Informations sur les SNP rs1128503

Recherche et publications:

  15197162   Identifier les variantes causales candidates responsables de l'activité altérée du gène de résistance multidrogue ABCB1.

  16999857   Génotypes et haplotypes ABCB1 chez les patients atteints de démence et les patients témoins non déments du même âge.

  17548681   Variantes du gène MDR1, exposition aux insecticides en intérieur et risque de leucémie lymphoblastique aiguë chez l'enfant.

  17913323   Les polymorphismes du gène ABCB1 (MDR1) sont associés à la réponse clinique à la paroxétine chez les patients souffrant de trouble dépressif majeur.

  18213362   Génotypage multiplexé des polymorphismes du transporteur ABC avec le réseau de suspension Bioplex.

  18424454   Les variantes génétiques ABCB1 (MDR1) sont associées aux doses de méthadone nécessaires au traitement efficace de la dépendance à l'héroïne.

  18547414   Panel de génotypage pour évaluer la réponse à la chimiothérapie anticancéreuse.

  18698231   Polymorphismes affectant la transcription des gènes et le traitement de l'ARNm dans les gènes candidats pharmacogénétiques : détection par déséquilibre d'expression allélique dans les tissus cibles humains.

  18725235   Recherche translationnelle bidirectionnelle : progrès dans la compréhension des maladies addictives.

  18812236   Aucune association de polymorphismes ABCB1 avec l'épilepsie réfractaire aux médicaments dans une population du nord de l'Inde.

  19107781   Association entre les polymorphismes du gène ABCB1/MDR1 et la maladie de Crohn : une étude pangénomique dans une population pédiatrique.

  19155191   Dépendance aux opiacés et à la cocaïne : du banc à la clinique et retour au banc.

  19285141   Déterminants génétiques des potentiels liés aux événements cibles et liés à la nouveauté dans la réponse auditive étrange.

  19437139   Polymorphismes mononucléotidiques ABCB1 dans la population brésilienne.

  19694740   Aucun effet significatif des haplotypes ABCB1 sur la pharmacocinétique de la fluvastatine, de la pravastatine, de la lovastatine et de la rosuvastatine.

  19740399   Influence des polymorphismes et des haplotypes ABCB1 sur la néphrotoxicité du tacrolimus et les exigences posologiques chez les enfants transplantés hépatiques.

  19819348   Description comparative de la structure des haplotypes et de la diversité génétique de MDR1 (ABCB1) dans les populations séropositives et séronégatives.

  19844206   Variantes de séquence ABCB1, SLC6A2, SLC6A3, SLC6A4, CREB1, CRHR1 et NTRK2 : association avec la dépression majeure et la réponse aux antidépresseurs chez les Américains d'origine mexicaine.

  19890215   Les variantes génétiques du CYP2C19 affectent la pharmacocinétique du nelfinavir et la réponse virologique chez les enfants infectés par le VIH-1 recevant un traitement antirétroviral hautement actif.

  19896927   Modulation de l'expression et de l'activité de la glycoprotéine P placentaire humaine par les polymorphismes du gène MDR1.

  19916993   Un nouveau polymorphisme du gène ABCB1, du CYP2B6*6 et du sexe prédit la pharmacocinétique de la population d'éfavirenz à dose unique chez les Ougandais.

  19924384   Pharmacogénétique du télatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase VEGFR-2 et VEGFR-3, utilisé chez les patients atteints de tumeurs solides.

  20170205   Effet des polymorphismes mononucléotidiques CYP3A et ABCB1 sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des inhibiteurs de la calcineurine : partie I.

  20177420   Prédiction de la toxicité et de la réponse de l'irinotécan et du 5-fluorouracile chez les patients atteints d'un cancer colorectal avancé

  20201854   Recherche de marqueurs génétiques et de variantes fonctionnelles impliqués dans le développement et le traitement de la dépendance aux opiacés et à la cocaïne.

  20214406   Effet des polymorphismes mononucléotidiques CYP3A et ABCB1 sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des inhibiteurs de la calcineurine : partie II.

  20216335   Résumé pharmacogène très important : ABCB1 (MDR1, P-glycoprotéine).

  20354687   Expliquer la variabilité de l'exposition à la ciclosporine chez les receveurs adultes de transplantation rénale.

  20389299   L'hyperbilirubinémie induite par le pazopanib est associée au polymorphisme UGT1A1 du syndrome de Gilbert.

  20505666   Les polymorphismes P-gp du donneur influencent fortement la fonction rénale et la perte du greffon dans une cohorte de greffés rénaux sous traitement par la cyclosporine dans un suivi à long terme.

  20532504   Les polymorphismes de la protéine de résistance multiple aux médicaments 1 et de la glycoprotéine P 1 sont associés au délai avant l'événement chez les patients atteints de myélome multiple avancé traités par le bortézomib et la doxorubicine lip

  20533057   Polymorphismes des gènes ABCB1/MDR1 comme facteur pronostique du cancer colorectal.

  20602618   Pharmacogénomique de l'irinotécan.

  20628376   Effet du polymorphisme ABCB1 C3435T sur la pharmacocinétique du docétaxel en fonction de l'état ménopausique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.

