Normales Allel: AA
Polymorphismus rs6504950 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Bösartige Neubildungen der Brustdrüse
Forschung und Veröffentlichungen:
19330027 Neu entdeckte Brustkrebs-Anfälligkeitsorte auf 3p24 und 17q23.2.
19519208 Polygene Anfälligkeit für Brustkrebs: aktueller Stand der Technik.
19639606 Korrektur des „Fluchs des Gewinners“ in den Quotenverhältnissen aus genomweiten Assoziationsergebnissen für schwere komplexe menschliche Krankheiten.
20095854 Neuartige Allele für das Brustkrebsrisiko und Wechselwirkung mit ionisierender Strahlung bei US-amerikanischen Radiologietechnikern.
20146796 Familiäre relative Risiken für Brustkrebs nach pathologischem Subtyp: eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie.
20418484 Häufige mit Brustkrebs assoziierte Varianten in genomweiten Assoziationsstudien sind Modifikatoren des Brustkrebsrisikos bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern.
20453838 Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.
20505153 Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.
20585100 Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.
20699374 Bewertung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs bei chinesischen Frauen.
20718042 Gepoolte versus individuelle Genotypisierung in einer genomweiten Assoziationsstudie zu Brustkrebs.
20957429 Unterscheidungsgenauigkeit und potenzieller klinischer Nutzen der Genomprofilierung für das Brustkrebsrisiko bei BRCA-negativen Frauen.
21102626 Vorsicht bei der Verallgemeinerung bekannter genetischer Risikomarker für Brustkrebs auf alle ethnischen/rassischen Bevölkerungsgruppen.
21118973 Häufige Anfälligkeitsallele für Brustkrebs und das Brustkrebsrisiko für BRCA1- und BRCA2-Mutationsträger: Auswirkungen auf die Risikovorhersage.
21194473 Bewertung der Wechselwirkungen zwischen den Zusammenhängen häufiger genetischer Anfälligkeitsvarianten, Fortpflanzungsgeschichte und Body-Mass-Index mit dem Brustkrebsrisiko im Konsortium der Brustkrebsvereinigungen: eine kombinierte Fall-Kontro
21219822 [Jüngste Fortschritte bei genetischen Varianten im Zusammenhang mit Krebs und ihre Auswirkungen auf die Diagnostikentwicklung].
21468051 Polygene Anfälligkeit für Prostata- und Brustkrebs: Auswirkungen auf das personalisierte Screening.
21514219 Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.
21596841 Brustkrebs-Anfälligkeitsorte mit geringer Penetranz sind mit bestimmten Brusttumor-Subtypen verbunden: Ergebnisse des Breast Cancer Association Consortium.
21639959 Jahreskonferenz zu erblichen Krebserkrankungen 2009 in Stettin, Polen.
21791674 Wechselwirkungen zwischen genetischen Varianten und Brustkrebsrisikofaktoren im Kohortenkonsortium für Brust- und Prostatakrebs.
21844186 Häufige Anfälligkeitsorte für Brustkrebs stehen im Zusammenhang mit dreifach negativem Brustkrebs.
21852243 Die Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs charakterisiert das genetische Risiko bei Afroamerikanern.
21869864 Ein integrativer genomischer Ansatz zur Entdeckung von Biomarkern bei Brustkrebs.
21949660 Genetische Varianten auf den Chromosomen 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 und 16q12.1 beeinflussen das Brustkrebsrisiko bei Männern.
22028405 Abschätzung der kausalen Auswirkungen genetischer Risikovarianten für Brustkrebs anhand von Markerdaten aus bilateralen und familiären Fällen.
22053997 Häufige Brustkrebsanfälligkeitsallele sind mit Tumorsubtypen bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern assoziiert: Ergebnisse des Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.
22269215 Bewertung des Brustkrebsrisikos mit fünf unabhängigen genetischen Varianten und zwei Risikofaktoren bei chinesischen Frauen.
22314178 Vorhersage des Brustkrebsrisikos und individuelles Screening basierend auf allgemeiner genetischer Variation und Messung der Brustdichte.
22357627 Bewertung von 19 Anfälligkeitsorten für Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.
22532573 Die Rolle genetischer Brustkrebs-Anfälligkeitsvarianten als prognostische Faktoren.
22747683 Auch genetische Varianten im Zusammenhang mit der Brustgröße beeinflussen das Brustkrebsrisiko.
22972951 Vorhersage des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Risikofaktoren, insgesamt und anhand des Hormonrezeptorstatus.
23136140 Genetische Anfälligkeitsorte für Subtypen von Brustkrebs in einer afroamerikanischen Bevölkerung.
23221726 Gen-Umwelt-Interaktionen für das Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen: ein Bericht der Shanghai Breast Cancer Genetics Study.
