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Información de SNP rs11571316

RS11571316

Alelo salvaje: GG

Influye en la predisposición a la diabetes y en la progresión de la prediabetes a la diabetes en individuos de riesgo.

El polimorfismo rs11571316 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...

Investigaciones y publicaciones:

  18556337   Impacto de los loci de susceptibilidad a la diabetes en la progresión de prediabetes a diabetes en individuos en riesgo del ensayo de prevención de diabetes tipo 1 (DPT-1).

  19500380   LD2SNPing: trazador de desequilibrio de ligamiento y minería de enzimas RFLP para SNP etiquetados.

  19609446   El genotipo CTLA4 asociado a la autoinmunidad contribuye a la tuberculosis pulmonar grave en una población africana.

  19956097   Remapeo de la asociación de diabetes tipo I del locus CTLA4.

  19956101   Descripción general de los datos de Respuesta Rápida.

  20352109   Asociación del gen CTLA4 con la enfermedad de Graves en la población china Han.

  21513760   Asociación de polimorfismos del gen CTLA4 con filariasis linfática en una población del este de Malasia.

  21644231   [Polimorfismos de un solo nucleótido del gen CTLA4 y su asociación con el cáncer de cuello uterino humano].

  22288822   Un estudio piloto sobre los polimorfismos del gen del linfocito T 4 citotóxico en la esquistosomiasis urinaria.

  27181838   El polimorfismo PD-L1 puede predecir los resultados clínicos de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas tratados con quimioterapia de primera línea con paclitaxel-cisplatino.

  27255376   Marcadores inmunogenéticos asociados con una respuesta inmune humoral adquirida naturalmente contra un antígeno N-terminal de la proteína de superficie 1 del merozoito de Plasmodium vivax (PvMSP-1).

  28807506   Vulnerabilidad alterada al asma en varios niveles de benzo[a]pireno ambiental por los polimorfismos CTLA4, STAT4 y CYP2E1.

  30888520   Los mecanismos genéticos resaltan vías compartidas para la patogénesis de la diabetes poligénica tipo 1 y la diabetes autoinmune monogénica.

  31620907   Los polimorfismos PDCD1 y PDCD1LG1 afectan la susceptibilidad al mieloma múltiple.

  33659002   La genética de la intensidad de la infección por esquistosomiasis humana y la enfermedad hepática: una revisión.

  34671352   La asociación entre los polimorfismos de un solo nucleótido de genes coestimuladores dentro de la región no HLA y el pronóstico de pacientes con leucemia con trasplante de células madre hematopoyéticas.

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

ADN de vitamina C

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...

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