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Informations sur les SNP rs1772719

RS1772719

Allèle normal: AA

Risque de diminution d'un facteur 1,4 de la forme active de la vitamine B6 dans le sang et le liquide céphalo-rachidien.

Le polymorphisme rs1772719 est lié à des sujets comme celui-ci:

B6 pour mthfr

La vitamine B6, appartenant au groupe des vitamines B hydrosolubles, se manifeste sous trois formes...

Folate et mthfr

Le MTHFR est une enzyme essentielle à la conversion de l'acide folique en une forme active appelée...

Mthfr et B12

De nombreux individus sont porteurs de mutations MTHFR sans connaître leur statut MTHFR, tandis que...

ADN Mthfr et magnésium

Le magnésium se distingue comme l'un des nutriments les plus essentiels à la santé globale,...

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