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SNP-Informationen rs12204590

Normales Allel: TT

Genetischer Risikofaktor für ischämische und hämorrhagische Schlaganfälle.

Polymorphismus rs12204590 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Schlaganfall


Forschung und Veröffentlichungen:

  27796860   Genetische Risikofaktoren für ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfall.

  29163794   Zusammenhang von FOXF2-Genpolymorphismen mit ischämischem Schlaganfall in der chinesischen Han-Bevölkerung.

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