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Informations sur les SNP rs6189

RS6189

Allèle normal: CC

Une variante génétique du gène du récepteur des glucocorticoïdes accroît la gravité du syndrome de stress post-traumatique et des troubles dépressifs.

Le polymorphisme rs6189 est lié à des sujets comme celui-ci:

21 hydroxylase

Le gène CYP21A2 code pour la protéine humaine, la stéroïde 21-hydroxylase. Cette enzyme hydroxyle...


Recherche et publications:

  9150737   Absence d'association entre cinq polymorphismes du gène du récepteur humain des glucocorticoïdes et la résistance aux glucocorticoïdes.

  12351458   Un polymorphisme du gène du récepteur des glucocorticoïdes, qui diminue la sensibilité aux glucocorticoïdes in vivo, est associé à de faibles taux d'insuline et de cholestérol.

  15276593   Association du polymorphisme ER22/23EK du gène du récepteur des glucocorticoïdes avec la survie et les niveaux de protéine C-réactive chez les hommes âgés.

  15292341   Le polymorphisme ER22/23EK du gène du récepteur des glucocorticoïdes est associé à une composition corporelle et à une force musculaire bénéfiques chez les jeunes adultes.

  16030164   Deux polymorphismes dans le gène du récepteur des glucocorticoïdes affectent directement l'expression des gènes régulés par les glucocorticoïdes.

  17848410   La variante 23K du polymorphisme R23K du gène du récepteur des glucocorticoïdes protège contre le retard de croissance postnatal et la résistance à l'insuline après un accouchement prématuré.

  19673019   Les haplotypes du promoteur IL-10 et TNF-alpha sont associés à la localisation de la maladie de Crohn chez les enfants

  20440229   Polymorphismes du gène des récepteurs des glucocorticoïdes chez les patients italiens souffrant de troubles de l'alimentation et d'obésité.

  20547006   FKBP5 et l'attachement résistant prédisent la réactivité du cortisol chez les nourrissons : interaction gène-environnement.

  20549395   Glucocorticoid receptor gene haplotype structure and steroid therapy outcome in IBD patients.

  20712049   Structure de l'haplotype du gène du récepteur des glucocorticoïdes et résultat de la corticothérapie chez les patients atteints de MII.

  21164266   Résistance aux glucocorticoïdes.

  21225419   Interactions gènes-environnement : stress au début de la vie et risque de troubles dépressifs et anxieux.

  21448414   Mécanisme moléculaire de la résistance aux glucocorticoïdes dans les maladies inflammatoires de l'intestin

  22427805   Altérations du transcrit de l'ARNm des récepteurs glucocorticoïdes 1B et 1C dans la schizophrénie et le trouble bipolaire, et leur régulation possible par des variantes du gène GR.

  22445700   L'impact des polymorphismes enzymatiques métabolisant les médicaments sur les résultats après l'utilisation prénatale de corticostéroïdes.

  22507373   Les polymorphismes du gène des récepteurs des glucocorticoïdes sont associés à une réduction de la sécrétion d'insuline et de l'indice de disposition stimulés par le glucose de première phase chez les femmes, mais pas chez les hommes.

  22781842   La variation du gène du récepteur des glucocorticoïdes au niveau rs41423247 modère l'effet des symptômes psychologiques maternels prénatals sur la réactivité et le comportement du cortisol de l'enfant.

  23055001   Preuve génétique de l'association de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA) avec le TDAH et la réponse au traitement au méthylphénidate.

  24497894   Un modèle conceptuel de variation des groupes de symptômes psychoneurologiques chez les femmes atteintes d'un cancer du sein : amener la recherche infirmière à la médecine personnalisée.

  25644744   Polymorphismes nucléotidiques uniques dans la région non codante du gène du récepteur des glucocorticoïdes et réponse à la prednisone dans la leucémie lymphoblastique aiguë de l'enfant.

  25724472   Les polymorphismes du gène du récepteur des glucocorticoïdes et du gène du transcrit 1 induit par les glucocorticoïdes sont associés à l'activité de la maladie et à la réponse au traitement de transition aux glucocorticoïdes dans la polyarthrite

  25741362   Utilisation de la pharmacogénomique chez les enfants transplantés rénaux.

  26518448   Étude cas-témoins des variantes génétiques du récepteur des glucocorticoïdes et du récepteur de la corticolibérine et du risque de dépression périnatale.

