Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs10859871

Normales Allel: AA

Der Vesatin-Genbruch ist der Locus mit den stärksten Hinweisen auf einen Zusammenhang mit Endometriose.

Polymorphismus rs10859871 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Endometriose


Forschung und Veröffentlichungen:

  23104006   Genomweite Assoziationsmetaanalyse identifiziert neue Risikoorte für Endometriose.

  23982303   Die Zukunft für genetische Studien zur Reproduktion.

  24676469   Genetische Varianten, die dem Endometrioserisiko zugrunde liegen: Erkenntnisse aus der Metaanalyse von acht genomweiten Assoziations- und Replikationsdatensätzen.

  25678572   Replikation und Metaanalyse früherer genomweiter Assoziationsstudien bestätigen, dass Vezatin der Ort mit den stärksten Hinweisen auf einen Zusammenhang mit Endometriose ist.

  26337243   Unabhängige Replikation und Metaanalyse für Endometriose-Risikoorte.

  27005890   Endometrium-Vezatin und sein Zusammenhang mit dem Endometrioserisiko.

  28901453   Die Rolle von Genpolymorphismen bei Endometriose.

  30010178   Die Bewertung von GWAS – identifizierte Polymorphismen, die mit dem Unfruchtbarkeitsrisiko bei polnischen Frauen mit Endometriose verbunden sind.

  30988702   Definition des genetischen Profils der Endometriose.

  32143537   Genetische Charakterisierung von Endometriose-Patienten: Literaturübersicht und eine prospektive Kohortenstudie an einer Mittelmeerpopulation.

  33113402   Systematische Überprüfung genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit für Endometriose.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung