Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs2288774

RS2288774

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs2288774 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique et hypertension artérielle

Une pression artérielle anormalement élevée dans les artères, qui transportent le sang du cœur vers...

Recherche et publications:

  16788695   La pression artérielle ambulatoire sur 24 heures est liée au chromosome 18q21-22 et la variation génétique de NEDD4L est associée à la pression artérielle transversale et longitudinale chez les Suédois.

  17044734   Sous-structure de la population européenne : regroupement des populations du nord et du sud.

  17487281   Le polymorphisme de NEDD4L est associé à une sensibilité accrue au sel, à une réduction des taux de P-rénine et à une augmentation des taux de Nt-proANP.

  20003179   La variation génétique de NEDD4L est associée à l'hypertension essentielle dans la population générale féminine kazakhe : une étude cas-témoins.

  21058046   Génétique de l'hypertension sensible au sel.

  21060895   Identification de gènes candidats à la susceptibilité à la dyslexie sur le chromosome 18.

  23549273   Une variante fonctionnelle de NEDD4L est associée à l'obésité et aux phénotypes associés dans une population Han du sud de la Chine.

  24284497   La variation génétique du NEDD4L, un régulateur des canaux sodiques épithéliaux, est associée aux maladies cardiovasculaires et aux décès cardiovasculaires.

  28017963   Les impacts de l'interaction de la variation génétique, CYP11β2 et NEDD4L, avec l'apport en sodium sur l'obésité pédiatrique avec différence entre les sexes : une étude par panel de 3 ans.

  31993646   Une variante du gène NEDD4L est associée à l'hypertension dans les maladies rénales chroniques dans la population chinoise des Han du sud-est.

Mutation de la prothrombine G20210A

La mutation Prothrombine G20210A, également connue sous le nom de mutation du facteur II, est un...

La schizophrénie est-elle génétique

Une psychose connue sous le nom de schizophrénie a un impact sur la pensée, l'estime de soi et les...

Polyneuropathie héréditaire

Le système nerveux périphérique est affecté par diverses maladies appelées polyneuropathies...

Liste de toutes les maladies
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

À propos de

Papiers

Soutien