Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs7830

RS7830

Normales Allel: GG

Eine Variante des Gens für die endotheliale Stickstoffmonoxid-Synthase NOS3 ist mit Normal- und Hochdruckglaukom assoziiert.

Polymorphismus rs7830 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Das Glaukom ist erblich bedingt

Das hereditäre primäre Offenwinkelglaukom ist die vorherrschende Form des Glaukoms. Wenn eines...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17367796   Assoziation von Polymorphismen in NOS3 mit dem Knöchel-Arm-Index bei hypertensiven Erwachsenen.

  17980690   Polymorphismen im endothelialen Stickoxidsynthase-Gen und Knochendichte/Ultraschall und Geometrie beim Menschen.

  19815736   Endotheliale Stickoxidsynthase-Genvarianten und primäres Offenwinkelglaukom: Wechselwirkungen mit Geschlecht und postmenopausalem Hormonkonsum.

  19996987   Die Reaktion des Blutdrucks auf eine Kaliumergänzung ist mit einer genetischen Variation von Endothelin 1 und Wechselwirkungen mit E-Selectin im ländlichen China verbunden.

  21245953   Zusammenhang genetischer Polymorphismen von eNOS mit Glaukom.

  21670344   Endotheliale Stickoxidsynthase-Genvarianten und primäres Offenwinkelglaukom: Wechselwirkungen mit Bluthochdruck, Alkoholkonsum und Zigarettenrauchen.

  21886581   Genetische Assoziationsanalyse von NOS3- und Methamphetamin-induzierter Psychose bei Japanern.

  22025889   Reproduktionsfaktoren und Interaktionen der NOS3-Variante beim primären Offenwinkelglaukom.

  22368302   Einzelnukleotidpolymorphismen in den Genen NOS2 und NOS3 sind mit ausgeatmetem Stickoxid verbunden.

  22590587   Zusammenhänge zwischen Stickoxid-Synthase-Genen und ausgeatmeten NO-bezogenen Phänotypen entsprechend dem Asthmastatus.

  22817530   Genetische Polymorphismen in Genen, die mit Immun- und Entzündungsprozessen in Zusammenhang stehen, stehen im Zusammenhang mit Nierenerkrankungen im Endstadium: eine vorläufige Studie.

  22919264   Kein Unterschied in der Genotyphäufigkeit von Polymorphismen des Stickoxidwegs zwischen kaukasischen Normal- und Hochdruckglaukompatienten.

  22982457   eNOS-Genpolymorphismen verändern die Assoziation von PM(10) mit oxidativem Stress.

  23062210   eNOS-Tag-SNP-Haplotypen bei hypertensiven Schwangerschaftsstörungen.

  23069892   Auswirkungen endothelialer Stickoxidsynthase-TagSNPs-Haplotypen auf den Nitritspiegel bei schwarzen Probanden.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  24806096   Der genetische Risikoscore von NOS-Genvarianten im Zusammenhang mit Myokardinfarkt korreliert mit der Koronarinzidenz in ganz Europa.

  24943287   Die Auswirkungen endothelialer Stickoxidsynthase-TagSNPs auf den Nitritspiegel und das Risiko von Bluthochdruck und Fettleibigkeit bei Kindern und Jugendlichen.

  25918383   Genetische Unterschiede und eine fehlerhafte Methylierung im Apelinsystem sagen das Risiko eines Lungenödems in großer Höhe voraus.

  26856649   Ernährungsgewohnheiten, Lebensstil und genetische Veranlagung bei kardiovaskulären und metabolischen Merkmalen in der türkischen Bevölkerung.

  26914548   ENOS-Polymorphismen bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration und polypoidaler Aderhautvaskulopathie in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  27015811   Zusammenhänge zwischen Luftverschmutzung und Blutdruck und Herzfrequenzvariabilität werden durch Gene für oxidativen Stress verändert: Ein Panel mit wiederholten Messungen unter älteren Stadtbewohnern.

  27207918   Zusammenhang des Superoxiddismutase 2 (SOD2)-Genotyps mit der Volumenschrumpfung der grauen Substanz bei chronischen Alkoholkonsumenten: Replikation und weitere Bewertung eines Suchtgen-Panels.

  27242919   Assoziation häufiger Varianten im eNOS-Gen mit primärem Offenwinkelglaukom: Eine Metaanalyse.

  27272641   Assoziation von Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP9)-Varianten mit primärem Winkelverschluss und primärem Winkelverschlussglaukom.

  31384404   Zusammenhang der ATG9B-Genpolymorphismen mit der Anfälligkeit für koronare Herzkrankheiten: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  33147747   Pathogene Einzelnukleotidpolymorphismen auf Autophagie-bezogenen Genen.

  34860335   Kandidatengen von NOS3, MMP3, AGT und AGT1R sowie Pathway-Analysen zur Thrombozytenreaktivität und klinischen Ergebnissen einer wiederholten Revaskularisierung nach der ersten PCI bei chinesischen Patienten.

Adpkd-Nierenerkrankung

Die häufigste Form der PKD ist die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)....

Sind Krampfadern genetisch bedingt?

Krampfadern stellen ein allgegenwärtiges Problem dar, für das es keine anerkannten medizinischen...

Endometriose-Gene

Endometriose ist eine weit verbreitete Erkrankung, bei der Endometriumgewebe außerhalb der...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung