Normales Allel: CC
Polymorphismus rs6859219 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
20453842 Metaanalyse einer genomweiten Assoziationsstudie identifiziert sieben neue Risikoorte für rheumatoide Arthritis.
20510233 Nutzung der Humangenetik zur Entwicklung zukünftiger Therapiestrategien bei rheumatoider Arthritis.
20805105 Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.
20933377 Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik systemischer Autoimmunerkrankungen.
21120996 Die häufigsten Einzelnukleotid-Polymorphismen im Zusammenhang mit rheumatoider Arthritis bei Personen europäischer Abstammung bergen bei Afroamerikanern das Risiko einer rheumatoiden Arthritis.
21931699 Genetischer Risiko-Score, der das Risiko für Phänotypen der rheumatoiden Arthritis und das Alter des Symptombeginns vorhersagt.
21963258 Durch die Integration von Autoimmunrisiko-Loci mit Genexpressionsdaten werden spezifische Untergruppen pathogener Immunzellen identifiziert.
21980439 Ein systemgenetischer Ansatz schlägt eine Brücke von entdeckten genetischen Varianten zu biologischen Signalwegen bei rheumatoider Arthritis.
22190364 Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.
22294642 Die Untersuchung der Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis bei juveniler idiopathischer Arthritis bestätigt ein hohes Maß an Überlappung.
22355377 Kaukasische und asiatische spezifische Risikoorte für rheumatoide Arthritis zeigen eine begrenzte Replikation und offensichtliche allelische Heterogenität bei Nordindern.
22661644 Genetische Marker der Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis bei Patienten mit negativem Anti-Citrullin-Peptid-Antikörper.
23121884 Untersuchung der Anfälligkeitsorte für kaukasische rheumatoide Arthritis bei afrikanischen Patienten mit derselben Krankheit.
23315543 Genomweite signifikante Assoziation von ANKRD55 rs6859219 und Multiple-Sklerose-Risiko.
23382691 Loci, die mit der N-Glykosylierung von menschlichem Immunglobulin G assoziiert sind, zeigen Pleiotropie bei Autoimmunerkrankungen und hämatologischen Krebserkrankungen.
23840476 Identifizierung des Tyrosin-Protein-Phosphatase-Nichtrezeptors Typ 2 als Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis bei Europäern.
24068971 Vorhersage des Risikos rheumatoider Arthritis und des Erkrankungsalters durch Modellierung genetischer Risikovarianten beim Rauchen.
24449572 Neuartiger Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis bei 22q12, identifiziert in einer erweiterten genomweiten Assoziationsstudie im Vereinigten Königreich.
26386125 Loci, die mit der N-Glykosylierung von menschlichem IgG assoziiert sind, sind nicht mit rheumatoider Arthritis assoziiert: eine Mendelsche Randomisierungsstudie.
26843965 Identifizierung von Biomarkern für rheumatoide Arthritis basierend auf Einzelnukleotidpolymorphismen und Haplotypblöcken: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.
27183579 Neue Einblicke in das Multiple-Sklerose-Risikogen ANKRD55.
27338350 Rheumatoide Arthritis: Der Schritt von der Forschung zur klinischen Praxis.
27386562 Neuartige Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose, die an der epigenetischen Regulation beteiligt sind.
28470010 Positiver Zusammenhang zwischen ANKRD55-Polymorphismus 7731626 und Dermatomyositis/Polymyositis mit interstitieller Lungenerkrankung in der chinesischen Han-Bevölkerung.
33491520 Untersuchung des Zusammenhangs von Polymorphismen von ANKRD55 und MMEL1 mit der Anfälligkeit für Multiple Sklerose in der iranischen Bevölkerung.
36061134 Einfluss des Einzelnukleotidpolymorphismus im ANKRD55-Gen auf das Auftreten und die klinischen Merkmale rheumatoider Arthritis.