Informations sur les SNP rs1045642

Recherche et publications:

  10716719   Polymorphismes fonctionnels du gène humain de multirésistance aux médicaments : variations de séquence multiples et corrélation d'un allèle avec l'expression et l'activité de la glycoprotéine P in vivo

  11502320   Fréquence du polymorphisme C3435T du gène MDR1 chez les Africains

  12189368   Rôle du polymorphisme du gène MDR1 humain dans la biodisponibilité et l'interaction de la digoxine, un substrat de la glycoprotéine P

  12686700   Association de la multirésistance aux médicaments dans l'épilepsie avec un polymorphisme du gène transporteur de médicaments ABCB1

  15197162   Identifier les variantes causales candidates responsables de l'activité altérée du gène de résistance multidrogue ABCB1.

  15452305   Association d'un haplotype du gène ABCB1 avec une pharmacorésistance dans l'épilepsie du lobe temporal

  15452306   Échec de confirmation de l'association d'un polymorphisme dans ABCB1 avec une épilepsie multirésistante

  15805193   Prédicteurs génétiques des doses maximales que les patients reçoivent lors de l'utilisation clinique des médicaments antiépileptiques carbamazépine et phénytoïne

  16912956   Variantes du gène du transporteur de médicaments et de l'enzyme métabolisante et hépatotoxicité des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse

  16912957   Pharmacogénétique de l'hépatotoxicité associée à la névirapine : une collaboration du Adult AIDS Clinical Trials Group

  16999857   Génotypes et haplotypes ABCB1 chez les patients atteints de démence et les patients témoins non déments du même âge.

  17146660   Association des génotypes MDR1 avec la susceptibilité au cancer colorectal chez les non-fumeurs âgés.

  17185560   Un polymorphisme « silencieux » dans le gène MDR1 modifie la spécificité du substrat

  17366837   Études génétiques d'un groupe de cas de leucémie lymphoblastique aiguë dans le comté de Churchill, Nevada

  17548681   Variantes du gène MDR1, exposition aux insecticides en intérieur et risque de leucémie lymphoblastique aiguë chez l'enfant.

  17674045   Aucune association entre le polymorphisme MDR1 (ABCB1) 2677Gu003eT et 3435Cu003eT et le cancer colorectal sporadique chez les patients bulgares

  17898703   Association des polymorphismes des gènes ABCB1/MDR1 et OPRM1 avec le soulagement de la douleur par la morphine.

  17913323   Les polymorphismes du gène ABCB1 (MDR1) sont associés à la réponse clinique à la paroxétine chez les patients souffrant de trouble dépressif majeur.

  18182569   Pharmacogénétique de la maladie résiduelle minime chez les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë B à précurseur : un rapport du Children's Oncology Group.

  18213362   Génotypage multiplexé des polymorphismes du transporteur ABC avec le réseau de suspension Bioplex.

  18285546   Le polymorphisme PAI-1 (SERPINE1) prédit l'ostéonécrose chez les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë : un rapport du Children's Oncology Group

  18334914   Les variantes courantes de la cassette B1 de liaison à l'ATP sont associées à une augmentation de la concentration sérique de digoxine

  18424454   Les variantes génétiques ABCB1 (MDR1) sont associées aux doses de méthadone nécessaires au traitement efficace de la dépendance à l'héroïne.

  18518969   Association de variantes génétiques ABCB1 avec la fonction rénale chez les Africains et les Caucasiens

  18547414   Panel de génotypage pour évaluer la réponse à la chimiothérapie anticancéreuse.

  18698231   Polymorphismes affectant la transcription des gènes et le traitement de l'ARNm dans les gènes candidats pharmacogénétiques : détection par déséquilibre d'expression allélique dans les tissus cibles humains.

  18725235   Recherche translationnelle bidirectionnelle : progrès dans la compréhension des maladies addictives.

  18784455   La pharmacocinétique et la pharmacogénomique de l'éfavirenz et du lopinavir/ritonavir chez les personnes infectées par le VIH nécessitant une hémodialyse

  18812236   Aucune association de polymorphismes ABCB1 avec l'épilepsie réfractaire aux médicaments dans une population du nord de l'Inde.

  18831695   Association d'un polymorphisme mononucléotidique du récepteur prégnane X (PXR 63396C-->T) avec des concentrations réduites d'atazanavir non boosté

  18854777   Les variations génétiques germinales dans les voies d’action des médicaments prédisent les résultats cliniques du cancer du poumon avancé traité par chimiothérapie à base de platine.

  18936436   Prévalence aux États-Unis de variantes génétiques candidates sélectionnées : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition, 1991-1994.

  19155191   Dépendance aux opiacés et à la cocaïne : du banc à la clinique et retour au banc.

  19193698   Enquête sur les polymorphismes candidats et l'activité de la maladie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sous méthotrexate

  19197249   Biosynthèse des stéroïdes et excrétion rénale dans l'hypertension essentielle humaine : association avec la pression artérielle et l'ouabaïne endogène

  19285141   Déterminants génétiques des potentiels liés aux événements cibles et liés à la nouveauté dans la réponse auditive étrange.

  19373654   ABCB1 (MDR1) rs1045642 est associé à une survie globale accrue dans le myélome plasmocytaire

  19403460   Pharmacogénétique de la réponse aux antidépresseurs : une mise à jour.

  19437139   Polymorphismes mononucléotidiques ABCB1 dans la population brésilienne.

  19442035   Pharmacogénomique de la chimiothérapie à base de platine dans le CPNPC.

  19514130   Analyse transversale de l'influence des modulateurs pharmacogénétiques actuellement connus sur le traitement aux opioïdes dans les centres antidouleur ambulatoires

  19617466   Génotypes CYP2C9, CYP2C19 et ABCB1 et hospitalisation pour toxicité à la phénytoïne.

  19694740   Aucun effet significatif des haplotypes ABCB1 sur la pharmacocinétique de la fluvastatine, de la pravastatine, de la lovastatine et de la rosuvastatine.

  19706858   Association du génotype du cytochrome P450 2C19 avec l'effet antiplaquettaire et l'efficacité clinique du traitement par clopidogrel

  19740399   Influence des polymorphismes et des haplotypes ABCB1 sur la néphrotoxicité du tacrolimus et les exigences posologiques chez les enfants transplantés hépatiques.

  19812066   Influence des polymorphismes du CYP2B6 sur la persistance des concentrations plasmatiques de névirapine après une dose unique intra-partum pour la prévention de la transmission mère-enfant chez les femmes thaïlandaises infectées par le VIH

  19819348   Description comparative de la structure des haplotypes et de la diversité génétique de MDR1 (ABCB1) dans les populations séropositives et séronégatives.

  19890215   Les variantes génétiques du CYP2C19 affectent la pharmacocinétique du nelfinavir et la réponse virologique chez les enfants infectés par le VIH-1 recevant un traitement antirétroviral hautement actif.

  19896927   Modulation de l'expression et de l'activité de la glycoprotéine P placentaire humaine par les polymorphismes du gène MDR1.

  19916993   Un nouveau polymorphisme du gène ABCB1, du CYP2B6*6 et du sexe prédit la pharmacocinétique de la population d'éfavirenz à dose unique chez les Ougandais.

  19924384   Pharmacogénétique du télatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase VEGFR-2 et VEGFR-3, utilisé chez les patients atteints de tumeurs solides.

  19930591   Polymorphismes du transporteur xénobiotique Multidrug Resistance 1 (MDR1) et interaction avec la consommation de viande en relation avec le risque de cancer colorectal dans une étude prospective danoise de cohorte de cas.

  19934400   Prédicteurs génétiques de la variabilité interindividuelle de l’expression hépatique du CYP3A4.

  20017669   Hépatotoxicité induite par la névirapine et pharmacogénétique : une étude rétrospective dans une population du Mozambique

  20170205   Effet des polymorphismes mononucléotidiques CYP3A et ABCB1 sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des inhibiteurs de la calcineurine : partie I.

  20177420   Prédiction de la toxicité et de la réponse de l'irinotécan et du 5-fluorouracile chez les patients atteints d'un cancer colorectal avancé

  20201854   Recherche de marqueurs génétiques et de variantes fonctionnelles impliqués dans le développement et le traitement de la dépendance aux opiacés et à la cocaïne.

  20214406   Effet des polymorphismes mononucléotidiques CYP3A et ABCB1 sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des inhibiteurs de la calcineurine : partie II.

  20216335   Résumé pharmacogène très important : ABCB1 (MDR1, P-glycoprotéine).

  20354687   Expliquer la variabilité de l'exposition à la ciclosporine chez les receveurs adultes de transplantation rénale.

  20357209   Études de génétique moléculaire sur l'identification des gènes de l'ostéoporose : mise à jour 2009

  20389299   L'hyperbilirubinémie induite par le pazopanib est associée au polymorphisme UGT1A1 du syndrome de Gilbert.

  20440227   Voie du clopidogrel

  20505666   Les polymorphismes P-gp du donneur influencent fortement la fonction rénale et la perte du greffon dans une cohorte de greffés rénaux sous traitement par la cyclosporine dans un suivi à long terme.