  26821164   Les variantes du récepteur glucocorticoïde (NR3C1) s'associent à la réponse de la force et de la taille musculaire à l'entraînement en résistance.

  26823689   La réponse au stress de l’axe cardiovasculaire et hypothalamo-hypophyso-surrénalien est contrôlée par les variantes de séquence des récepteurs glucocorticoïdes et la méthylation du promoteur.

  26873309   Les polymorphismes des récepteurs glucocorticoïdes modulent les facteurs de risque cardiométaboliques chez les patients en rémission à long terme du syndrome de Cushing.

  27081784   Une nouvelle approche pour comprendre le rôle des formes polymorphes des gènes NR3C1 et TGF-β1 dans la modulation de l'expression de l'ARNm de l'IL-5 et de l'IL-15 dans l'inflammation asthmatique.

  27507764   Dérégulation de l’axe HPA, polymorphismes NR3C1 et déséquilibre des isoformes des récepteurs glucocorticoïdes dans le syndrome métabolique.

  27528460   Axe HPA dans la dépression majeure : le cortisol, la symptomatologie clinique et la variation génétique prédisent la cognition.

  28364727   La variation génétique de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le stress précoce modèrent la fonction de l’amygdale.

  28641498   Variantes génétiques des récepteurs des glucocorticoïdes et réponse à la fluoxétine dans le trouble dépressif majeur.

  29100174   Le rôle de la variation génétique du récepteur des glucocorticoïdes (NR3C1) et du récepteur minéralocorticoïde (NR3C2) dans l'association entre la réponse au cortisol et la cognition sous stress aigu.

  29526633   Association entre les variantes alléliques du gène du récepteur humain des glucocorticoïdes et les maladies auto-immunes : une revue systématique et une méta-analyse.

  29761890   Des variantes du gène du récepteur des glucocorticoïdes et une expression plus faible de NR3C1 sont associées à la consommation de cocaïne.

  29802709   Association entre les polymorphismes du gène NR3C1 et la toxicité induite par la thérapie aux glucocorticoïdes chez les enfants saoudiens atteints de leucémie lymphoblastique aiguë.

  29879676   Variation génétique du récepteur des glucocorticoïdes et psychopathologie après administration de dexaméthasone chez des patients en chirurgie cardiaque.

  30210047   Marqueurs pharmacogénomiques de la réponse glucocorticoïde dans la phase initiale du traitement d'induction de rémission dans la leucémie lymphoblastique aiguë de l'enfant.

  30999951   Les polymorphismes du gène NR3C1 sont associés à un œdème pulmonaire de haute altitude chez les chinois Han.

  31022961   FKBP5 rs4713916 : un prédicteur génétique potentiel de réponses interindividuelles différentes aux corticostéroïdes inhalés chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique dans un contexte réel.

  31724909   Rôle des polymorphismes des gènes NR3C1 et GAS5 dans la sclérose en plaques.

  32032633   Les deux biomarqueurs longs non codants GAS5 et sa cible, NR3C1, contribuent à la leucémie myéloïde aiguë

  33019527   Les voies entre les gènes de régulation liés au cortisol et la psychothérapie du SSPT.

  33562675   Le gène du récepteur des glucocorticoïdes (NR3C1) 9β SNP est associé au trouble de stress post-traumatique.

  34298075   Gène du récepteur des glucocorticoïdes (NR3C1) Polymorphismes et haplotypes chez les patients atteints d'hyperplasie surrénalienne congénitale.

  34466443   Variante génétique du gène du récepteur des glucocorticoïdes à rs41423247 et son association avec le trouble dépressif majeur : une étude cas-témoins.

  34721069   Le paysage du polymorphisme des récepteurs glucocorticoïdes chez les patients atteints d'anémie Diamond Blackfan révèle une association entre deux polymorphismes mononucléotidiques cliniquement pertinents et le délai de diagnostic.

Sert de transporteur de sérotonine

Chez l'homme, le gène SLC6A4 code pour une protéine appelée à la fois transporteur de sérotonine...

Déficit en CYP21

L’incapacité à synthétiser le cortisol, connue sous le nom d’hyperplasie congénitale des surrénales...

Gènes transporteurs de dopamine

La protéine liée à la membrane appelée transporteur de dopamine (DAT), également connue sous le nom...

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