Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs1801426

RS1801426

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs1801426 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...

Recherche et publications:

  9150152   Une faible proportion de mutations BRCA2 dans les familles finlandaises du cancer du sein.

  9971877   Diversité mondiale des séquences de BRCA2 : analyse de 71 familles de cancer du sein et de 95 individus témoins de populations mondiales.

  12453858   Mutations germinales BRCA1 et BRCA2 dans les familles sardes du cancer du sein et leurs implications pour le conseil génétique.

  15317758   Variation commune de BRCA2 et du risque de cancer du sein : une analyse basée sur les haplotypes dans la cohorte multiethnique.

  17341484   Le comptage des variantes potentiellement fonctionnelles de BRCA1, BRCA2 et ATM prédit la susceptibilité au cancer du sein.

  23469205   Analyse complète des mutations germinales BRCA1, BRCA2 et TP53 et caractérisation des tumeurs : un portrait du cancer du sein à apparition précoce au Brésil.

  24033266   Une approche systématique pour évaluer la signification clinique des variantes génétiques.

  24728327   Variation germinale des gènes de prédisposition au cancer dans une cohorte saine et diversifiée sur le plan ancestral : implications pour le séquençage du génome individuel.

  24884479   Cancer héréditaire du sein et des ovaires : évaluation des mutations ponctuelles et des variations du nombre de copies chez les patientes brésiliennes

  11389159   Statut de mutation BRCA1 et BRCA2 et antécédents familiaux de cancer de femmes danoises atteintes d'un cancer du sein multifocal ou bilatéral à un jeune âge.

  21520273   Évaluation des variantes rares de BRCA1 et BRCA2 de signification inconnue à l'aide d'une modélisation hiérarchique.

  22703879   Variantes secondaires chez les individus subissant un séquençage de l'exome : le dépistage de 572 individus identifie des mutations à pénétrance élevée dans les gènes de prédisposition au cancer.

  23961350   L'analyse BRCA1 et BRCA2 de patientes argentines atteintes d'un cancer du sein/de l'ovaire sélectionnées en fonction de leur âge et de leurs antécédents familiaux mettent en évidence le rôle de nouvelles mutations d'origine sud-américaine putati

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  8640236   Faible fréquence des mutations BRCA2 dans le carcinome du sein et d'autres cancers.

  14647438   Évaluation de BRCA2 dans la susceptibilité génétique au cancer familial de l'œsophage.

  21356067   Dépistage des mutations BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, RAD50 et CDH1 chez les personnes finlandaises à haut risque avec mutation fondatrice de BRCA1/2 négatives et/ou atteintes d'un cancer du sein et/ou de l'ovaire.

Régime ADN

Le rapport DNA Diet est conçu pour vous aider à gérer le poids en proposant des recommandations...

Génétique céto

Il a été démontré que le KD, un régime pauvre en glucides et riche en graisses et en protéines,...

Génétique du régime hypocalorique

Les personnes à la diète peuvent déterminer quel régime entraînerait une perte de poids plus...

Liste de toutes les maladies
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

À propos de

Papiers

Soutien