.

  27379672   La mappatura fine delle varianti genetiche comuni associate al rischio di tumore del colon-retto ha identificato potenziali varianti funzionali.

  27766137   Epidemiologia del cancro del colon-retto.

  28084440   Varianti di rischio comuni per il cancro del colon-retto: una valutazione delle associazioni con l'età all'esordio del cancro.

  28233817   Modello di rischio per il cancro del colon-retto nella popolazione spagnola utilizzando fattori ambientali e genetici: risultati dello studio MCC-Spagna.

  29147930   Studio di associazione SNP nella sindrome di Lynch associata a PMS2.

  30194776   Suscettibilità genetica allo sviluppo di adenomi del colon-retto secondo la storia familiare di cancro del colon-retto.

  30337837   Polimorfismi a singolo nucleotide e suscettibilità sporadica al cancro del colon-retto: una sinossi sul campo e una meta-analisi.

  31818908   Meta-analisi sistematiche, sinossi sul campo e valutazione globale delle prove di studi di associazione genetica nel cancro del colon-retto.

  32022527   Carcinoma renale sincrono e multiplo, a cellule chiare e papillare: un approccio alle anomalie genetiche clinicamente significative.

  32453900   Associazioni tra polimorfismi correlati all'lncRNA e rischio di carcinoma epatocellulare: uno studio caso-controllo in due fasi.

  34676053   Associazione di quattro varianti genetiche con il cancro del colon-retto nella popolazione del Kazakistan.

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