SNP-Informationen rs1880669
Normales Allel: CC
Einzelnukleotid-Polymorphismen in Genen, die mit dem Serumeisen- und Ferritinspiegel in Verbindung stehen.
Polymorphismus rs1880669 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...
Forschung und Veröffentlichungen:
24121126 Gepoolte Analyse eisenbezogener Gene bei der Parkinson-Krankheit: Zusammenhang mit Transferrin.
29936663 Assoziationen von TF-Genpolymorphismen mit dem Risiko eines ischämischen Schlaganfalls.
Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....
Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...
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