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Polymorphismus rs3114018 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Genetische Hämochromatose Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...
Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...
Forschung und Veröffentlichungen:
21072184 Flavopiridol-Pharmakogenetik: klinische und funktionelle Beweise für die Rolle von SLCO1B1/OATP1B1 bei der Flavopiridol-Disposition.
24351404 Pharmakogenetische Prädiktoren einer schweren peripheren Neuropathie bei Patienten mit Dickdarmkrebs, die mit einer adjuvanten Chemotherapie auf Oxaliplatin-Basis behandelt wurden: eine Studie der GEMCAD-Gruppe.
24513273 Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert häufige Varianten, die die Harnsäurekonzentration im Serum in einer chinesischen Bevölkerung beeinflussen.
26506822 Genetische Variationen im ABCG2-Gen sind mit dem Gichtrisiko in der chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.
26884752 Einzelnukleotidpolymorphismen als prognostische und prädiktive Faktoren der adjuvanten Chemotherapie bei Darmkrebs im Stadium I und II.
28855613 Eine umfassende Analyse des Zusammenhangs häufiger ABCG2-Varianten mit Gicht.
29936608 Genetische Polymorphismen im Cyclin-H-Gen sind mit Oxaliplatin-induzierter akuter peripherer Neuropathie bei Patienten mit Verdauungstraktkrebs in Südindien verbunden.
30123371 Mehrere Membrantransporter und einige immunregulatorische Gene sind wichtige genetische Faktoren für Gicht.
Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....
Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...
Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....