23474973 Inkrementeller Einfluss des SNP-Panels für Brustkrebs auf die Risikoklassifizierung in einer Screening-Population weißer und afroamerikanischer Frauen.
23535825 Gemeinsame genetische Determinanten des Brustkrebsrisikos bei ostasiatischen Frauen: eine gemeinsame Studie mit 23.637 Brustkrebsfällen und 25.579 Kontrollpersonen.
23544014 Nachweis von Gen-Umwelt-Interaktionen zwischen häufigen Anfälligkeitsorten für Brustkrebs und etablierten Umweltrisikofaktoren.
23635555 Die Beziehung zwischen acht GWAS-identifizierten Einzelnukleotid-Polymorphismen und primären Brustkrebsergebnissen.
23893088 Die Zusammenhänge zwischen einem Polygen-Score, reproduktiven und menstruellen Risikofaktoren und dem Brustkrebsrisiko.
24025454 Erblicher Brustkrebs: Immer mehr Teile des polygenen Puzzles.
24266904 Vorhersage von Brustkrebs anhand genomweiter Einzelnukleotid-Polymorphismusdaten.
24359602 Häufige Risikovarianten für Brustkrebs in der Post-COGS-Ära: eine umfassende Übersicht.
24373701 Anfälligkeitsorte für Brustkrebs im Zusammenhang mit dem Alter bei der Menarche, dem Alter bei der natürlichen Menopause und der reproduktiven Lebensspanne.
24771903 Brustkrebsrisiko – Von der Genetik zum molekularen Verständnis der Pathogenese.
24792587 Fortpflanzungsfenster, genetische Loci und Brustkrebsrisiko.
24895409 Post-GWAS-Gen-Umwelt-Interaktion bei Brustkrebs: Ergebnisse des Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium und einer Metaanalyse an 79.000 Frauen.
24941967 Bewertung des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Varianten und Risikofaktoren in einer chinesischen Bevölkerung in Singapur.
25027274 Testen der Kalibrierung von Risikomodellen bei extremen Krankheitsrisiken.
25057183 Ein robuster Assoziationstest zum Nachweis genetischer Varianten mit heterogenen Auswirkungen.
25253900 Brustkrebsrisiko – Gene, Umwelt und Kliniken.
25255808 Additive Wechselwirkungen zwischen Suszeptibilitäts-Einzelnukleotid-Polymorphismen, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden, und Brustkrebs-Risikofaktoren im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.
25567532 Die Verwendung des Gail-Modells, des Body-Mass-Index und der SNPs zur Vorhersage von Brustkrebs bei Frauen mit abnormalen (BI-RADS 4) Mammogrammen.
25611573 Zusammenhang zwischen Brustkrebsrisikoorten und Brustkrebsüberleben.
25881232 Zusammenhänge zwischen der Brustdichte und einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: eine Kohortenstudie mit digitaler Mammographie.
26070784 Genetische Risikovarianten im Zusammenhang mit In-situ-Brustkrebs.
26472073 Mehrere Varianten des Brustkrebsrisikos sind mit der unterschiedlichen Expression von Transkript-Isoformen in Tumoren verbunden.
26510858 Bei Patientinnen mit einem hohen polygenen Brustkrebsrisiko besteht kein erhöhtes Risiko einer Strahlentherapietoxizität.
27079684 Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.
27392074 Der Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Markern des Brustkrebsrisikos und chemotherapieinduzierter Toxizität: Eine Fall-Kontroll-Studie.
27600471 Feinmaßstäbliche Kartierung des 17q22-Brustkrebsorts mithilfe dichter SNPs, genotypisiert im Rahmen der Collaborative Oncological Gene-Environment Study (COGs).
27825120 Transethnische Nachverfolgung von Brustkrebs-GWAS-Treffern unter Verwendung des Ansatzes des bevorzugten Kopplungsungleichgewichts.
28098224 Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) identifizierte SNPs und das Brustkrebsrisiko in einer indischen Bevölkerung.
28178648 Polymorphismen von ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 und CYP2B6 sind mit der Prognose von hormonrezeptorpositivem Brustkrebs im Frühstadium verbunden.
28757652 Genetische Brustkrebsanfälligkeitsvarianten und Prognose in der prospektiv randomisierten SUCCESS A-Studie.
29445177 Validierung eines Brustkrebs-Scores bei spanischen Frauen.
30285756 Subtypspezifische Zusammenhänge zwischen Brustkrebsrisikopolymorphismen und dem Überleben von Brustkrebs im Frühstadium.
32269954 Veränderungen der Kopienzahl des Locus 17q23-rs6504950 werden mit fortgeschrittenem Brustkrebs bei taiwanesischen Frauen in Verbindung gebracht.