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Informations sur les SNP rs1800888

RS1800888

Allèle normal: CC

Risque de maladie coronarienne multiplié par 2,5. Risque plus élevé d'infarctus aigu du myocarde (54,5 % contre 25,2 %).

Le polymorphisme rs1800888 est lié à des sujets comme celui-ci:

Déficit en CYP21

L’incapacité à synthétiser le cortisol, connue sous le nom d’hyperplasie congénitale des surrénales...


Recherche et publications:

  8383511   Mutations du gène codant pour le récepteur bêta 2-adrénergique chez les sujets normaux et asthmatiques.

  15284533   Le polymorphisme des récepteurs bêta2-adrénergiques Thr164Ile est associé à une diminution marquée des vasodilatateurs et à une sensibilité vasoconstrictrice accrue in vivo.

  15726497   Effets de l'interaction gène-environnement sur le développement des réponses immunitaires au cours de la 1ère année de vie

  16600026   Les familles asthmatiques présentent un déséquilibre de transmission de variantes génétiques dans le métabolisme de la vitamine D et dans la voie de signalisation.

  16935688   Polymorphismes des récepteurs bêta2-adrénergiques et asthme de l'enfance à l'âge moyen dans la cohorte de naissance britannique de 1958 : une étude d'association génétique.

  18647184   Association entre les polymorphismes du gène des récepteurs bêta2-adrénergiques et la migraine chez la femme.

  18709160   Interactions entre la glutathion S-transférase P1, le facteur de nécrose tumorale et la pollution atmosphérique liée à la circulation pour le développement de maladies allergiques infantiles.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19190821   Association entre les polymorphismes du gène du récepteur bêta2-adrénergique avec l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral ischémique chez la femme.

  19284637   Polymorphismes du gène ADRB2 et maladie de Basedow : une étude cas-témoins et une méta-analyse des preuves disponibles.

  19330901   Association de 77 polymorphismes dans 52 gènes candidats avec une progression de la pression artérielle et une hypertension incidente : l'étude sur la santé du génome des femmes

  19559392   Une étude d'association de gènes candidats de 77 polymorphismes dans la migraine

  19779622   Aucun effet constant des haplotypes ADRB2 sur l'obésité, l'hypertension et les caractéristiques quantitatives de la masse grasse corporelle et de la tension artérielle chez 6 514 Danois adultes.

  21807569   Polymorphisme des récepteurs adrénergiques β-1 et β-2 et association avec la réponse cardiovasculaire au dépistage orthostatique.

  21883537   Polymorphisme du récepteur β2-adrénergique Thr164IIe, tension artérielle et cardiopathie ischémique chez 66 à 750 individus.

  22383665   Polymorphismes ADRB2 et réponses budésonide/formotérol dans la BPCO.

  23463918   Fonction pulmonaire pendant l'enfance et association avec les haplotypes des récepteurs β2-adrénergiques.

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  25111792   Polymorphisme du gène du récepteur adrénergique bêta 2 (ADRB2) et risque d'asthme : une méta-analyse d'études cas-témoins.

  25266489   Polymorphismes génétiques des variantes VIP dans le groupe ethnique tadjik du nord-ouest de la Chine.

  25717410   Création et validation d'un algorithme basé sur le DME pour identifier les événements cardiaques indésirables majeurs sous statines.

  25910744   Association de polymorphismes du gène du récepteur adrénergique bêta-2 avec le risque de fracture et la densité minérale osseuse.

  26091847   Polymorphismes génétiques des variantes pharmacogénomiques du VIP dans la population ouïgoure du nord-ouest de la Chine.

  26587832   Le séquençage groupé de gènes candidats implique des variantes rares dans le développement de l'asthme suite à une bronchiolite sévère à RSV chez la petite enfance.

  26791477   Les effets des gènes impliqués dans les maladies cardiovasculaires sur la réponse de la pression artérielle au traitement chez les Afro-Américains hypertendus naïfs de traitement dans l’étude GenHAT.

  27233804   Polymorphismes génétiques des variantes pharmacogénomiques du VIP chez les Mongols du nord-ouest de la Chine.

  27247849   Variation génétique et dysfonctionnement cognitif chez les patients atteints de cancer traités aux opioïdes.

  27411394   Variantes génétiques partagées entre les taux sériques de cholestérol à lipoprotéines de haute densité et la respiration sifflante dans une cohorte d'enfants de Chypre.

  27669015   Polymorphisme des récepteurs adrénergiques et performances maximales après transplantation cardiaque orthotopique.

  29620176   Fonctionnalité et génotype des récepteurs adrénergiques β2 dans deux modèles différents de maladies inflammatoires chroniques : cirrhose du foie et arthrose.

  29992699   Pharmacogénétique des bêta2-agonistes inhalés à action prolongée dans l'asthme : une revue systématique.

  30409984   Évaluation des variantes de régions codantes dans la population koweïtienne : implications pour la génétique médicale et la génomique des populations.

  30668166   Les polymorphismes du gène des récepteurs β(2)-adrénergiques sont associés à des événements cardiovasculaires mais pas à la mortalité toutes causes confondues chez les patients atteints de maladie coronarienne : une méta-analyse d'études prospec

  33706416   Études d'association à l'échelle du génome des exacerbations chez les enfants utilisant des bêta2-agonistes à action prolongée.

  34716504   Etude des changements dans l'expression des gènes β-adrénergiques (ADRB1 et ADRB2) dans la cardiomyopathie du syndrome de Takotsubo (stress) ;

Gènes transporteurs de dopamine

La protéine liée à la membrane appelée transporteur de dopamine (DAT), également connue sous le nom...

ADN des mitochondries

Les mitochondries contiennent des chromosomes circulaires appelés ADN mitochondrial et sont des...

Maladies génétiques

Les maladies génétiques humaines proviennent de mutations dans un ou plusieurs gènes et peuvent...

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