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SNP-Informationen rs757978

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs757978 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Bösartige Neubildungen des hämatopoetischen Systems


Forschung und Veröffentlichungen:

  18773191   Genetische Assoziationsanalysen nicht-synonymer Einzelnukleotidpolymorphismen bei diabetischer Nephropathie.

  20062064   Häufige Varianten bei 2q37.3, 8q24.21, 15q21.3 und 16q24.1 beeinflussen das Risiko einer chronischen lymphatischen Leukämie.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20667095   Auswirkungen der genetischen Polymorphismen MCF2L2, ADIPOQ und SOX2 auf die Entwicklung einer Nephropathie bei Typ-1-Diabetes mellitus.

  20855867   Vererbte genetische Anfälligkeit für monoklonale B-Zell-Lymphozytose.

  21131588   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert einen neuen Anfälligkeitsort bei 6p21.3 bei familiärer CLL.

  21219822   [Jüngste Fortschritte bei genetischen Varianten im Zusammenhang mit Krebs und ihre Auswirkungen auf die Diagnostikentwicklung].

  21307401   Was sagen uns genomweite Assoziationsstudien über die Entwicklung von B-Zell-Tumoren?

  21972210   Chronische lymphatische Leukämie – Genomik weist den Weg.

  22235315   Funktionelle Charakterisierung von Anfälligkeitsvarianten für chronische lymphatische Leukämie nach GWAS.

  26405224   Familiäre Veranlagung und genetische Risikofaktoren für Lymphome.

  29382897   Integrative genomische Analyse der Methylphenidat-Reaktion bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

  33374413   Verfolgung des genetischen Anfälligkeitshintergrunds von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen anhand genomweiter Assoziationsstudien.

  34373545   Pathogene nsSNPs, die das Krebsrisiko bei Orang Asli und Malaien erhöhen.

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