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SNP-Informationen rs12255372

RS12255372

Normales Allel: GG

Polymorphismen im Gen für den Transkriptionsfaktor 7-like 2 (TCF7L2) sind mit einem deutlich erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

Polymorphismus rs12255372 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...

INSR-Gen-Insulinrezeptor

Das als INSR bekannte Gen steuert die Produktion von Insulinrezeptoren – Proteinen, die in...


Forschung und Veröffentlichungen:

  16415884   Variante des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens (TCF7L2) birgt Risiko für Typ-2-Diabetes

  16855264   TCF7L2-Polymorphismen und Fortschreiten zu Diabetes im Diabetes-Präventionsprogramm

  16936216   Variante des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens (TCF7L2) und das Risiko für Typ-2-Diabetes in großen Kohorten von US-amerikanischen Frauen und Männern.

  16936217   Assoziation von Varianten des Transkriptionsfaktors 7-like 2 (TCF7L2) mit Typ-2-Diabetes in einer finnischen Stichprobe

  16936218   Polymorphismen im Transkriptionsfaktor 7-like 2 (TCF7L2)-Gen werden mit Typ-2-Diabetes bei den Amish in Verbindung gebracht: Replikation und Hinweise auf eine Rolle sowohl bei der Insulinsekretion als auch bei der Insulinresistenz

  17003360   Genetische Studie zum Transkriptionsfaktor TCF7L2 in der französischen Bevölkerung: Expression in menschlichen Betazellen und Fettgewebe und starker Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes

  17031610   Zusammenhang von Varianten des Transkriptionsfaktors 7-like 2 (TCF7L2) mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in der niederländischen Breda-Kohorte

  17093941   Häufige Varianten im TCF7L2-Gen sind in der indischen Bevölkerung stark mit Diabetes mellitus Typ 2 verbunden.

  17109766   Die Variante des Transkriptionsfaktors 7-like 2 (TCF7L2) ist mit familiärem Brustkrebsrisiko verbunden: eine Fall-Kontroll-Studie.

  17130514   Polymorphismus im Transkriptionsfaktor 7-like 2 (TCF7L2)-Gen ist mit einer verringerten Insulinsekretion bei nicht-diabetischen Frauen verbunden

  17226113   Varianten des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens (TCF7L2) sind in den MONICA/KORA-Umfragen stark mit Typ-2-Diabetes, jedoch nicht mit dem metabolischen Syndrom assoziiert

  17245407   TCF7L2-Polymorphismen werden in Nordschweden mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht

  17245589   Eine genetische Variation des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens ist mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes in der japanischen Bevölkerung verbunden

  17259383   Haplotypen des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens (TCF7L2) und seiner Upstream-Region sind bei mexikanischen Amerikanern mit Typ-2-Diabetes und dem Erkrankungsalter verbunden

  17317761   Der Transkriptionsfaktor 7-like 2 (TCF7L2) ist mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus verbunden und interagiert mit Adipositas, um die Insulinsekretion bei mexikanischen Amerikanern zu verändern.

  17340123   Replikationsstudie zum Zusammenhang von TCF7L2 mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung

  17429603   TCF7L2 in der Go-DARTS-Studie: Hinweise auf einen Gendosiseffekt sowohl auf die Diabetesanfälligkeit als auch auf die Kontrolle des Glukosespiegels

  17437080   Varianten des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens (TCF7L2) sagen in der finnischen Diabetes-Präventionsstudie eine Konversion zu Typ-2-Diabetes voraus und sind mit einer beeinträchtigten Glukoseregulation und einer beeinträchtigten Insulinsekreti

  17470138   Zusammenhang von TCF7L2-Polymorphismen mit Typ-2-Diabetes in Mexiko-Stadt

  17503332   Typ-2-Diabetes TCF7L2-Risikogenotypen verändern das Geburtsgewicht: eine Studie mit 24.053 Personen

  17519421   Variation in TCF7L2 beeinflusst die therapeutische Reaktion auf Sulfonylharnstoffe: eine GoDARTs-Studie

  17579206   Assoziationsstudie zu den genetischen Polymorphismen des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens (TCF7L2) und Typ-2-Diabetes in der chinesischen Bevölkerung

  17601994   Varianten des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens (TCF7L2) werden mit Typ-2-Diabetes in einer afroamerikanischen Bevölkerung in Verbindung gebracht, die an Nephropathie leidet

  17618413   Varianten des TCF7L2-Gens sind mit einer Betazelldysfunktion verbunden und führen zu einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes mellitus in der ULSAM-Kohorte schwedischer älterer Männer

  17661009   Beeinträchtigte Glucagon-like-Peptid-1-induzierte Insulinsekretion bei Trägern von Transkriptionsfaktor-7-like-2-Genpolymorphismen (TCF7L2).

