Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs10771399

RS10771399

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs10771399 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...

Recherche et publications:

  22267197   L'analyse d'association à l'échelle du génome identifie trois nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein.

  22348646   Les variantes courantes en 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 et dans ZNF365 sont associées au risque de cancer du sein pour les porteurs de mutations BRCA1 et/ou BRCA2.

  22747683   Les variantes génétiques associées à la taille des seins influencent également le risque de cancer du sein.

  23535825   Déterminants génétiques courants du risque de cancer du sein chez les femmes d'Asie de l'Est : une étude collaborative de 23 637 cas de cancer du sein et 25 579 témoins.

  23544014   Preuve d'interactions gènes-environnement entre les locus courants de susceptibilité au cancer du sein et les facteurs de risque environnementaux établis.

  23593120   L'évaluation des variantes de risque de cancer du sein identifiées par une étude d'association à l'échelle du génome chez les femmes afro-américaines.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24771903   Risque de cancer du sein - De la génétique à la compréhension moléculaire de la pathogenèse.

  24941967   Évaluation du risque de cancer du sein à l'aide de variantes génétiques et de facteurs de risque dans une population chinoise de Singapour.

  25476496   Un variant génétique en 12p11 modifie significativement le risque de cancer du sein dans une population insulaire génétiquement homogène.

  26510858   Les patientes présentant un risque polygénique élevé de cancer du sein ne présentent pas de risque accru de toxicité par radiothérapie.

  26884359   Prédisposition génétique au carcinome canalaire in situ du sein.

  27117709   Identification de quatre nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein négatif aux récepteurs des œstrogènes

  27392074   La relation entre les marqueurs génétiques courants du risque de cancer du sein et la toxicité induite par la chimiothérapie : une étude cas-témoins.

  27424552   L'ère de la génomique et les troubles complexes : implications du GWAS avec une référence particulière à la maladie coronarienne, au diabète sucré de type 2 et aux cancers.

  27459855   Identification de signaux d'association indépendants et de variantes fonctionnelles putatives pour le risque de cancer du sein grâce à une cartographie à échelle fine du locus 12p11.

  28152060   Expression des locus de traits quantitatifs (QTL) dans la tumeur adjacente au tissu mammaire normal et au tissu tumoral du sein.

  29382703   Variation génétique commune et risque de cancer du sein : passé, présent et futur.

  34799402   Les variantes d'insertion d'Alu modifient les niveaux de transcription des gènes.

Régime ADN

Le rapport DNA Diet est conçu pour vous aider à gérer le poids en proposant des recommandations...

Génétique céto

Il a été démontré que le KD, un régime pauvre en glucides et riche en graisses et en protéines,...

Génétique du régime hypocalorique

Les personnes à la diète peuvent déterminer quel régime entraînerait une perte de poids plus...

Liste de toutes les maladies
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

À propos de

Papiers

Soutien