SNP-Informationen rs28931574
Normales Allel: CC
Apolipoprotein-AI-Mutation ist mit familiärer amyloidotischer Polyneuropathie assoziiert.
Polymorphismus rs28931574 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Das periphere Nervensystem ist von einer Vielzahl von Erkrankungen betroffen, die als hereditäre...
Forschung und Veröffentlichungen:
2123470 Eine Mutation im Apolipoprotein A-I beim Iowa-Typ der familiären amyloidotischen Polyneuropathie.
3142462 Variante Apolipoprotein AI als Hauptbestandteil eines menschlichen erblichen Amyloids.
4304452 Vererbte Veranlagung zur generalisierten Amyloidose.
Die Inzidenz des malignen Melanoms (MM) nimmt stark zu und ist damit eine der aggressivsten...
Medizinische Tests werden eingesetzt, um bestimmte Veränderungen oder Mutationen in den Genen einer...
Eines der häufigsten vererbbaren Krebssyndrome ist Darmkrebs. Chromosom 2 enthält die Gene MSH2 und...