  20801494   Variantes génétiques de ABCB1 et CYP2C19 et résultats cardiovasculaires après traitement par clopidogrel et prasugrel dans l'essai TRITON-TIMI 38 : une analyse pharmacogénétique.

  20847277   Génotypage d'échantillons d'ADN isolés de tissus fixés au formol et inclus en paraffine par préamplification.

  20921971   Cartographie des gènes qui prédisent les résultats du traitement dans des populations mixtes.

  20981002   Briser les barrières de la génomique et de la pharmacogénétique de la toxicomanie.

  21048526   Voies de la doxorubicine : pharmacodynamique et effets indésirables.

  21102498   Les polymorphismes génétiques du cytochrome P450 influencent la concentration sérique des inhibiteurs de la calcineurine chez les receveurs allogéniques de SCT hématopoïétique.

  21119772   Une méthode hybride d’apprentissage automatique pour fusionner l’IRMf et les données génétiques : la combinaison des deux améliore la classification de la schizophrénie.

  21122163   La pharmacogénétique de l'imanitib.

  21172166   Pharmacogénétique de la réponse aux antidépresseurs.

  21197301   Progrès récents dans l’utilisation des opioïdes pour traiter la douleur cancéreuse.

  21219401   Évaluation de méthodes d'échantillonnage limitées pour l'estimation de l'exposition au tacrolimus chez les receveurs adultes de transplantation rénale.

  21311724   Polymorphismes génétiques des protéines de la cassette de liaison à l'ATP (ABC), survie globale et toxicité des médicaments chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

  21358750   Variabilité génétique du polypeptide β du facteur de croissance nerveuse (NGFB): association avec la dose de méthadone requise pour un traitement d'entretien efficace.

  21441680   Profilage des polymorphismes nucléotidiques uniques (SNP) à travers la voie métabolique intracellulaire du folate chez les Indiens en bonne santé.

  21553324   Polymorphismes des gènes MDR1 et MIF chez les enfants atteints du syndrome néphrotique.

  21686133   Polymorphismes dans ABCB1 et ERCC2 associés à l'issue du cancer de l'ovaire.

  21687501   Pharmacogénétique des antidépresseurs.

  21705081   Expression des gènes de multirésistance aux médicaments et SNP ABCB1 dans le myélome plasmocytaire.

  21712189   Analyse des traits pharmacogénétiques dans deux populations sud-africaines distinctes.

  21747585   Étude d'association pharmacogénomique sur le rôle du métabolisme des médicaments, des transporteurs de médicaments et des polymorphismes des gènes cibles des médicaments dans l'épilepsie pharmacorésistante dans une population du nord de l'Inde.

  21747587   Dépôt de corps amylacés dans l’hippocampe de patients atteints d’épilepsie mésiale du lobe temporal : un nouveau rôle pour un gène ancien ?

  21790905   Les SNP du CYP2B6 sont associés à la dose de méthadone requise pour un traitement efficace de la dépendance aux opioïdes.

  21806386   Pharmacogénétique des inhibiteurs de la calcineurine chez les patients brésiliens transplantés rénaux.

  21840870   Association des polymorphismes génétiques des récepteurs ABCB1, 5-HT3B et CYP2D6 avec la réponse antiémétique de l'ondansétron et du métoclopramide chez les patients cancéreux indonésiens traités par chimiothérapie hautement émétogène.

  21896346   Les polymorphismes des gènes qui régulent le métabolisme de la cyclosporine affectent les taux sanguins de cyclosporine et les résultats cliniques chez les patients qui reçoivent une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

  21999196   Influence des haplotypes ABCB1 (glycoprotéine P) sur la pharmacocinétique de la nortriptyline et l'hypotension orthostatique induite par la nortriptyline chez des volontaires sains.

  22015057   Associations de polymorphisme nucléotidique unique avec réponse et effets toxiques chez les patients atteints d'un carcinome rénal avancé traité par sunitinib de première intention : une étude prospective multicentrique, observationnelle.

  22016816   Effet des polymorphismes ABCB1 et ABCC3 sur la survie des ostéosarcomes après chimiothérapie : une étude pharmacogénétique

  22094953   Associations de polymorphismes ABCB1 3435Cu003eT et IL-10-1082Gu003eA avec les besoins en dose de sirolimus à long terme chez les patients transplantés rénaux.

  22110582   Association des SNP et des haplotypes du gène MDR1 avec les exigences de dose de tacrolimus chez les receveurs de transplantation hépatique chinois Han.

  22134106   L'haplotype ABCB1 est associé à une réponse moléculaire majeure chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique traités par une dose standard d'imatinib.

  22136368   Influence de l'ascendance génomique sur la distribution des polymorphismes des gènes SLCO1B1, SLCO1B3 et ABCB1 chez les Brésiliens.

  22257384   Rôle des transporteurs ABC dans la chimiothérapie anticancéreuse.

  22306099   Association entre le polymorphisme fonctionnel (C3435T) du gène codant pour la glycoprotéine P (ABCB1) et le trouble dépressif majeur dans la population japonaise.

  22358301   Variation génétique ABCB1 et expression/activité de la glycoprotéine P dans une cohorte de patients brésiliens atteints de leucémie myéloïde aiguë.

  22445700   L'impact des polymorphismes enzymatiques métabolisant les médicaments sur les résultats après l'utilisation prénatale de corticostéroïdes.

  22527101   Le CYP2C8*3 prédit le profil bénéfice/risque chez les patientes atteintes d'un cancer du sein recevant du paclitaxel néoadjuvant.

  22569204   Résumé PharmGKB : voie de la phénytoïne.

  23050008   Caractérisation à l'échelle du gène des loci de traits quantitatifs communs de l'expression de l'ARNm ABCB1 dans les tissus hépatiques normaux d'une population chinoise.

  23056078   Les polymorphismes génétiques des transporteurs ABC sont associés à des résultats cliniques chez les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë.

  23064017   La variante ABCB1 du donneur est associée à un risque accru d’échec de l’allogreffe rénale.

  23067778   Fonction de la glycoprotéine P de la barrière hémato-encéphalique chez les personnes saines et les patients atteints de la maladie d'Alzheimer : l'influence du polymorphisme du gène ABCB1.

  23073467   Associations de polymorphismes génétiques ABCB1 et IL-10 avec la dyslipidémie induite par le sirolimus chez les receveurs de transplantation rénale.

  23133420   Diversité pharmacogénomique parmi les Brésiliens : influence de l'ascendance, de la couleur autodéclarée et de l'origine géographique.

  23133441   Les polymorphismes ABCB1 4036Au003eG et 1236Cu003eT affectent les taux plasmatiques d'éfavirenz chez les patients sud-africains atteints du VIH/SIDA.

  23188198   Le polymorphisme ABCB1 prédit la dose d'escitalopram nécessaire à la rémission dans la dépression majeure.

  23226062   Interaction entre l'haplotype ABCB1 et le génotype OPRM1 118A > G dans la pharmacogénétique du traitement d'entretien à la méthadone.

  23252947   Association du métabolisme majeur de la carbamazépine et des polymorphismes génétiques des voies de transport et de la pharmacocinétique chez les patients épileptiques.

  23272163   Les profils d'haplotype SLC22A1-ABCB1 prédisent la pharmacocinétique de l'imatinib chez les patients asiatiques atteints de leucémie myéloïde chronique.

  23319877   Association entre les polymorphismes ABCB1 et les accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans la population coréenne.

  23356581   Polymorphismes de la glycoprotéine P (PGP) et dysfonctionnement sexuel chez les patientes souffrant de dépression et d'effets secondaires sexuels associés aux ISRS.

  23407853   Effet des polymorphismes ABCB1 et de l'atorvastatine sur la pharmacocinétique de la sitagliptine chez des volontaires sains.

  23443032   Les polymorphismes fœtaux au locus du gène transporteur ABCB1 sont associés à une susceptibilité aux malformations non syndromiques de la fente buccale.

  23462807   Polymorphismes mononucléotidiques associés à l'évolution du carcinome rénal métastatique traité par sunitinib.

  23527191   Impact fonctionnel des variantes ABCB1 sur les interactions entre la glycoprotéine P et la méthadone.

  23556452   Pharmacogénétique, sondes enzymatiques et surveillance thérapeutique des médicaments comme outils potentiels pour individualiser la thérapie aux taxanes.

  23632726   Association des polymorphismes mononucléotidiques OPRM1 et COMT avec la durée du séjour à l'hôpital et le traitement du syndrome d'abstinence néonatale.

  23633119   Les haplotypes de la protéine 2 associée à la multirésistance aux médicaments (MRP2/ABCC2) affectent de manière significative la pharmacocinétique du tacrolimus chez les receveurs de transplantation rénale.

  23687985   L'association entre les polymorphismes du gène MDR1 et le risque de cancer : une revue systématique et une analyse groupée de 52 études cas-témoins.

  23738951   Analyse pharmacocinétique et pharmacogénétique de population du tacrolimus chez les patients pédiatriques transplantés hépatiques.

  23766564   Pharmacogénétique de la douleur chronique et son traitement.

  23896815   Influence des polymorphismes des cassettes de liaison à l'ATP sur les résultats neurologiques après un traumatisme crânien.

  23911231   Pharmacogénomique des statines : recherche de biomarqueurs pour prédire les résultats cliniques.

  23917080   Polymorphismes ABCB1 (MDR1) et progression et survie du cancer de l'ovaire : une analyse complète du Consortium de l'Ovarian Cancer Association et du Cancer Genome Atlas.

  23922006   Résumé PharmGKB : voies de la cyclosporine et du tacrolimus.

  23922910   Un outil clinique pour réduire la dépression du système nerveux central chez les nouveau-nés exposés à la codéine par le lait maternel.