  20531015   Effet de la génétique de l'hôte sur l'incidence des troubles neurorétiniens liés au VIH chez les patients atteints du SIDA

  20532504   Les polymorphismes de la protéine de résistance multiple aux médicaments 1 et de la glycoprotéine P 1 sont associés au délai avant l'événement chez les patients atteints de myélome multiple avancé traités par le bortézomib et la doxorubicine lip

  20533057   Polymorphismes des gènes ABCB1/MDR1 comme facteur pronostique du cancer colorectal.

  20602618   Pharmacogénomique de l'irinotécan.

  20617924   Effet de la génétique de l'hôte sur le développement de la rétinite à cytomégalovirus chez les patients atteints du SIDA

  20628376   Effet du polymorphisme ABCB1 C3435T sur la pharmacocinétique du docétaxel en fonction de l'état ménopausique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.

  20696882   Étude pharmacocinétique et pharmacogénétique de population sur la névirapine chez des patients cambodgiens infectés par le VIH

  20707787   Association des polymorphismes ABCB1 avec l'efficacité de l'ondansétron dans les nausées et vomissements postopératoires

  20801494   Variantes génétiques de ABCB1 et CYP2C19 et résultats cardiovasculaires après traitement par clopidogrel et prasugrel dans l'essai TRITON-TIMI 38 : une analyse pharmacogénétique.

  20859246   Les polymorphismes du gène ABCB1 sont associés à la gravité du trouble dépressif majeur et à sa réponse au traitement par l'escitalopram

  20921971   Cartographie des gènes qui prédisent les résultats du traitement dans des populations mixtes.

  20948663   Le gène du transporteur ABCB1 et la réponse antidépressive.

  21048526   Voies de la doxorubicine : pharmacodynamique et effets indésirables.

  21102498   Les polymorphismes génétiques du cytochrome P450 influencent la concentration sérique des inhibiteurs de la calcineurine chez les receveurs allogéniques de SCT hématopoïétique.

  21122163   La pharmacogénétique de l'imanitib.

  21160409   Variantes génétiques humaines courantes et susceptibilité au VIH-1 : une enquête pangénomique dans une population africaine homogène.

  21172166   Pharmacogénétique de la réponse aux antidépresseurs.

  21185600   Corrélation entre les polymorphismes génétiques des gènes hOCT1 et MDR1 et la réponse à l'imatinib chez les patients nouvellement diagnostiqués avec une leucémie myéloïde chronique en phase chronique

  21197270   Effet de la variation génétique de l'hôte sur la pharmacocinétique et la réponse clinique des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse

  21197301   Progrès récents dans l’utilisation des opioïdes pour traiter la douleur cancéreuse.

  21219401   Évaluation de méthodes d'échantillonnage limitées pour l'estimation de l'exposition au tacrolimus chez les receveurs adultes de transplantation rénale.

  21247447   Les polymorphismes des gènes CYP2C19 et ABCB1 sont répartis différemment selon l'origine ethnique dans la population générale brésilienne

  21288825   Association de marqueurs pharmacogénétiques avec l'arrêt prématuré du traitement anti-VIH de première intention : une étude de cohorte observationnelle.

  21289622   Pharmacogénomique du monde de l'ARN : polymorphismes structurels de l'ARN en thérapie médicamenteuse.

  21311724   Polymorphismes génétiques des protéines de la cassette de liaison à l'ATP (ABC), survie globale et toxicité des médicaments chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

  21332314   Impact du polymorphisme ABCB1 C3435T sur la régression des ganglions lymphatiques dans le traitement multimodal du cancer de l'œsophage localement avancé

  21333900   Le rôle de la génétique dans le SCI.

  21358751   Identification du CYP2C19*4B : implications pharmacogénétiques sur le métabolisme des médicaments, y compris la réactivité au clopidogrel

  21364332   La schizophrénie ultrarésistante n'est pas associée à la variante rs1045642 du gène du transporteur 1 multirésistant (MDR1)

  21383334   Absence d'association des polymorphismes mononucléotidiques OPRM1 et ABCB1 avec la réponse à l'oxycodone dans la douleur postopératoire.

  21441680   Profilage des polymorphismes nucléotidiques uniques (SNP) à travers la voie métabolique intracellulaire du folate chez les Indiens en bonne santé.

  21468756   Les effets des polymorphismes mononucléotidiques CYP3A4, CYP3A5, ABCB1, ABCC2, ABCG2 et SLCO1B3 sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du docétaxel chez les patients atteints d'un carcinome nasopharyngé

  21544031   Expression du CYP3A5 et de la glycoprotéine P dans des allogreffes rénales présentant des signes histologiques de néphrotoxicité des inhibiteurs de la calcineurine

  21553324   Polymorphismes des gènes MDR1 et MIF chez les enfants atteints du syndrome néphrotique.

  21615938   Les polymorphismes génétiques des enzymes de la voie folate, DRD4 et GSTM1, sont liés au trouble temporomandibulaire.

  21673041   Génotype du récepteur 5-2459 de la chimiokine (motif C-C) chez les patients recevant un traitement antirétroviral hautement actif : influence spécifique à la race sur le succès virologique.