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SNP-Informationen rs17367504

RS17367504

Normales Allel: AA

Der Polymorphismus ist mit erhöhtem Plasmahomocystein und einem erhöhten Bluthochdruckrisiko verbunden.

Polymorphismus rs17367504 hat mit Themen wie diesem zu tun:

DNA-Methylierungsgene

Der genetische Methylierungscheck untersucht Ihre DNA, um Einblicke in Ihre einzigartigen...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19430479   Genomweite Assoziationsstudie zu Blutdruck und Bluthochdruck.

  19430483   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert acht mit dem Blutdruck assoziierte Loci.

  19944404   Genomische Zerlegung der Populationsunterstruktur von Han-Chinesen und ihre Bedeutung für Assoziationsstudien.

  20031578   Neuartige Assoziationen von CPS1, MUT, NOX4 und DPEP1 mit Plasma-Homocystein in einer gesunden Bevölkerung: eine genomweite Bewertung von 13.974 Teilnehmern der Women's Genome Health Study.

  20224392   Blutdruck und menschliche genetische Variation in der Allgemeinbevölkerung.

  20425154   Genomweite Assoziationsstudien: Beitrag der Genomik zum Verständnis von Blutdruck und essentieller Hypertonie.

  20852445   Häufige Varianten in oder in der Nähe der FGF5-, CYP17A1- und MTHFR-Gene werden mit Blutdruck und Bluthochdruck bei Chinese Hans in Verbindung gebracht.

  20948529   Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik von Blutdruck- und Bluthochdruckmerkmalen.

  21045733   Entdeckung und Replikation neuer genetischer Loci für den Blutdruck in der Women's Genome Health Study.

  21060006   Genetische Architektur des ambulanten Blutdrucks in der Allgemeinbevölkerung: Erkenntnisse aus dem kardiovaskulären genzentrierten Array.

  21129164   Die Genetik von Blutdruck und Bluthochdruck: Die Rolle seltener Variationen.

  21613384   Der Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR)-Polymorphismus A1298C (Glu429Ala) sagt in der African-American Study of Kidney Disease and Hypertension (AASK) Trial und der Veterans Affairs Hypertension Cohort (VAHC) einen Rückgang der Nierenfunkti

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21909115   Genetische Varianten in neuartigen Signalwegen beeinflussen den Blutdruck und das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  22025373   Genetische Varianten und Blutdruck in einer bevölkerungsbasierten Kohorte: die Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen.

  22100073   Mit einem genzentrierten Array identifizierte Blutdruckorte.

  22504314   Orthostatische Hypotonie und neue blutdruckassoziierte Genvarianten: Genetics of Postural Hemodynamics (GPH) Konsortium.

  22525200   Pharmakogenetische Implikationen für acht häufige blutdruckassoziierte Einzelnukleotidpolymorphismen.

  22856873   Bewertung häufiger genetischer Varianten in 82 Kandidatengenen als Risikofaktoren für Neuralrohrdefekte.

  22959498   Zusammenfassung von vier Hypertonie-Anfälligkeitsgenen (CSK, CYP17A1, MTHFR und FGF5) bei Ostasiaten.

  23049672   Die drei wichtigsten Anwendungen der Pharmakogenomik und der personalisierten Medizin im Zusammenhang mit renaler Pathophysiologie und kardiovaskulärer Medizin.

  23133444   Die genetische Variation von CYP17A1 ist mit der arteriellen Steifheit bei Diabetikern verbunden.

  23205182   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Variationen in mütterlichen kardiometabolischen Genen und dem Risiko einer Plazentalösung.

  26658788   Seltene Exomsequenzvarianten in CLCN6 senken Blutdruck und Bluthochdruckrisiko.

  27480026   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert L3MBTL4 als neuartiges Anfälligkeitsgen für Bluthochdruck.

  27736895   Variantenentdeckung und Feinkartierung genetischer Loci im Zusammenhang mit Blutdruckmerkmalen bei Hispanics und Afroamerikanern.

  27755385   Der blutdrucksenkende MTHFR-Genpolymorphismus rs17367504-G ist ein möglicher neuer Schutzort für Präeklampsie.

  28425437   Sind genetische Polymorphismen im Renin-Angiotensin-Aldosteron-System mit essentieller Hypertonie verbunden?

  28739976   Neuartiger Blutdruckort und Genentdeckung mithilfe genomweiter Assoziationsstudien und Expressionsdatensätzen aus Blut und Niere.

  29045471   Beitrag von Eltern und Nachkommen zu genetischen Markern des Blutdrucks bei Erwachsenen im frühen Leben: Die FAMILY-Studie.

  30119983   Der Zusammenhang zwischen genetischem Risikoscore und Blutdruck wird durch Kaffeekonsum verändert: Gen-Ernährungs-Interaktionsanalyse in einer bevölkerungsbasierten Studie.

  31469255   Eine genomweite Assoziations- und Replikationsstudie des Blutdrucks bei frühen Jugendlichen in Uganda.

  35800018   Zusammenhang zwischen MTHFR rs17367504-Polymorphismus und schwerer depressiver Störung in Taiwan: Hinweise auf eine Effektmodifikation durch Trainingsgewohnheiten.

Vitamin K

Die biologisch aktive Form von Vitamin K fungiert als Co-Faktor in einer Reaktion, die sowohl für...

Vitamin B2 mthfr

Vitamin B2, auch Riboflavin genannt, ist ein lebenswichtiger Nährstoff für die menschliche...

Cholin mthfr

Cholin (Vitaman B4) ist ein lebenswichtiger Nährstoff, der in vielen Diäten häufig fehlt....

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