  17665514   Häufige Varianten im TCF7L2-Gen und Veranlagung für Typ-2-Diabetes bei weißen Europäern im Vereinigten Königreich, indischen Asiaten und afro-karibischen Männern und Frauen.

  17668382   Gesamtgenom-Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes in vier Populationen: das DiaGen-Konsortium.

  17671651   Mechanismen, durch die häufige Varianten im TCF7L2-Gen das Risiko für Typ-2-Diabetes erhöhen

  17697858   Die Polymorphismen rs12255372 (G/T) und rs7903146 u200bu200b(C/T) des TCF7L2-Gens werden bei asiatischen Indern mit Typ-2-Diabetes mellitus in Verbindung gebracht

  17805508   Unterschiedliche genetische Einflüsse auf das polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS) und Typ-2-Diabetes, erkennbar an einem fehlenden Zusammenhang zwischen häufigen Varianten innerhalb des TCF7L2-Gens und PCOS

  17903298   Genomweite Assoziation mit diabetesbedingten Merkmalen in der Framingham Heart Study

  17909099   TCF7L2 ist kein Hauptanfälligkeitsgen für Typ-2-Diabetes bei Pima-Indianern: Analyse von 3.501 Personen.

  17934151   Eine Variante des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens (TCF7L2) und das Risiko eines Posttransplantationsdiabetes mellitus bei Empfängern von Nieren-Allotransplantaten.

  17971425   Zusammenhang von TCF7L2-Genpolymorphismen mit verminderter akuter Insulinreaktion bei hispanischen Amerikanern

  17972059   TCF7L2 ist mit einem hohen Triacylglycerinspiegel im Serum verbunden und wird in Familien mit familiärer kombinierter Hyperlipidämie unterschiedlich im Fettgewebe exprimiert

  18097733   Zusammenhang von TCF7L2-Polymorphismen mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes bei 4.087 japanischen Probanden

  18248681   Prävalenz häufiger krankheitsassoziierter Varianten bei asiatischen Indern.

  18268068   Variation in TCF7L2 und erhöhtes Risiko für Darmkrebs: die Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC)-Studie

  18282631   Zusammenhang von TCF7L2-Polymorphismus mit Diabetes mellitus, metabolischem Syndrom und Markern der Betazellfunktion und Insulinresistenz in einer bevölkerungsbasierten Stichprobe emiratischer Probanden

  18291022   Häufige Varianten des TCF7L2-Gens sind mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes mellitus bei einer im Vereinigten Königreich ansässigen südasiatischen Bevölkerung verbunden

  18302196   Bewertung einer Variante im Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gen (TCF7L2) und des Prostatakrebsrisikos in einer bevölkerungsbasierten Studie.

  18437354   TCF7L2-Einzelnukleotidpolymorphismen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Gesamtmortalität: die Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC)-Studie

  18478343   Zusammenhang des TCF7L2-Polymorphismus mit dem Darmkrebs- und Adenomrisiko.

  18493736   Exon-Sequenzierung und Assoziationsanalyse von Polymorphismen in TCF7L2 mit Typ-2-Diabetes in einer chinesischen Bevölkerung

  18598350   Auswirkungen von neun häufigen Typ-2-Diabetes-Risikopolymorphismen bei asiatisch-indischen Sikhs: PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 und FTO-Varianten bergen ein erhebliches Risiko

  18650481   TCF7L2-Varianten sind in bevölkerungsbasierten Kohorten mit dem Fortschreiten der CKD und der Nierenfunktion verbunden

  18655717   Schwacher oder kein Zusammenhang von TCF7L2-Varianten mit dem Typ-2-Diabetes-Risiko in einer arabischen Bevölkerung.

  18706099   TCF7L2-Genpolymorphismen sagen nicht die Anfälligkeit für Diabetes bei tropischer Kalkpankreatitis voraus, können aber bei der Vorhersage von Diabetes mit SPINK1- und CTSB-Mutationen interagieren

  18712344   Zusammenhang von Varianten des TCF7L2-Gens mit einem Anstieg des Risikos für Typ-2-Diabetes und des Proinsulin:Insulin-Verhältnisses in der spanischen Bevölkerung

  18972257   Vergleich des genetischen Risikos in drei Kandidatengenen (TCF7L2, PPARG, KCNJ11) mit traditionellen Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes in einer bevölkerungsbasierten Studie – der HUNT-Studie

  19002430   Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten, die in den jüngsten genomweiten Assoziationsstudien entdeckt wurden, stehen in Zusammenhang mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus in der koreanischen Bevölkerung

  19033397   Replikationsstudie von Kandidatengenen, die mit Typ-2-Diabetes assoziiert sind, basierend auf einem genomweiten Screening.

  19050058   Einzelnukleotid-Transkriptionsfaktor 7-like 2 (TCF7L2)-Genpolymorphismen bei Antiislet-Autoantikörper-negativen Patienten zu Beginn von Diabetes.

  19053027   Loci von TCF7L2, HHEX und IDE auf Chromosom 10q und die Anfälligkeit ihrer genetischen Polymorphismen für Typ-2-Diabetes.

  19141698   Mehrfach ungesättigte Fettsäuren modulieren die Wirkung von TCF7L2-Genvarianten auf postprandiale Lipämie.

  19183934   TCF7L2-Varianten sind in der Framingham Heart Study mit erhöhten Proinsulin/Insulin-Verhältnissen, jedoch nicht mit Fettleibigkeitsmerkmalen verbunden.

  19211816   TCF7L2, Nahrungskohlenhydrate und Risiko für Typ-2-Diabetes bei Frauen in den USA.

  19228405   Zusammenhang zwischen TCF7L2-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes mellitus: eine umfassende Überprüfung und Metaanalyse der Humangenom-Epidemiologie (HuGE).

  19279076   Genetische Veranlagung, westliche Ernährungsgewohnheiten und das Risiko für Typ-2-Diabetes bei Männern

  19309528   Spezifische und vollständige Amplifikation des menschlichen Genoms mit verbesserter Ausbeute durch phi29-DNA-Polymerase und einen neuartigen Primer bei erhöhter Temperatur.

  19351735   Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen dem polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS) und TCF7L2 und Glukoseintoleranz bei Frauen mit PCOS und TCF7L2.

  19369405   Verknüpfungsanalyse von Albuminurie.

  19455305   Kein Zusammenhang mehrerer Typ-2-Diabetes-Loci mit Typ-1-Diabetes

  19482368   Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen SNPs in TCF7L2 und Typ-2-Diabetes in der ostasiatischen Bevölkerung.

  19497595   Genetische Variation von FTO und TCF7L2 bei vorzeitiger Adrenarche

  19602480   Gewebespezifisches alternatives Spleißen von TCF7L2.

  19732438   Kein Zusammenhang zwischen einer möglichen TCF7L2-Variante und dem Risiko für Brust- oder Eierstockkrebs.

  19789636   Alternatives Spleißen des TCF7L2-Gens im omentalen und subkutanen Fettgewebe und Risiko für Typ-2-Diabetes.

  19825152   TCF7L2-Polymorphismen und Entzündungsmarker vor und nach der Behandlung mit Fenofibrat.

  19915463   Wechselwirkungen zwischen genetischen Faktoren, die Diabetes vorhersagen, und Ernährungsfaktoren, die letztendlich das Diabetesrisiko beeinflussen.

  19924244   Der TCF7L2-Polymorphismus rs7903146 u200bu200bist mit der Schwere und Mortalität der koronaren Herzkrankheit verbunden.

  19934000   Die TCF7L2-Variante rs7903146 u200bu200bbeeinflusst das Risiko für Typ-2-Diabetes, indem sie die Inkretinwirkung moduliert.

  19996744   Wechselwirkungen von Fettsäuren mit genetischen Polymorphismen bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  20028944   Genvarianten von TCF7L2 beeinflussen den Gewichtsverlust und die Körperzusammensetzung während einer Lebensstilintervention in einer Population mit einem Risiko für Typ-2-Diabetes.

