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SNP-Informationen rs1052133

RS1052133

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs1052133 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetische Unfruchtbarkeit

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer komplexen...


Forschung und Veröffentlichungen:

  16465622   Prädisposition für Blasenkrebs: ein multigener Ansatz für DNA-Reparatur- und Zellzyklus-Kontrollgene.

  17220334   Wechselwirkungen höherer Ordnung zwischen genetischen Varianten in Genen des DNA-Basen-Exzisionsreparaturwegs und Rauchen bei der Anfälligkeit für Blasenkrebs.

  17984110   Ausgewählte Basisexzisionsreparaturgen-Polymorphismen und Anfälligkeit für Gallengangskrebs und Gallensteine: eine bevölkerungsbasierte Fall-Kontroll-Studie in China.

  18191955   Korrelation der beobachteten Odds Ratios aus Fall-Kontroll-Studien zu Lungenkrebs mit den durch bioinformatische Tools vorhergesagten SNP-Funktionswerten.

  18544627   Polymorphismen in DNA-Reparaturgenen, Rauchen und Pankreas-Adenokarzinom-Risiko.

  18547414   Genotypisierungsgremium zur Beurteilung des Ansprechens auf eine Krebs-Chemotherapie.

  18569589   Schneller Nachweis des hOGG1 Ser326Cys-Polymorphismus mithilfe der LightCycler-Technologie.

  18823566   Zusammenhang zwischen MUTYH Gln324His und APEX1 Asp148Glu mit Darmkrebs und Rauchen in einer japanischen Bevölkerung.

  18936436   Prävalenz ausgewählter Kandidatengenvarianten in den Vereinigten Staaten: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1991-1994.

  18990748   International Lung Cancer Consortium: gepoolte Analyse von Sequenzvarianten in DNA-Reparatur- und Zellzykluswegen.

  18992148   Allele mit geringer Penetranz prädisponieren für sporadische Darmkrebserkrankungen: eine französische fallkontrollierte genetische Assoziationsstudie.

  19029194   Basisexzisionsreparaturgene und Lungenkrebsrisiko bei Latinos und Afroamerikanern in der San Francisco Bay Area.

  19098027   SNPnexus: eine Webdatenbank zur funktionalen Annotation neu entdeckter und öffentlich zugänglicher Einzelnukleotidpolymorphismen.

  19109789   Einzelnukleotidpolymorphismen in DNA-Reparaturgenen und Prostatakrebsrisiko.

  19124499   Assoziation und Wechselwirkungen zwischen DNA-Reparaturgen-Polymorphismen und adulten Gliomen.

  19266243   Einzelnukleotid-Polymorphismen der DNA-Reparaturgene OGG1 und XRCC1: Zusammenhang mit Gallenblasenkrebs in der nordindischen Bevölkerung.

  19318434   Zusammenhänge zwischen Polymorphismen in DNA-Reparaturgenen und Glioblastomen.

  19423521   Genetische Polymorphismen in Stickoxid-Synthase-Genen verändern den Zusammenhang zwischen Gemüse- und Obstkonsum und dem Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms.

  19443904   Katalytisch beeinträchtigte hMYH- und NEIL1-Mutantenproteine, identifiziert bei Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis und Cholangiokarzinom.

  19536092   Explorative Studie zur Identifizierung neuer Kandidatengene im Zusammenhang mit der Wirksamkeit und Toxizität von Oxaliplatin mithilfe eines DNA-Reparatur-Arrays.

  19561388   Häufige Polymorphismen in den XPD- und hOGG1-Genen sind nicht mit dem Risiko für Darmkrebs in der polnischen Bevölkerung verbunden.

  19674107   Substratspezifität und Exzisionskinetik natürlicher polymorpher Varianten und phosphomimetischer Mutanten der menschlichen 8-Oxoguanin-DNA-Glykosylase.

  19815090   Haben die DNA-Reparaturgene OGG1, XRCC3 und XRCC7 einen Einfluss auf die Anfälligkeit für Blasenkrebs in der nordindischen Bevölkerung?

  19826048   Kandidaten für eine Genassoziationsstudie zum Plattenepithelkarzinom des Ösophagus in einer Hochrisikoregion im Iran.

  19881468   hOGG1 Ser326Cys-Polymorphismus und Lungenkrebsrisiko nach histologischem Typ.

  19902366   Genetische Variation in DNA-Reparaturgenen und Prostatakrebsrisiko: Ergebnisse einer bevölkerungsbasierten Studie.

  19995808   PhosSNP zur systematischen Analyse genetischer Polymorphismen, die die Proteinphosphorylierung beeinflussen.

  20069464   OGG1 Ser326Cys-Polymorphismus und Anfälligkeit für Speiseröhrenkrebs in Bevölkerungsgruppen mit niedrigem und hohem Risiko in Nordindien.

  20100738   Prävalenz und Persistenz von Chromosomenschäden und anfälligen Genotypen von Stoffwechsel- und DNA-Reparaturgenen bei chinesischen, Vinylchlorid-exponierten Arbeitern.

  20150366   DNA-Reparaturgen-Polymorphismen und Risiko für Meningeome, Gliome und Akustikusneurinome bei Erwachsenen.

  20559012   Mehrfach ungesättigte Fettsäuren, DNA-Reparatur-Einzelnukleotid-Polymorphismen und Darmkrebs in der Singapore Chinese Health Study.

  20564624   Polymorphismen in ERCC2-, MSH2- und OGG1-DNA-Reparaturgenen und Gallenblasenkrebsrisiko in einer Bevölkerung Nordindiens.

  20571908   MUTYH Tyr165Cys-, OGG1 Ser326Cys- und XPD Lys751Gln-Polymorphismen und Anfälligkeit für Kopf-Hals-Krebs: eine Fallkontrollstudie.

  20577654   XRCC1-, aber nicht APE1- und hOGG1-Genpolymorphismen sind ein Risikofaktor für Pterygium.

  20606456   Der Ser(326)Cys-Polymorphismus der 8-Oxoguanin-Glykosylase 1 (OGG1) wird bei mexikanischen Amerikanern mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

  20981351   Der Promotorpolymorphismus des RGS2-Gens ist mit einer Änderung des Blutdrucks bei Patienten mit blutdrucksenkender Behandlung verbunden: Die Studie zu Azelnidipin und Temocapril bei hypertensiven Patienten mit Typ-2-Diabetes.

  21037106   Polymorphismen in Basisexzisionsreparaturgenen als Risikofaktoren für Darmkrebs und Modifikatoren der Wirkung von Diäten mit hohem Anteil an rotem Fleisch.

  21071884   Ein Überblick über genetische Polymorphismen und das Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs in molekularepidemiologischen Studien.

  21129811   Zusammenhänge zwischen Polymorphismen in DNA-Reparaturgenen und TP53-Mutationen bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs.

  21166493   hOGG1 Ser326Cys-Polymorphismus und Nierenzellkarzinomrisiko in einer chinesischen Bevölkerung.

  21183201   DNA-Reparaturgen-Polymorphismen an den Loci XRCC1, XRCC3, XPD und OGG1 in der Maharashtra-Bevölkerung in Zentralindien.

  21195504   Zusammenhang genetischer Polymorphismen in Genen des DNA-Reparaturwegs mit dem Risiko für nichtkleinzelligen Lungenkrebs.

  21283657   Prädisposition für Gallenblasenkrebs: ein multigener Ansatz für DNA-Reparatur-, Apoptose- und Entzündungsweg-Gene.

  21338322   Parameter von oxidativem Stress, DNA-Schäden und DNA-Reparatur bei Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2.

  21368091   Umfassende Pathway-basierte Assoziationsstudie von DNA-Reparaturgenvarianten und dem Risiko eines Nasopharynxkarzinoms.

  21401806   hOGG1 Ser326Cys-Polymorphismus und Risiko einer akuten lymphatischen Leukämie im Kindesalter in einer chinesischen Bevölkerung.

  21561390   Zusammenhang von APE1- und hOGG1-Polymorphismen mit dem Darmkrebsrisiko in einer türkischen Bevölkerung.

  21622940   Einzelnukleotid-Polymorphismen in DNA-Reparaturgenen und Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko in der Webstudie.

  21695387   Zusammenhang zwischen OGG1-Ser326Cys-Polymorphismus und Darmkrebsrisiko: eine Metaanalyse.

  21708280   Kandidatengenstudien bei Gallenblasenkrebs: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  21741876   Polymorphismen im Tabakstoffwechsel und DNA-Reparaturgene modulieren das orale Krebsvorstufen- und Krebsrisiko.

  21810555   Genetische Variation in den Genen des Basisexzisionsreparaturwegs, Pestizidexposition und Prostatakrebsrisiko.

  21894447   Sind Hundertjährige genetisch dazu veranlagt, ein geringeres Krankheitsrisiko zu haben?

  21915362   Sequenzvarianten in Antioxidantien-Abwehr- und DNA-Reparaturgenen, Antioxidantien in der Nahrung und Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs.

  21974800   DNA-Reparaturgen-Polymorphismen und Risiko für früh auftretenden Darmkrebs beim Lynch-Syndrom.

  22125427   Ein Überblick über die DNA-Reparatur bei Amyotropher Lateralsklerose.

  22253860   Mehrere Signalweg-basierte genetische Variationen im Zusammenhang mit mehreren primären Neoplasien im Zusammenhang mit Tabak.

  22466227   Genotoxische Wirkungen beruflicher Bleiexposition und Einfluss von Polymorphismen in Genen, die an der Toxikokinetik von Blei und der DNA-Reparatur beteiligt sind.

  22469746   Zusammenhang zwischen Polymorphismen der DNA-Basen-Exzisionsreparaturgene MUTYH und hOGG1 und altersbedingter Makuladegeneration.

  22649665   Assoziationsstudie xenobiotischer Entgiftungs- und Reparaturgene mit bösartigen Hirntumoren bei Kindern.

  22655231   Sequenzvarianten und das Risiko von Kopf- und Halskrebs: Gepoolte Analyse im INHANCE-Konsortium.

  22659345   Polymorphismen von DNA-Reparaturgenen bei koreanischen Patienten mit hepatozellulärem Karzinom und chronischer Hepatitis B: mögliche Auswirkungen auf das Überleben.

  22687647   Polymorphismen in Basenexzisions-DNA-Reparaturgenen und Zusammenhang mit dem Melanomrisiko in einer Pilotstudie an der Bevölkerung Mittel- und Süditaliens.

  22720119   Zusammenhang zwischen Basen-Exzisions-Reparatur-Genpolymorphismen und ESRD-Risiko in einer chinesischen Bevölkerung.

  22850545   Ausgewählte Polymorphismen von Basisexzisionsreparaturgenen und Bauchspeicheldrüsenkrebsrisiko auf Japanisch.

  22938532   Sequenzierung und Analyse eines südasiatisch-indischen persönlichen Genoms.

  23202958   Genetische Variabilität von DNA-Reparaturproteinen bei altersbedingter Makuladegeneration.

  23443115   Identifizierung möglicher Polymorphismen auf oxidativem Stress und DNA-Schadensreparaturgenen im Zusammenhang mit dem klinischen Ergebnis bei Brustkrebspatientinnen.

  23443124   Der XRCC3-Genpolymorphismus ist mit dem Überleben japanischer Lungenkrebspatienten verbunden.

  23565320   DNA-Reparatur-Genotyp und Lungenkrebsrisiko in der Beta-Carotin- und Retinol-Wirksamkeitsstudie.

  23720673   Molekulare Epidemiologie von DNA-Reparaturgen-Polymorphismen und Kopf- und Halskrebs.

  23830927   Der Einfluss von Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) in OGG1 und XPC auf das Alter bei Ausbruch der Huntington-Krankheit.

  23946381   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Darmkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  23951112   Genetische Variation im Reparaturweg der Basisexzision, Umweltrisikofaktoren und kolorektales Adenomrisiko.

  23975367   Die Wirkung des Oxoguanin-Glykosylase-1-rs1052133-Polymorphismus auf das Darmkrebsrisiko in der kaukasischen Bevölkerung.

  24022861   Ein NEIL1-Einzelnukleotidpolymorphismus (rs4462560) sagt das Risiko strahleninduzierter Toxizitäten bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs voraus, die mit einer definitiven Strahlentherapie behandelt werden.

  24340057   Genetische Variationen in den Wirkungswegen von Bestrahlungs- und Chemotherapie-Arzneimitteln und im Überleben bei lokoregional fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom, das mit Radiochemotherapie behandelt wurde.

  24499375   Zusammenhang zwischen oxidativem Stress und idiopathisch wiederkehrenden Fehlgeburten.

  24500421   Zusammenhang zwischen DNA-Reparaturgen-Polymorphismen und Gliomrisiko: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  24632493   Zellen der hOGG1-Cys326-Variante reagieren überempfindlich auf die Hemmung der DNA-Reparatur durch Stickstoffmonoxid.

  24756092   Polymorphismen in DNA-Reparaturgenen und MDR1 und das Risiko für Non-Hodgkin-Lymphom.

  24904630   Funktionelle Bewertung der DNA-Reparatur in menschlichen Biopsien und ihre Beziehung zu anderen zellulären Biomarkern.

  25024628   APE1-Polymorphismen sind mit der Anfälligkeit für Darmkrebs bei Chinese Hans verbunden.

  25315963   Mit oxidativem Stress verbundene genetische Varianten, Aufnahme und Status von Pro- und Antioxidantien sowie Risiko für fortgeschrittenen Prostatakrebs.

  25416100   Oxidativer Stress bei der Anfälligkeit für Brustkrebs: Studie in der spanischen Bevölkerung.

  25493225   Polymorphismen in Basisexzisionsreparaturgenen: Brustkrebsrisiko und individuelle Strahlenempfindlichkeit.

  25529925   Verändern genetische Defekte von DNA-Reparatur-relevanten Proteinen die Anfälligkeit für Bluthochdruck?

  25666858   Der Pro198Leu-Polymorphismus im Gen für oxidativen Stress, Glutathionperoxidase-1, ist mit einem geschlechtsspezifischen Risiko für Panikstörungen verbunden.

  25719551   Die Rolle von Genotypen, die die Toxizität chemischer Mutagene verändern, beim Risiko für myeloproliferative Neoplasien.

  26074017   Zusammenhang zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen der Gene MUTYH, hOGG1 und NEIL1 und Depression.

  26159902   DNA-Reparaturgen-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Überleben von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

  26400813   DNA-Basenexzisions-Reparaturgene OGG1 und NTH1 bei brasilianischen Lungenkrebspatienten.

  26445852   Genetische Biomarker für die Anfälligkeit und das Fortschreiten des Barrett-Ösophagus zu Dysplasie und Krebs: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  26585352   Zusammenhänge zwischen zirkulierenden Carotinoiden, genomischer Instabilität und dem Risiko von hochgradigem Prostatakrebs.

  26600527   Fehlender Zusammenhang zwischen dem Polymorphismus des hOGG1-Gens Ser326Cys und dem Magenkrebsrisiko: Beweise aus einer Fall-Kontroll-Studie und einer Metaanalyse.

  26649138   Die zelluläre Reaktion auf oxidativ induzierte DNA-Schäden und Polymorphismus einiger DNA-Reparaturgene im Zusammenhang mit klinisch-pathologischen Merkmalen von Blasenkrebs.

  26674097   Ein Polymorphismus im Basisexzisionsreparaturgen PARP2 ist mit einer unterschiedlichen Prognose durch Chemotherapie bei postmenopausalen Brustkrebspatientinnen verbunden.

  26929646   Zusammenhang der Polymorphismen hOGGI rs1052133 und hMUTYH rs3219472 mit dem Risiko eines Nasopharynxkarzinoms in einer chinesischen Bevölkerung.

  26991123   MiRNA-bedingte genetische Variationen im Zusammenhang mit strahlentherapieinduzierten Toxizitäten bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

  27372710   Zusammenhang zwischen Polymorphismen in Genen im Zusammenhang mit der DNA-Basen-Exzisionsreparatur mit dem Risiko und der Prognose eines oropharyngealen Plattenepithelkarzinoms.

Genetisches HIV

HIV, ein Virus, das beim Menschen eine Immunschwäche verursacht, gehört zur Gattung Lentivirus in...

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...

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