Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs3743075

RS3743075

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs3743075 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Rauchergene

Jedes Jahr führt das Rauchen von Tabak weltweit zum Tod von fünf Millionen Menschen und erhöht die...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18165968   Identifizierung pharmakogenetischer Marker in der Raucherentwöhnungstherapie.

  18414406   Die genetische Variation im CHRNA5-Gen beeinflusst die mRNA-Spiegel und ist mit dem Risiko einer Alkoholabhängigkeit verbunden.

  18519524   Varianten der Nikotinrezeptoren und Risiko einer Nikotinabhängigkeit.

  19156168   Pharmakogenetik der antipsychotischen Reaktion in der CATIE-Studie: eine Kandidatengenanalyse.

  19443489   Das Risiko für Nikotinabhängigkeit und Lungenkrebs wird durch die mRNA-Expressionsniveaus und die Aminosäureveränderung in CHRNA5 bestimmt.

  19628476   Assoziation des Serum-Cotinin-Spiegels mit einem Cluster von drei Nikotin-Acetylcholin-Rezeptor-Genen (CHRNA3/CHRNA5/CHRNB4) auf Chromosom 15.

  19859904   Assoziations- und Interaktionsanalyse von Varianten im CHRNA5/CHRNA3/CHRNB4-Gencluster mit Nikotinabhängigkeit bei Afroamerikanern und Europäern.

  20485328   Variationen in den Nikotin-Acetylcholin-Rezeptor-Genen sind mit mehreren Substanzabhängigkeitsphänotypen verbunden.

  20554942   Nikotinische Acetylcholinrezeptorregion auf Chromosom 15q25 und Lungenkrebsrisiko bei Afroamerikanern: eine Fall-Kontroll-Studie.

  20736995   Neusequenzierung von Nikotin-Acetylcholin-Rezeptor-Genen und Assoziation häufiger und seltener Varianten mit dem Fagerström-Test für Nikotinabhängigkeit.

  20808433   Assoziationen von Varianten im CHRNA5/A3/B4-Gencluster mit dem Rauchverhalten in einer koreanischen Bevölkerung.

  21079997   Verborgene Varianz aufdecken: Paarweise SNP-Analyse erklärt zusätzliche Varianz bei der Nikotinabhängigkeit.

  21606948   Vareniclin zur Raucherentwöhnung: Schwere der Übelkeit und Variation der Nikotinrezeptorgene.

  21808284   Geschlechtsstratifizierte Gen- und Gen-Behandlungsinteraktionen bei der Raucherentwöhnung.

  21949713   Genetik der Sputum-Genexpression bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

  22280835   Neue Assoziationen der genetischen Polymorphismen in Nikotinrezeptorgenen mit dem Lungenkrebsrisiko.

  23029550   Zusammenhänge zwischen der Variation von CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4, Body-Mass-Index und Blutdruck in der Nordfinnischen Geburtskohorte 1966.

  23689675   Genetisches Risiko für Nikotinabhängigkeit im cholinergen System und Aktivierung des Belohnungssystems im Gehirn bei gesunden Jugendlichen.

  25233467   Rolle der Nikotinabhängigkeit bei der Beziehung zwischen Varianten in den Nikotinrezeptorgenen und dem Risiko eines Lungenadenokarzinoms.

  25474695   Die Stratifizierung nach Raucherstatus zeigt einen Zusammenhang zwischen dem CHRNA5-A3-B4-Genotyp und dem Body-Mass-Index bei Niemalsrauchern.

  27099524   Natürliche Killerzellen und Einzelnukleotidpolymorphismen spezifischer Ionenkanäle und Rezeptorgene bei myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Müdigkeitssyndrom.

  29666375   Assoziation und cis-mQTL-Analyse von Varianten in CHRNA3-A5, CHRNA7, CHRNB2 und CHRNB4 im Zusammenhang mit der Nikotinabhängigkeit in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  29879020   Assoziationsanalyse von CHRNA3-Polymorphismen mit Schizophrenie in einer chinesischen Han-Bevölkerung: Eine Fall-Kontroll-Studie.

Leukämie ist genetisch bedingt

Akute myeloische Leukämie (AML) ist eine vielfältige Krebsart, die vor allem Menschen ab 60 Jahren...

Ist Drogenmissbrauch genetisch bedingt?

Es besteht ein erhebliches Interesse bei Personen, insbesondere bei Personen mit familiärem...

Fettleibigkeitsgene

Obwohl körperliche Inaktivität und der Verzehr energiereicher Lebensmittel allgemein als...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung