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Normales Allel: GG
Ein Gen, das mit dem Ferritinspiegel im Serum und anderen hämatologischen Merkmalen in Verbindung steht.
Polymorphismus rs5756506 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Genetische Hämochromatose Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...
Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...
Forschung und Veröffentlichungen:
19673882 Ein neuartiger Zusammenhang zwischen einem SNP in CYBRD1 und Serumferritinspiegeln in einer Kohortenstudie zur hereditären HFE-Hämochromatose.
19820697 Eine genomweite Metaanalyse identifiziert 22 Loci, die mit acht hämatologischen Parametern im HaemGen-Konsortium assoziiert sind.
20927387 Eine genomweite Assoziationsstudie zu Merkmalen roter Blutkörperchen unter Verwendung der elektronischen Krankenakte.
26632894 Assoziation von ABO- und Colton-Blutgruppen-Genpolymorphismen mit Variation hämatologischer Merkmale.
29928945 Die Rolle von TMPRSS6-Genvarianten bei eisenbezogenen hämatologischen Parametern bei türkischen Patienten mit Eisenmangelanämie.
32385772 Eine Untersuchung des Zusammenhangs zwischen TMPRSS6-Genexpression, genetischen Varianten und klinischen Befunden bei Brustkrebs.
33850216 Zusammenhang zwischen häufigen TMPRSS6- und TF-Genvarianten und dem Hepcidin- und Eisenstatus bei gesunden ländlichen Gambiern.
Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....
Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...
Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....