  20075150   Nutzen genetischer und nicht genetischer Risikofaktoren bei der Vorhersage von Typ-2-Diabetes: prospektive Kohortenstudie Whitehall II

  20144327   Eine genomische Studie zu Typ-2-Diabetes mellitus bei Personal der US-Luftwaffe

  20161033   Personalisierte Pharmakotherapie bei Diabetes mellitus Typ 2.

  20222815   Pharmakogenomik von Sulfonylharnstoffen bei Typ-2-Diabetes: der Einfluss von Arzneimittelziel- und Diabetesrisiko-Polymorphismen.

  20361036   Gen-Gen-Interaktionen führen zu einem höheren Risiko für die Entwicklung von Typ-2-Diabetes bei einer aschkenasischen jüdischen Bevölkerung.

  20362271   Robuste Replikation von Genotyp-Phänotyp-Assoziationen über mehrere Krankheiten hinweg in einer elektronischen Krankenakte.

  20424228   Einfluss häufiger Varianten von PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 und CDKAL1 auf das Risiko für Typ-2-Diabetes bei 5.164 Indern.

  20503258   Kandidaten für eine Genassoziationsstudie zur Konditionierung individueller Abstammung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und metabolischem Syndrom aus Mexiko-Stadt.

  20648057   Mögliche Rolle von TCF7L2-Genvarianten auf die sympathische/parasympathische Aktivität des Herzens.

  20693352   Wechselwirkungen der Vollkornaufnahme über die Nahrung mit genetischen Genorten im Zusammenhang mit Nüchternglukose und Insulin bei Personen europäischer Abstammung: eine Metaanalyse von 14 Kohortenstudien.

  20876667   Genomweite%20signifikante%20Assoziationen%20für%20Varianten%20mit%20minor%20Allel%20Häufigkeit%20von%205%%20oder%20weniger – eine%20Übersicht:%20A%20HuGE%20Review.

  20936101   Pharmakogenetik von Anti-Diabetes-Medikamenten.

  21103332   Kombinierte Auswirkungen von 19 häufigen Varianten von Typ-2-Diabetes auf Chinesisch: Ergebnisse aus zwei gemeindebasierten Studien.

  21109996   Assoziationstest von TCF7L2-Polymorphismen mit Typ-2-Diabetes bei multiethnischen Jugendlichen.

  21150882   Replikation genetischer Varianten aus genomweiten Assoziationsstudien mit Stoffwechselmerkmalen in einer Inselpopulation der Adriaküste Kroatiens.

  21159844   Varianten und Haplotypen von TCF7L2 sind mit der β-Zellfunktion bei Patienten mit neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes verbunden: die Verona Newly Diagnosed Type 2 Diabetes Study (VNDS) 1.

  21278902   Genetisches Risikoprofil zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes.

  21286314   Genetik spricht mit Epigenetik?

  21301999   Genetische Variationen im Transkriptionsfaktor 7-like 2 (TCF7L2)-Gen: Zusammenhang von TCF7L2 rs12255372(G/T) oder rs7903146(C/T) mit Brustkrebsrisiko und klinisch-pathologischen Parametern.

  21349175   TCF7L2 und therapeutische Reaktion auf Sulfonylharnstoffe bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.

  21368910   Heterogenität der genetischen Assoziationen von CDKAL1 und HHEX mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes mellitus nach Geschlecht.

  21399856   Varianten des Transkriptionsfaktor-7-like-2-Gens (TCF7L2) und auftretende Glukoseintoleranz bei Japanisch-Brasilianern.

  21423583   Einzelnukleotidpolymorphismen von TCF7L2 stehen im Zusammenhang mit diabetischer koronarer Atherosklerose.

  21441683   Screening mit OGTT allein oder in Kombination mit dem indischen Diabetes-Risiko-Score oder der Genotypisierung von TCF7L2 zur Erkennung von nicht diagnostiziertem Typ-2-Diabetes bei asiatischen Indern.

  21490949   Übertragbarkeit von Typ-2-Diabetes-assoziierten Loci in multiethnischen Kohorten aus Südostasien.

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Diabetes mellitus ist durch ein komplexes Zusammenspiel genetischer, epigenetischer und...

Das Glaukom ist erblich bedingt

Das hereditäre primäre Offenwinkelglaukom ist die vorherrschende Form des Glaukoms. Wenn eines...

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