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Informations sur les SNP rs2811712

RS2811712

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs2811712 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...

Recherche et publications:

  17459456   Une variante courante de la région génétique p16(INK4a) est associée à la fonction physique chez les personnes âgées.

  18174243   Association de polymorphismes mononucléotidiques dans les gènes du cycle cellulaire avec le cancer du sein dans la population britannique.

  18431743   Analyse en consortium de 7 SNP candidats pour le cancer de l'ovaire.

  19258477   Analyse des gènes candidats à l'aide de génotypes imputés : polymorphismes mononucléotidiques du cycle cellulaire et risque de cancer de l'ovaire.

  19343170   L'expression du transcrit INK4/ARF est associée à des variantes du chromosome 9p21 liées à l'athérosclérose.

  20386740   Les SNP du chromosome 9p21 associés à plusieurs phénotypes de maladies sont en corrélation avec l'expression d'ANRIL.

  20453839   La variation de CDKN2A à 9p21.3 influence le risque de leucémie lymphoblastique aiguë chez l'enfant.

  22621687   Les génotypes hétérozygotes des loci SNP rs2222823 et rs2811712 sont associés à une maladie des petits vaisseaux cérébraux dans la population chinoise Han.

  24875940   Évaluation de l'association génétique du locus INK4 avec le glaucome primitif à angle ouvert dans la population des Indes orientales.

  26710338   Interactions entre les gènes candidats sélectionnés par des méta-analyses entraînant un risque plus élevé d'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population chinoise.

  26868379   Une variante à 9p21.3 implique fonctionnellement CDKN2B dans l’étiologie de la leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs de cellules B pédiatriques.

  28481918   Confirmation de l'implication de nouveaux variants de CDKN2A/B dans la susceptibilité pédiatrique à la leucémie lymphoblastique aiguë dans la population espagnole.

Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

Le cancer de la thyroïde est un type répandu de tumeur maligne du système endocrinien. Les enfants...

La dépression est-elle génétique

La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

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