Normales Allel: CC
Erhöht das Risiko einer durch Protonenpumpenhemmer verursachten Hypomagnesiämie.
Polymorphismus rs3750425 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
27757375 Magnesiumdurchlässige TRPM6-Polymorphismen bei Patienten mit Meningomyelozele.