Allèle normal: AA
L'allèle de risque de l'hépatite B chronique est associé à une expression réduite des ARNm HLA-DPA1 et HLA-DPB1 dans le foie humain normal. Permet de prédire la guérison d'une infection par le virus de l'hépatite B. Affecte également la persistance du virus de l'hépatite C et la formation de la protéine F du virus de l'hépatite C.
Le polymorphisme rs9277535 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
19458352 Cirrhose biliaire primitive associée aux variantes HLA, IL12A et IL12RB2.
19812545 Origines et impact fonctionnel de la variation du nombre de copies dans le génome humain.
20639879 Les variantes IRF5-TNPO3, 17q12-21 et MMEL1 sont associées à la cirrhose biliaire primitive.
21049023 Un polymorphisme du gène HLA-DPB1 est associé à une susceptibilité à la sclérose en plaques.
23730204 Progrès en génétique de la sclérose en plaques.
24023482 HLA classe II associé aux résultats des infections par les hépatites B et C.
24659896 Hépatite B aiguë de génotype H entraînant une infection persistante.
24976707 Gènes humains impliqués dans l’infection par le virus de l’hépatite B.
27243039 Pertinence clinique des variantes du gène HLA dans l'infection par le VHB.
27595289 Nouveaux loci de susceptibilité de la région HLA-DP associés à une GvHD aiguë sévère.
28449694 Le locus du CMH et la susceptibilité génétique aux maladies auto-immunes et infectieuses.
31475028 Déterminants génétiques de l’hôte de l’infection par le virus de l’hépatite B.
33710355 Variation et expression du gène HLA-DPB1 dans l'infection par le VHB.