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SNP-Informationen rs719725

RS719725

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs719725 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Gene für Darmkrebs

Eines der häufigsten vererbbaren Krebssyndrome ist Darmkrebs. Chromosom 2 enthält die Gene MSH2 und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18056436   Varianten von 9p24 und 8q24 sind mit dem Risiko für Darmkrebs verbunden: Ergebnisse aus dem Familienregister für Darmkrebs.

  19155440   Die Metaassoziation von Darmkrebs bestätigt Risikoallele bei 8q24 und 18q21.

  20158306   Variation bei 8q24 und 9p24 und Risiko für epithelialen Eierstockkrebs.

  20648012   Assoziationsstudien zu 11 veröffentlichten Risikoorten für Darmkrebs.

  20978172   Charakterisierung des 9p24-Risikoorts und des kolorektalen Adenoms und Krebses: Gen-Umwelt-Interaktion und Metaanalyse.

  21071539   Generalisierbarkeit und epidemiologische Charakterisierung von elf GWAS-Treffer bei Darmkrebs in mehreren Populationen.

  21102338   Möglicher Zusammenhang zwischen einem genetischen Polymorphismus bei 8q24 und dem Risiko für Krebs im oberen Gastrointestinaltrakt.

  21119214   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs in einer bevölkerungsbasierten Studie: Assoziationen mit morphologischen Parametern.

  21357381   Genotyp-Umwelt-Wechselwirkungen bei mikrosatellitenstabilem/mikrosatelliteninstabilem Darmkrebs: Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie.

  21952639   NIRF stellt einen Knotenpunkt im Zellzyklusnetzwerk dar und ist ein Kandidat für einen Tumorsuppressor.

  22363440   cis-Expressions-QTL-Analyse etablierter Risikovarianten für Darmkrebs in Dickdarmtumoren und angrenzendem normalem Gewebe.

  22629442   Bewertung allelspezifischer somatischer Veränderungen genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit von Allelen bei menschlichen Darmkrebserkrankungen.

  22675446   Verknüpfung von Darmkrebs auf den Chromosomen 4q21, 8q13, 12q24 und 15q22.

  22848671   Zusammenhang von elf häufigen genetischen Varianten mit geringer Penetranz für die Anfälligkeit für Darmkrebs an sechs Risikoorten mit klinischem Ergebnis.

  23434150   Sind die häufigen genetischen Varianten mit dem Darmkrebsrisiko für Träger von DNA-Mismatch-Reparatur-Genmutationen verbunden?

  24978480   Eine neue Variante der Anfälligkeit für Darmkrebs bei 4q26 in der spanischen Bevölkerung, die durch eine genomweite Assoziationsanalyse identifiziert wurde.

  24994789   Gen-Umwelt-Interaktion mit kürzlich identifizierten Loci für die Anfälligkeit für Darmkrebs.

  26940994   GWASeq: gezielte Neusequenzierung im Anschluss an GWAS.

  27379672   Feinkartierung häufiger genetischer Varianten, die mit dem kolorektalen Tumorrisiko verbunden sind, identifizierte potenzielle funktionelle Varianten.

  28084440   Häufige Risikovarianten für Darmkrebs: eine Bewertung der Zusammenhänge mit dem Alter bei Krebsbeginn.

  30337837   Einzelnukleotidpolymorphismen und sporadische Anfälligkeit für Darmkrebs: eine Feldzusammenfassung und Metaanalyse.

  31300834   Zusammenhänge zwischen der Aufnahme von Algen über die Nahrung, dem c-MYC-rs6983267-Polymorphismus und dem Risiko für Darmkrebs in einer koreanischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  31818908   Systematische Metaanalysen, Feldzusammenfassung und globale Bewertung der Evidenz genetischer Assoziationsstudien bei Darmkrebs.

Krebs im Magen-Darm-Trakt

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Bauchspeicheldrüsenkrebs genetisch bedingt

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